1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/21774
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorRungaroon Waditee-Sirisattha-
dc.contributor.authorDuangjai Sittipol-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2012-08-25T04:28:23Z-
dc.date.available2012-08-25T04:28:23Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/21774-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2011en
dc.description.abstractSerine hydroxymethyltransferase (SHMT) is an important enzyme for serine-glycine cycles and plays important role as a central position in one-carbon metabolism. SHMT has been studied in many living organisms from bacteria to higher plants and mammals; however, biochemical and molecular characterization of SHMT has never been investigated in photoautotrophic microorganisms. In this study, we have isolated SHMT gene from a halotolerantcyanobacteriumAphanothecehalophytica (ApSHMT) and expressed in Escherichia coli. Recombinant ApSHMT exhibited catalytic reactions for both THF-dependent/independent cleavages. Catalytic reaction for L-serine, a physiological substrate, was strongly inhibited by NaCl but it could be protect efficiently by osmoprotectantbetaine. Amino acid analysis revealed the increased levels of amino acids (glycine and serine) in the expressing cells in all condition examined. Furthermore, metabolite analysis revealed alleviated levels of choline as well as betaine. ApSHMT expressing cells could accumulate betaine several folds higher than the control cells, which caused the enhanced growth rate of the expressing cells particularly under salt-stress conditions.en
dc.description.abstractalternativeSerine hydroxymethyltransferase (SHMT) เป็นเอ็นไซม์ที่มีความสำคัญในการเร่งปฏิกิริยาผันกลับของกรดอะมิโนเซอรีน-ไกลซีน และเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการเมแทบอลิซึมของคาร์บอนหนึ่งหน่วย (C-1) ซึ่งเป็นกระบวนการที่สำคัญกับสิ่งมีชีวิตทุกชนิด ในการศึกษา SHMT พบอย่างกว้างขวางในสิ่งมีชีวิตตั้งแต่ในแบคทีเรียจนถึงพืชชั้นสูงและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม แต่ไม่พบว่ามีการศึกษาคุณลักษณะของ SHMT ในไซยาโนแบคทีเรีย ดังนั้นงานวิจัยนี้จึงมุ่งศึกษา SHMT ในไซยาโนแบคทีเรียทนเค็ม Aphanothecehalophytica (ApSHMT) และแสดงออกใน Escherichia coli พบว่ารีคอมบิแนนท์เอ็นไซม์ApSHMTแสดงการเร่งปฏิกิริยาได้ 2 แบบคือ ปฏิกิริยาที่ขึ้นกับเตตระไฮโดรโฟเลต (THF-dependent) และ ปฏิกิริยาที่ไม่ขึ้นกับเตตระไฮโดรโฟเลต (THF-independent) โดยมีกรดอะมิโนเซอรีนเป็นสารตั้งต้นที่สำคัญ ในปฏิกิริยาของ SHMT ถูกยับยั้งโดยการเติมโซเดียมคลอไรด์แต่ SHMT ถูกปกป้องอย่างมีประสิทธิภาพเมื่อเติมบีเทนลงในปฏิกิริยา การวิเคราะห์ปริมาณกรดอะมิโนเซอรีนและไกลซีนในเซลล์สำหรับการแสดงออก พบว่ามีปริมาณการสร้างเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับชุดควบคุม และนอกจากนี้เมื่อวิเคราะห์ปริมาณสารเมทาบอไลต์ ได้แก่ บีเทน และ โคลีน พบว่าในเซลล์สำหรับการแสดงออกมีการสะสมบีเทน และโคลีน สูงขึ้นหลายเท่าเมื่อเปรียบเทียบกับชุดควบคุม ดังนั้นเซลล์สำหรับการแสดงออกจึงมีการเจริญเติบโตได้เพิ่มขึ้นภายใต้สภาวะที่มีเกลือen
dc.format.extent1973831 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2011.1101-
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectCyanobacteriaen
dc.subjectMolecular cloningen
dc.titleCloning of SHMT gene from a halotolerant cyanobacterium Aphanothecehalophytica and expression in Escherichia colien
dc.title.alternativeการโคลนยีน SHMTจากไซยาโนแบคทีเรียทนเค็ม Aphanothece halophytica และการแสดงออกใน Escherichia coli.en
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineIndustrial Microbiologyes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorRungaroon.W@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2011.1101-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
duangjai_si.pdf1.95 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.