Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27203
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorสัณห์ พณิชยกุล
dc.contributor.advisorสมศักดิ์ ดำรงค์เลิศ
dc.contributor.authorศศิธร โชติศศิธร
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย
dc.date.accessioned2012-11-30T06:53:45Z
dc.date.available2012-11-30T06:53:45Z
dc.date.issued2536
dc.identifier.isbn9745831514
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27203
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2536en
dc.description.abstractทำการคัดเลือกสายพันธุ์ Xanthomonas campestris จาก Xanthomonas campestris NRRL-1459 เพื่อใช้เป็นหัวเชื้อในการผลิตสารโพลีแซคคาไรด์สูงและสม่ำเสมอ เมื่อทำการถ่ายเชื้อบนอาหารแข็ง (20 ครั้งทุก 14 วัน) พบว่า มีการแปรผันของขนาดโคโลนีที่เล็กว่าสายพันธุ์ดั้งเดิม โดยที่ขนาดของโคโลนีจะมีความสัมพันธ์กับการเจริญและการสังเคราะห์แซนแทน กัม การศึกษาเพื่อหาสูตรอาหารที่เหมาะสมในการผลิตแซนแทน กัม โดยเพาะเลี้ยง X. campestris ในอาหารเหลวที่มีแอมโมเนียมไนเตรดเป็นแหล่งต้นตอไนโตรเจนในระดับขวดเขย่า พบว่ากลูโคสเป็นแหล่งต้นตอคาร์บอนที่ได้ผลผลิตแซนแทน กัม สูงกว่าซูโครส อุณหภูมิที่เหมาะสมในการในการสังเคราะห์แซนแทน กัม คือ 30 ๐ซ. โดยที่ pH ของอาหารเลี้ยงเชื้อลดลงเล็กน้อย เมื่อเพาะเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดโคโลนีใหญ่อาหารเหลวที่ประกอบด้วยกลูโคส 3% ไดโปแตสเซียมไฮโดรเจน ฟอสเฟต 0.4% และแมกนีเซียม 0.01% ที่ความเร็วรอบของการเขย่า 250 รอบต่อนาที พบว่าหลังจากบ่มเชื้อเป็นเวลา 96 ซม. ในส่วนน้ำของอาหารเลี้ยงเชื้อมีความหนืด 150 เซนติพอยซ์ และมีปริมาณแซนแทน กัม 38 กรัม/ลิตร เมื่อขยายขนาดการเพาะเลี้ยงเชื้อ X. campestris ในถังหมักเชื้อปฏิกรณ์ขนาด 2.5 ลิตร โดยให้อาหาศในอัตรา 1.6 v.v.m. พบว่าเชื้อสามารถผลิตแซนแทน กัม ได้ถึง 11 กรัม/ลิตร และค่าความหนืด 300 เซนติพอยซ์ และได้ปริมาณกรดไพรูวิด 10 มก./ล. การศึกษาสภาวะที่เหมาะสมในการตกตะกอนแซนแทน กัม จากอาหารเลี้ยงเชื้อ พบว่าการใช้โปแตสเซียมคลอไรด์ 5% และเอทานอลในอัตราส่วนต่ออาหารเลี้ยงเชื้อเท่ากับ 2:1 จะได้ปปริมาณแซนแทน กัม 6.5 กรัม/ลิตร
dc.description.abstractalternativeStock cultures of Xanthomonas campestris NRRL B-1459 were selected and propagated to assure consistent production and good yield of extracellular heteropolysaccharides. Under continuous subculture conditions (20 times within 14-day intervals), propagative maintenance on agar plate, variant typical colonied develop are smaller than the original parent strains. The colonial size characteristics were found correlated to the growth and gum production. Cultivation of selected isolated of X. campestris were carried out in a shake flask for further optimization to develop Xanthan gum production medium. Glucose supplemented as carbon source was high advantage over sucrose in the defined medium which ammonium nitrate was supplied as nitrogen sourse. The attainment of optimal temperature for the polysaccharide synthesis was established at 30๐C with slightly drop in medium initial pH. On the basis of 3% D-glucose, 0.4% dipotassium hydrogen phosphate, 0.01% magnesium sulfate at the shaking frequency of 250 rpm in psychrotherm incubater, the normal large colony type gives crude culture medium after 96 hrs of 150 centipoise (Cps.) medium viscosity with 38 gram per litre of Xanthan gum. The process of Xanthan gum production by selected X. campestris was investigated in the 2.5 litres air-bubble bio-reacter maintained with 1.6 V.V.M. air rate. In this condition 11 gram per litre of Xanthan gum 300 centipoise medium viscosity which contained 10 milligram per liter of pyruvic acid were obtained. The process for clarifying and precipitating the polysaccharide culture medium was also achieved by 5% KC1 and 2:1 ethanol-medium ratio which 6.5 gram per litre yields.
dc.format.extent5467227 bytes
dc.format.extent5871759 bytes
dc.format.extent4227084 bytes
dc.format.extent14858471 bytes
dc.format.extent4994263 bytes
dc.format.extent2586078 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isothes
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.titleการผลิตแซนแทน กัม ด้วยเครื่องชีวปกรณ์แบบฟองอากาศจากสายพันธุ์คัดเลือก Xanthomonas campestrisen
dc.title.alternativeXanthan gum production by air bubble bioreactor from selectrd strain of Xanthomonas campestrisen
dc.typeThesises
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตes
dc.degree.levelปริญญาโทes
dc.degree.disciplineเทคโนโลยีชีวภาพes
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sasitorn_ch_front.pdf5.34 MBAdobe PDFView/Open
Sasitorn_ch_ch1.pdf5.73 MBAdobe PDFView/Open
Sasitorn_ch_ch2.pdf4.13 MBAdobe PDFView/Open
Sasitorn_ch_ch3.pdf14.51 MBAdobe PDFView/Open
Sasitorn_ch_ch4.pdf4.88 MBAdobe PDFView/Open
Sasitorn_ch_back.pdf2.53 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.