1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/10264
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorประสาน ธรรมอุปกรณ์-
dc.contributor.authorอุรารัตน์ ศักดิ์สิทธิ์วิวัฒนะ-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย-
dc.date.accessioned2009-08-18T10:43:17Z-
dc.date.available2009-08-18T10:43:17Z-
dc.date.issued2539-
dc.identifier.isbn9746348787-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/10264-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (ภ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2539en
dc.description.abstractจากการศึกษาฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ CU-763-10-01 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของลำไส้เล็ก (duodenum) หลอดเลือดแดงใหญ่ (aorta) และกล้ามเนื้อเรียบท่ออสุจิ (vas deferents) ของหนูขาว พบว่า CU-763-10-01 สามารถลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบลำไส้เล็ก (duodenum) เมื่อกระตุ้นด้วย Ach 1x10 -7 M, 5HT 1x10 -5 M, KCl 50 mM และ BaCl2 1 mM และลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดแดงใหญ่ (aorta) เมื่อกระตุ้นด้วย KCl 50 mM นอกจากนี้ CU-763-10-01 ยังลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบท่ออสุจิ (vas deferens) เมื่อกระตุ้นด้วย NE 1x10 -6 M, KCl 50 mM และ BaCl2 1 mM จากผลการทดลองแสดงว่า CU-763-10-01 มีฤทธิ์ลดการหดตัวของกล้ามเนื้อได้โดยไม่เฉพาะเจาะจงต่อตัวรับสัมผัสใดๆ กลไกการออกฤทธิ์หลักของ CU-763-10-01 คือ ยับยั้งการเคลื่อนที่ของแคลเซียมผ่านทาง potential operated calcium channel (POC) และ receptor operated calcium channel (ROC) และในการทดลองนี้พบว่า CU-763-10-1 เพิ่มการหดตัวของหลอดเลือดเมื่อกระตุ้นด้วย NE 1x1 -6 M และ 5HT 1x10 -6 M ซึ่งกลไกการออกฤทธิ์ยังไม่สามารถอธิบายได้ซึ่งจะต้องทำการศึกษาต่อไป การแสดงฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ CU-763-10-01 ไม่เหมือนกับฤทธิ์ของ sodium valproate และ pyridoxineen
dc.description.abstractalternativeThe effect of CU-763-10-01 on the contraction of isolated rabbit duodenum, rabbit aorta and rat vas deferens was studied in the present investigation. CU-763-10-01 4.4x10 -5 M significantly reduced the contraction of rabbit duodenum induced by Ach 1x10 -7 M, 5HT 1x10 -6 M, KCl 50 mM and BaCl2 1 mM. The same concentration of CU-763-10-01 also reduced the contraction of rabbit aorta induced by NE 1x10 -6 M, 5HT 1x10 -6 M and KCl 50 mM and the contraction of rat vas deferens by NE 1x10 -6 M, KCl 50 mM and BaCl2 1 mM. These results suggested that the mechanism of action of CU-763-10-01 may involve the interferring of Ca2+ influx via POC and ROC. However the mechanism of action of CU-763-10-01 which increase contraction of rabbit aorta induced by NE and 5HT is not clearly understood, and need to do the further investigation. The pharmacological actions of CU-763-10-01 are unlike those of sodium valproate and pyridoxine.en
dc.format.extent821334 bytes-
dc.format.extent816027 bytes-
dc.format.extent850040 bytes-
dc.format.extent1053223 bytes-
dc.format.extent855068 bytes-
dc.format.extent772894 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isothes
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.subjectกล้ามเนื้อเรียบ -- การหดตัวen
dc.titleผลของ CU-763-10-01 ต่อกล้ามเนื้อเรียบที่แยกจากสัตว์ทดลองen
dc.title.alternativeEffect of CU-763-10-01 on isolated smooth muscleen
dc.typeThesises
dc.degree.nameเภสัชศาสตรมหาบัณฑิตes
dc.degree.levelปริญญาโทes
dc.degree.disciplineเภสัชวิทยาes
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.email.advisorprasan@pharm.chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Urarat_Sa_front.pdf802.08 kBAdobe PDFView/Open
Urarat_Sa_ch1.pdf796.9 kBAdobe PDFView/Open
Urarat_Sa_ch2.pdf830.12 kBAdobe PDFView/Open
Urarat_Sa_ch3.pdf1.03 MBAdobe PDFView/Open
Urarat_Sa_ch4.pdf835.03 kBAdobe PDFView/Open
Urarat_Sa_back.pdf754.78 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.