Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77939
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorYongsak Sritana-anant-
dc.contributor.authorApirujee Pullprapaporn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2021-12-02T03:08:34Z-
dc.date.available2021-12-02T03:08:34Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77939-
dc.description.abstractNew double strand polymer carrying both triazole and thiophene units was designed to improve co-planarity of polythiophene. It was prepared by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) click polymerization and oxidative polymerization of thiophene units. The two precursors, diethyl 3,4-bis(2-propynloxy-2,5-dicarboxylate (4) and 1,5-diazidopentane (10), were synthesized through their corresponding double nucleophilic substitutions in 76% and 83% yields, respectively. Polymer P1 was obtained from CuAAC click polymerization between these two precursors in 32% yield. Polymer P2 could be prepared from hydrolysis of polymer P1 in 69% yield. Decarboxylation of this polymer obtained polymer P3 in 45% yield. Oxidative polymerization of the thiophene units of polymer P3 obtained the targeted double strand polymer P4 in 72% yield. Characterization and thermal studies of the polymer were performed by NMR, FT-IR, UV-Vis and TGA techniques.-
dc.description.abstractalternativeพอลิเมอร์สายคู่ชนิดใหม่ที่ประกอบไปด้วยหน่วยย่อยของไทรอะโซลและไทโอฟีน เป็นการออกแบบเพื่อปรับปรุงความเป็นระนาบของพอลิไทโอฟีน พอลิเมอร์นี้สังเคราะห์ด้วยปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบคลิก ระหว่างเอไซด์และแอลไคน์ โดยมีคอปเปอร์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและปฏิกิริยาออกซิเดทิฟพอลิเมอร์ไรเซชันของหน่วยไทโอฟีน สารตั้งต้นทั้งสองชนิดคือไดเอทิล 3,4-บิส (2-โพรพินิลออกซี)ไทโอฟีน -2,5-ไดคาร์บอนซีเลต (4) และ 1,5-ไดอะซิโดเพนเทน (10) สังเคราะห์จากปฏิกิริยาแทนที่แบบนิวคลีโอฟิลิกสองครั้งได้ในปริมาณ 76% และ 83% ตามลำดับ พอลิเมอร์พี 1 ได้จากการทำปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบคลิกของสารตั้งต้น ทั้งสองชนิดในปริมาณระหว่าง 32% พอลิเมอร์ พี 2 สามารถเตรียมได้จากปฏิกิริยาไฮโดรโลซีสของพอลิเมอร์ พี 1 ในปริมาณ 69% ปฏิกิริยาดีคาร์บอนซิเลชันของพอลิเมอร์นี้ได้เป็นพอลิเมอร์ พี 3 ในปริมาณ 45% ปฏิกิริยาออกซิเดทิฟพอลิเมอไรเซชันของหน่วยไทโอฟีนของพอลิเมอร์ พี 3 ให้ผลิตภัณฑ์เป็นพอลิเมอร์สายคู่ ชนิดใหม่ที่ต้องการในปริมาณ 72% และทำการพิสูจน์เอกลักษณ์ของโครงสร้างและศึกษาสมบัติทางความร้อนของพอลิเมอร์ด้วยเทคนิคเอ็มเอ็มอาร์, เอฟที-ไออาร์, ยูวี-วิชิเบิ้ล และทีจีเอ-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn University.en_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2013.1974-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectPolymerizationen_US
dc.subjectโพลิเมอไรเซชันen_US
dc.titleLinked poly(3,4-dialkoxythiophene) via click polymerizationen_US
dc.title.alternativeพอลิ(3,4-ไดแอลคอกซีไทโอฟีน) ที่เชื่อมต่อโดยคลิกพอลิเมอไรเซชันen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2013.1974-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Apirujee_pu_front_p.pdfCover and abstract987.23 kBAdobe PDFView/Open
Apirujee_pu_ch1_p.pdfChapter 11.39 MBAdobe PDFView/Open
Apirujee_pu_ch2_p.pdfChapter 2963.98 kBAdobe PDFView/Open
Apirujee_pu_ch3_p.pdfChapter 31.43 MBAdobe PDFView/Open
Apirujee_pu_ch4_p.pdfChapter 4721.42 kBAdobe PDFView/Open
Apirujee_pu_back_p.pdfReference and appendix1.64 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.