Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/83021
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPiyasan Praserthdam-
dc.contributor.authorSirawat Boonpai-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Engineering-
dc.date.accessioned2023-08-04T07:35:19Z-
dc.date.available2023-08-04T07:35:19Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttps://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/83021-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2020-
dc.description.abstractThe knowledge and understanding about hydrogen spillover on the acidic property over surface metal and metal oxide catalysts are beneficial information in catalytic reactions with hydrogen. The perception of the nature of the surface acidity is a key role in catalytic properties and surface chemistry. However, metal oxide catalyst is still not widely studied on this issue. Therefore, the aim of this work is to investigate the effect of hydrogen spillover on their acidic property over silica-supported W catalysts by in situ DRIFTS. The results of in situ DRIFTS experiments have confirmed that the acidic property of silica-supported W catalysts was affected by hydrogen spillover. The Lewis acid site can be changed to the Brønsted acid site upon hydrogen exposure of activated catalysts (i.e., W/HY-500, W/SiO2, W/HY-15, W/MCM-22, W/Al2O3, W/SSP, and W-SSP). The Lewis acid transformation performance correlates with oxygen vacancy and tungstate W5+ active species. This active site could be generated by catalyst preparations and activating the process of H2 and N2 pretreatments. Additionally, molecular hydrogen can be dissociated to form hydrogen spillover onto surface catalysts leads to form the new Si−OH species. It was postulated that the Si−O−W species is a major importance for new Si−OH formation. Some H atoms should be adsorbed around the Lewis acid site of Si−O−W species leads to the Si−OH formation.-
dc.description.abstractalternativeการศึกษาบทบาทของไฮโดรเจนสปิลล์โอเวอร์ต่อสมบัติความเป็นกรดบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะและโลหะออกไซด์มีความสำคัญและเป็นประโยชน์อย่างยิ่งต่อปฏิกิริยาที่มีความเกี่ยวข้องกับไฮโดรเจน เนื่องจากความเป็นกรดของตัวเร่งปฏิกิริยามีบทบาทสำคัญต่อเคมีพื้นผิวและสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยา อย่างไรก็ตามตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะออกไซด์ยังคงมีการศึกษาไม่แพร่หลายมากนัก ดังนั้นวัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือเพื่อศึกษาผลของไฮโดรเจนสปิลล์โอเวอร์ต่อสมบัติความเป็นกรดของตัวเร่งปฏิกิริยาทังสเตนออกไซด์โดยการวิเคราะห์ด้วยเทคนิค In situ DRIFTS จากผลการศึกษาพบว่าไฮโดรเจนสปิลล์โอเวอร์ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนรูปของกรดลิวอิสไปเป็นกรดบรอนสเตดบนตัวเร่งปฏิกิริยาทังสเตนออกไซด์ได้แก่ W/HY-500 W/SiO2 W/HY-15 W/MCM-22 W/Al2O3 W/SSP และ W-SSP โดยการเปลี่ยนรูปของกรดลิวอิสมีความสัมพันธ์ต่อปริมาณของไซท์เร่งปฏิกิริยาได้แก่ช่องว่างของออกซิเจนและทังสเตนออกไซด์ที่มีเลขออกซิเดชันห้าบวก ซึ่งไซท์เร่งปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้โดยการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาและการปรับสภาพด้วยไฮโดรเจนและไนโตรเจน นอกจากนั้นงานวิจัยนี้ยังพบว่าไฮโดรเจนสปิลล์โอเวอร์ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของหมู่ไฮดรอกซิลบนตัวรองรับซิลิกา ซึ่งอินเตอร์เฟซของทังสเตนออกไซด์และตัวรองรับมีบทที่สำคัญต่อการเพิ่มขึ้นของหมู่ไฮดรอกซิลโดยไฮโดรเจนสปิลล์โอเวอร์บางส่วนสามารถไปดูดซับที่บริเวณอินเตอร์เฟซของทังสเตนออกไซด์และตัวรองรับจึงส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของหมู่ไฮดรอกซิล โดยงานวิจัยนี้เป็นประโยชน์ต่อการเข้าใจบทบาทของไฮโดรเจนที่มีต่อพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาทังสเตนออกไซด์ซึ่งสามารถนำไปสู่การออกแบบและพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาให้มีสมบัติที่เหมาะสมยิ่งขึ้นในอนาคต-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.relation.urihttp://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2020.1356-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.titleEffect of hydrogen spillover on acidic properties of silica-supported tungsten oxide catalysts: in situ DRIFTS study-
dc.title.alternativeผลของไฮโดรเจนสปิลล์โอเวอร์ต่อสมบัติความเป็นกรดของตัวเร่งปฏิกิริยาทังสเตนออกไซด์บนตัวรองรับซิลิกาโดยการวิเคราะห์ด้วยเทคนิค In situ DRIFTS-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameDoctor of Engineering-
dc.degree.levelDoctoral Degree-
dc.degree.disciplineChemical Engineering-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
dc.identifier.DOI10.58837/CHULA.THE.2020.1356-
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5971446121.pdf6.84 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.