การวิเคราะห์ยาต้านอาการซึมเศร้ากลุ่มไตรไซคลิกและเมตาบอไลต์ของยาในพลาสมาด้วยวิธีไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโตรกราฟี โดยเทคนิคการแยกพลาสมาโปรตีน

กิ่งกมล กาญจนาเวส

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/26010

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	เพ็ญศรี ทองนพเนื้อ	-
dc.contributor.author	กิ่งกมล กาญจนาเวส	-
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะเภสัชศาสตร์	-
dc.date.accessioned	2012-11-26T03:19:48Z	-
dc.date.available	2012-11-26T03:19:48Z	-
dc.date.issued	2546	-
dc.identifier.isbn	9741739087	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/26010	-
dc.description	วิทยานิพนธ์ (ภ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2546	en
dc.description.abstractalternative	วิธีไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโตรกราฟีที่สามารถวิเคราะห์ได้รวดเร็วและมีความไวสูงได้ถูกพัฒนาขึ้นในการวิเคราะห์อิมิพรามีน เมตาบอไลต์ของยา คือเดซิพรามีน กับอมิทริปทีลีน เมตาบอไลต์ของยาคือนอร์ทริปทีลีน ในพลาสมา ด้วยการใช้แอซีโตไนไตรล์ร่วมกับสารละลายของเกลือไดโปตัสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต ในการแยกพลาสมาโปรตีนก่อนทำการวิเคราะห์ด้วย HPLC โดยใช้แอซีโตไนไตรล์ และบัฟเฟอร์โปตัสเซียมฟอสเฟต ความเข้มข้น 70 มิลลิโมลาร์ เป็นโมบายเฟสด้วยอัตราการไหล 1.0 มล/นาที ใช้อัลตราไวโอเลตเป็นดีเทคเตอร์ โดยอิมีพรามีน และเดซิพรามีนใช้ความยาวคลื่น 251 นาโนเมตร ส่วนอมิทริปทีลีน และนอร์ทริปทีลีนใช้ความยาวคลื่น 239 นาโนเมตร ทั้งอิมิพรามีน เดซิพรามีน อมิทริปทีลีน และนอร์ทริปทีลีน สามารถวิเคราะห์ได้ความเข้มข้นต่ำที่สุดที่สามารถวิเคราะห์ได้ถูกต้องเท่ากับ 40 นนก/มล อิมิพรามีน และเดซิพรามีน สามารถใช้ดีเทคเตอร์เคมีไฟฟ้าที่ค่าศักย์ไฟฟ้า +1.0 โวลต์ โดยค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถวิเคราะห์ได้ถูกต้องของอิมิพรามีน และเดซิพรามีนในพลาสมาเท่ากับ 4 นนก/มล ความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์แสดงในเทอม %bias ของสารทั้งสี่ตัวมีค่าอยู่ระหว่าง -4.34 ถึง 0.06 ค่าสัมประสิทธิความแปรปรวนของการวิเคราะห์ทั้งวันเดียวกันและต่างกันของอิมิพรามีน และเดซิพรามีน มีค่าไม่เกิน 6% ส่วน อมิทริปทีลีน และนอร์ทริปทีลีน มีค่าน้อยกว่า 5% อิมิพรามีน เดซิพรามีน และ อมิทริปทีลีน นอร์ทริปทีลีนในพลาสมา มีความคงตัว ณ อุณหภูมิห้องได้นาน 12 ชม และเก็บอุณหภูมิ -48°ซ ได้ 30 วัน ทั้งนี้ตัวอย่างพลาสมาของอิมิพรามีน เดซิพรามีน และ อมิทริปทีลีน นอร์ทริปทีลีน ยังคงตัวอยู่ได้แม้ผ่านการแช่แข็งและละลายถึง 3 รอบ สารตัวอย่างพลาสมาพร้อมฉีดเข้าเครื่อง HPLC เมื่อวางไว้ในเครื่องฉีดตัวอย่างอัตโนมัติที่ 4°ซ ไม่เกิดการเปลี่ยนแปลงภายใน 24 ชม. วิธีวิเคราะห์ที่พัฒนาขึ้นนี้สามารถใช้วิเคราะห์ตัวอย่างพลาสมาจากอาสาสมัครชายไทยที่มีสุขภาพดีจำนวน 4 คน ซึ่งได้รับยาเม็ดอมิพรามีน หรือยาเม็ดอมิทริปทีลีน ขนาด 50 มก เป็นการยืนยันความเป็นไปได้ของการนำวิธีวิเคราะห์ไปใช้ในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ หรือชีวสมมูลของยา และการติดตามระดับยาในพลาสมาของยาต้านอาการซึมเศร้ากลุ่มไตรไซคลิก และเมตาบอไลต์ของยาในพลาสมาได้ต่อไป	-
dc.description.abstractalternative	A rapid and highly sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method was developed to determine imipramine and its active metabolites, desipramine as well as amitriptyline with nortriptyline, its metabolite in plasma. Acetonitrile and dipotassium hydrogen phosphate solution were used to deproteinize plasma protein prior to HPLC analysis. The mobile phase, consisting of acetonitrile and 70 mM potassium phosphate buffer (40:60 v/v), was delivered at a flow rate of 1.0 ml./min. The effluent was quantitated by UV detection at 251 nm for imipramine and desipramine and at 239 nm for amitriptyline and nortriptyline with the lower limit of quantitation of 40 ng/ml. Meanwhile imipramine and desipramine could also be detected via electrochemical detector at applied voltage of +1.0 volt such that the quantitation limit became 4.0 ng./ml. The accuracy in term of %bias for all four compounds were within -4.34 to 0.06. The relative standard deviation of both intra-day and inter-day precision for imipramine and desipramine were within 6% while that for amitriptyline and nortriptyline were less than 5%. Plasma containing either imipramine with desipramine or amitriptyline and nortriptyline could withstand at room temperature for 12 hours but at -48℃ for 30 days. In addition, plasma could be restored within 3 freeze-thaw cycles. The processed analyte could be withstood at 4℃ in autosampler till 24 hours. This developed method was successfully used for analyzing plasma samples from four healthy Thai male volunteers that administered 50 mg of imipramine or amitriptyline tablet. This confirmed the versatility of the method for pharmacokinetic or bioavailability study as well as therapeutic drug monitoring of tricyclic antidepressants and their metabolites in plasma.	-
dc.format.extent	3885321 bytes	-
dc.format.extent	2149313 bytes	-
dc.format.extent	4845928 bytes	-
dc.format.extent	14350126 bytes	-
dc.format.extent	721761 bytes	-
dc.format.extent	1577596 bytes	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.language.iso	th	es
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.title	การวิเคราะห์ยาต้านอาการซึมเศร้ากลุ่มไตรไซคลิกและเมตาบอไลต์ของยาในพลาสมาด้วยวิธีไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโตรกราฟี โดยเทคนิคการแยกพลาสมาโปรตีน	en
dc.title.alternative	High-performance liquid chromatographic determination of tricyclic antidepressants and their metabolites in plasma by plasma deproteinizing technique	en
dc.type	Thesis	es
dc.degree.name	เภสัชศาสตรมหาบัณฑิต	es
dc.degree.level	ปริญญาโท	es
dc.degree.discipline	เภสัชเคมี	es
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
Appears in Collections:	Pharm - Theses

Files in This Item:

File	Size	Format
Kingamol_ka_front.pdf	3.79 MB	Adobe PDF	View/Open
Kingamol_ka_ch1.pdf	2.1 MB	Adobe PDF	View/Open
Kingamol_ka_ch2.pdf	4.73 MB	Adobe PDF	View/Open
Kingamol_ka_ch3.pdf	14.01 MB	Adobe PDF	View/Open
Kingamol_ka_ch4.pdf	704.84 kB	Adobe PDF	View/Open
Kingamol_ka_back.pdf	1.54 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record