Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77745
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorRatana Rujiravanit-
dc.contributor.advisorJamieson, Alexander M-
dc.contributor.authorSupattra Limpapat-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-11-11T04:26:04Z-
dc.date.available2021-11-11T04:26:04Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.issn9741723415-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77745-
dc.description.abstractChitosan/silk fibroin blend films were perpared by solution casting using glutraldehyde as crosslinking agent. Drug release properties of chitosan and blend films of various blend compositions were investigated in vitro using a modified Franz Diffusion Cell at 37C and pH 5.5. Pig skin was used as material representing human skin. Theophylline, salicylic acid, diclofenac sodium and amoxicillin trihydrate were used as model drugs. The order of drugs from the highest release to the lowest release was as follows: salicylic acid > theophylline > diclofenac sodium > a moxicillin trihydrate. F or all model drugs, the blend films with 80% chitosan gave the maximum drug release. In addition, an increase in thickness of the films resulted in a decrease in the amount of drug released. All model drug release data could be fitted to either zero order or Highuchi's model indicating that the releases of model drugs from chitosan and the blend films were either rate-controlling or diffusion-controlled releases. It was expected that the chitosan/silk fibroin blend fims could be used as matrix for sustained release of a drug for a transdermal drug delivery system.-
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ศึกษาการเตรียมฟิล์มระหว่างไคโตซานและซิลค์ไฟโบรอินแล้วผสมด้วยยาในอัตราส่วนของไคโตซานและซิลค์ไฟโบรอินต่าง ๆ โดยเปรียบเทียบปริมาณยาที่ถูกปลดปล่อยออกมาจากแผ่นฟิล์มในระบบอินวิโทร ซึ่งใช้หนังหมูเป็นแบบจำลองแทนผิวหนังมนุษย์และใช้ทีโอไฟลีน, ซาลิกไซลิกเอสิด, ไดโครฟีแนคโซเดียมและแอมมอกซีซิลินไตร ไฮเดรตเป็นตัวอย่างยาในการทดลอง ในงานวิจัยนี้ใช้กลูตารัลดีไฮด์เป็นสารก่อการเชื่อมในพอลิเมอร์ผสมระหว่างไคโตซานและซิลค์ไฟโบรอิน จากผลการวิจัย พบว่า ลำดับปริมาณการปลดปล่อยของยาจากปริมาณมากไปยังปริมาณน้อยเป็นดังนี้ ซาลิกไซลิกเอสิด, ทีโอไฟลีน, ไดโครฟีแนคโซเดียมและแอมมอกซีซิลินไตรไฮเดรต ซึ่งการปริมาณการปลดปล่อยสูงสุดของยาทุกชนิดพบที่พอลิเมอร์ผสมที่มีไคโตซาน 80 เปอร์เซนต์ นอกจากนี้ การใช้ฟิล์มที่มีความหนามากขึ้นส่งผลให้ปริมาณยามีปลดปล่อยออกมาน้อยลง ในด้านจลนพลศาสตร์ พบว่า แผ่นฟิล์มผสมระหว่างไคโตซานและซิลค์ไฟโบรอินสามารถควบคุมการปลดปล่อยของยาได้โดยการควบคุมอัตราการปลดปล่อยหรือควบคุมโดยการแพร่ ดังนั้น แผ่นฟิล์มผสมระหว่างไคโตซานและซิลค์ไฟโบรอินสามารถใช้ประโยชน์ในด้านการให้ยาผ่านทางผิวหนังแก่ผู้ป่วยได้-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn University.en_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2003.1261-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectDrugs -- Controlled releaseen_US
dc.subjectChitosan Silken_US
dc.subjectยา -- การควบคุมการปลดปล่อยen_US
dc.subjectไคโตแซนen_US
dc.subjectไหมen_US
dc.titleSustained release of drug from chitosan and silk fibroin blend filmsen_US
dc.title.alternativeการศึกษาการปลดปล่อยของยาจากฟิล์มของพอลิเมอร์ผสมระหว่างไคโตซานและซิลค์ไฟโบรอินen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2003.1261-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Supattra_li_front_p.pdfCover and abstract948.89 kBAdobe PDFView/Open
Supattra_li_ch1_p.pdfChapter 11.1 MBAdobe PDFView/Open
Supattra_li_ch2_p.pdfChapter 2845.41 kBAdobe PDFView/Open
Supattra_li_ch3_p.pdfChapter 3749.54 kBAdobe PDFView/Open
Supattra_li_ch4_p.pdfChapter 41.91 MBAdobe PDFView/Open
Supattra_li_ch5_p.pdfChapter 5617.68 kBAdobe PDFView/Open
Supattra_li_back_p.pdfReference and appendix1.79 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.