Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/82846
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSumrit Wacharasindhu-
dc.contributor.advisorMongkol Sukwattanasinitt-
dc.contributor.authorSuthikorn Jantra-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Sciences-
dc.date.accessioned2023-08-04T07:08:34Z-
dc.date.available2023-08-04T07:08:34Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttps://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/82846-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2018-
dc.description.abstractFluorescent probes are great tools for visualization and imaging of reactive oxygen species (ROS) in living cells. Although several probes perform well with green emission, however, to maximize light penetration for tissue imaging and minimize interference from auto-fluorescence, a probe with longer wavelength is desirable. In this study, three new boron dipyrromethene (BODIPY)-based fluorescent probes SB1, SB2 and SB4 have been developed for detection of ROS. Each probe has two styryl groups anchored to the BODIPY pyrrole rings to extend the emission wavelength into the red region (634–662 nm). Among them, we found that SB2 containing electron-rich p-hydroxyl styryl groups was the best probe for ROS detection. In aqueous media, the probe SB2 demonstrated colorimetric change from blue to purple and gave orange fluorescence turn-on at 590 nm selectively to hypochlorite (NaOCl) over other ROS. SB2 provided the detection limit for NaOCl sensing of 0.26 μM. Several oxidative intermediates were observed from mass spectrometry, suggesting the NaOCl oxidative sensing mechanism of SB2. In RAW264.7 macrophages, SB2 was able to penetrate and detect both exogenous NaOCl and endogenous ROS, induced by lipopolysaccharide (LPS), in the orange field (570–620 nm). Our finding offers long-wavelength probe for ROS detection in live cells.-
dc.description.abstractalternativeตัวรับรู้เชิงฟลูออเรสเซนต์เป็นอุปกรณ์ที่มีประโยชน์สำหรับการสังเกตและตรวจวัดรีแอ็กทีฟออกซิเจนสปีชีส์ (ROS) ในเซลล์สิ่งมีชีวิต แม้ว่าตัวรับรู้หลายชนิดจะทำงานได้ดีด้วยการเรืองแสงสีเขียว แต่เพื่อจะเพิ่มประสิทธิภาพการทะลุผ่านเข้าเนื้อเยื่อให้มากที่สุด และลดการรบกวนจากออโต้ฟลูออเรสเซนซ์ให้เหลือน้อยที่สุด ตัวรับรู้ที่เรืองแสงในช่วงความยาวคลื่นยาวจึงเป็นที่ต้องการ ในงานวิจัยนี้ ตัวรับรู้เชิงฟลูออเรสเซนต์ชนิดใหม่สามชนิดซึ่งมีพื้นฐานจากบอดิพี ได้แก่ SB1, SB2 และ SB4 ได้ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการตรวจวัด ROS ตัวรับรู้ทั้งสามชนิดมีหมู่สไตริลสองหมู่เชื่อมบนวงไพโรลของบอดิพีเพื่อขยายความยาวคลื่นการเรืองแสงออกไปสู่ช่วงสีแดง (634–662 นาโนเมตร) เราพบว่า SB2 ซึ่งมีทั้งหมู่สไตริลและหมู่ฟีนอลในฐานะที่เป็นหน่วยตรวจจับสามารถใช้เป็นตัวตรวจวัด ROS ได้ดีที่สุดในสารละลายที่มีน้ำเป็นองค์ประกอบ ตัวรับรู้ SB2 มีความจำเพาะต่อโซเดียมไฮโปคลอไรท์มากกว่า ROS ชนิดอื่น ๆ โดยแสดงการเปลี่ยนสีจากสีน้ำเงินเป็นสีม่วง และความเข้มแสงฟลูออเรสเซนส์สีส้มที่ความยาวคลื่น 590 นาโนเมตรเพิ่มสูงขึ้น SB2 มีค่าลิมิตการตรวจวัดโซเดียมไฮโปคลอไรท์อยู่ที่ 0.26 ไมโครโมลาร์ ผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาออกซิเดชันถูกตรวจพบด้วยวิธีแมสสเปกโตรเมทรี ซึ่งช่วยยืนยันกลไกการตรวจวัดของ SB2 ที่มีต่อโซเดียมไฮโปคลอไรท์ SB2 ยังสามารถแพร่ผ่านเข้าไปในเซลล์แมคโครฟาจ RAW264.7 และใช้ตรวจวัดภายในช่วงแสงสีส้ม (570–620 นาโนเมตร) ได้ทั้งโซเดียมไฮโปคลอไรท์ที่เติมจากภายนอกเซลล์และ ROS ที่ผลิตขึ้นภายในเซลล์ซึ่งถูกกระตุ้นด้วยลิโพโพลิแซคคาไรด์ การค้นพบของเราจึงได้นำเสนอตัวรับรู้อีกทางเลือกหนึ่งสำหรับการตรวจวัด ROS ในเซลล์สิ่งมีชีวิต-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.relation.urihttp://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2018.114-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.titleStyryl-bodipy fluorescent sensors for reactive oxygen species detection in cells-
dc.title.alternativeตัวรับรู้ฟลูออเรสเซนต์จากสไตริลบอดิพีสำหรับการตรวจวัดรีแอ็กทีฟออกซิเจนสปีชีส์ในเซลล์-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameDoctor of Philosophy-
dc.degree.levelDoctoral Degree-
dc.degree.disciplineChemistry-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
dc.identifier.DOI10.58837/CHULA.THE.2018.114-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5672851523.pdf4.39 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.