1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27244
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorพรรณี ชิโนรักษ์
dc.contributor.advisorวิวัฒน์ หวังปรีดาเลิศกุล
dc.contributor.authorศรียา อนุรักษ์ภราดร
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย
dc.date.accessioned2012-11-30T08:49:20Z
dc.date.available2012-11-30T08:49:20Z
dc.date.issued2532
dc.identifier.isbn9745768863
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27244
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2532en
dc.description.abstractการศึกษา แหล่งกำเนิดของการไม่แยกออกจากกันของโครโมโซมในกลุ่มอาการดาวน์ ในประชากรไทย จำนวน 37 ครอบครัว จากโรงพยาบาลราชานุกูล และโรงพยาบาลพระมงกุฏเกล้า ระหว่างเดือนตุลาคม 2531 ถึงเดือน กรกฎาคม 2532 โดยวิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์เม็ดเลือดขาว ตรวจสอบโครโมโซม 21 ด้วยเทคนิค G-band และ Q-band polymorphism ของโครโมโซม 21 โดยย้อมด้วย quinacrine dihydrochloride ผลการศึกษาวิเคราะห์โครโมโซมได้ 27 ครอบครัว (45%) พบว่า การไม่แยกออกจากกันของโครโมโซมเกิดจากกระบวนการ oogenesis 92.59% (25 ครอบครัว) เกิดในระยะ meiosis I 81.48% (22 ครอบครัว) เกิดในระยะ meiosis II 11.11% (3 ครอบครัว) เกิดจากกระบวนการ spermatogenesis 7.41% (2 ครอบครัว) เกิดในระยะ meiosis I 3.7% (1 ครอบครัว) เกิดในระยะ meiosis II 3.7% (1 ครอบครัว)
dc.description.abstractalternativeOrigin of Chromosomal Nondisjunction in Down Syndrome in Thai Population was studied in 37 families with Down Syndrome at Rajanukul Hospital and Pramongkutklao Hospital during October 1988 to July 1989. The lymphocyte cultures and G-band together with Q-band polymorphism techniques of chromosome 21 were used to evaluate the origin of nondisjunction. Only in 27 families that the studies of the chromosomal nondisjunction can be completed. Among these the chromosomal nondisjunction occurred in oogenesis in meiosis I 81.48% (22 families), meiosis II 11.11% (3 families) and in spermatogenesis in meiosis I 3.7% (1 family), meiosis II 3.7% (1 family).
dc.format.extent3413991 bytes
dc.format.extent5350714 bytes
dc.format.extent1704253 bytes
dc.format.extent8442223 bytes
dc.format.extent3030646 bytes
dc.format.extent790759 bytes
dc.format.extent3240589 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isothes
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.titleแหล่งกำเนิดของการไม่แยกออกจากกันของโครโมโซม ในกลุ่มอาการดาวน์ในประชากรไทยen
dc.title.alternativeOrigin of chromosomal nondisjunction in down syndrome in Thai populationen
dc.typeThesises
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตes
dc.degree.levelปริญญาโทes
dc.degree.disciplineพฤกษศาสตร์es
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sriya_ar_front.pdf3.33 MBAdobe PDFView/Open
Sriya_ar_ch1.pdf5.23 MBAdobe PDFView/Open
Sriya_ar_ch2.pdf1.66 MBAdobe PDFView/Open
Sriya_ar_ch3.pdf8.24 MBAdobe PDFView/Open
Sriya_ar_ch4.pdf2.96 MBAdobe PDFView/Open
Sriya_ar_ch5.pdf772.23 kBAdobe PDFView/Open
Sriya_ar_back.pdf3.16 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.