1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/29619
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorนิคม ชัยศิริ
dc.contributor.advisorนลิน นิลอุบล
dc.contributor.advisorขจีนาฏ โพธิเวชกุล
dc.contributor.authorพัชรี วรานุเคราะห์โชค
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย
dc.date.accessioned2013-03-11T06:24:05Z
dc.date.available2013-03-11T06:24:05Z
dc.date.issued2536
dc.identifier.isbn9745829943
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/29619
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2536en
dc.description.abstractงานวิจัยได้ปรับปรุงวิธีแยก HCG ออกจากปัสสาวะของสตรีตั้งครรภ์ระยะแรกและทำให้ HCG บริสุทธิ์ โดยนำปัสสาวะมาผ่านเครื่องอัลตร้าฟิลเตรชั่นเพื่อขจัดสารโมเลกุลเล็กและทำให้ HCG เข้มข้นขึ้น จากนั้นนำมาทำให้บริสุทธิ์โดยวิธีโครมาโตรกราฟีแบบใช้ความดันสูง (HPLC) โดยใช้คอลัมน์ PA-DEAE สามารถแยกฮอร์โมนที่มีความบริสุทธิ์เพิ่มขึ้น 99.5 เท่า และมีแอคติวิตีจำเพาะ 2874.0 IU/ มก. (โปรตีน) ทดสอบความบริสุทธิ์และหาขนาดโมเลกุลด้วยเทคนิคเอสดีเอช โพลีอะคริลาไมด์ เจล อิเลคโตรโฟรีซีส พบว่า HCG ที่ได้ประกอบหน่วยย่อยสองหน่วยมีขนาดโมเลกุล 35,494 และ 38,968 ดาลตัน เมื่อนำ HCG ที่เตรียมได้มาฉีดกระตุ้นให้กระต่ายสร้างแอนติบอดี พบว่ากระต่ายสร้างแอนติบอดี มีค่าไตเตอร์สูงสุด 5 X 105 และไม่พบความแตกต่างของระดับแอนติบอดี เมื่อกระตุ้นด้วย HCG ที่ทีแอคตวิตี 1,000 และ 2,000 IU ได้นำแอนติบอดีมาทำให้บริสุทธิ์ โดยตกตะกอนด้วยแอมโมเนียมซัลเฟต แล้วตามด้วยโครมาโตกราฟีแบบจำเพาะพบว่ามีความบริสุทธิ์เพิ่มขึ้น 357 เท่า จากการทดสอบความบริสุทธิ์และหาขนาดโมเลกุลของแอนติบอดีนี้ด้วยเทคนิคเอสดีเอส โพลีอะคริลาไมด์ เจล อิเลคโตรโฟรีซีส พบว่ามีแถบโปรตีน 2 แถบมีน้ำหนักโมเลกุล 46,060 และ 63,580 ดาลตัน เมื่อนำแอนติบอดีที่เตรียมได้มาทดสอบความจำเพาะกับ HOG ที่เตรียมไว้ด้วยวิธีอิมมูโนดิฟฟิวชั่นและอิมมูโนอิเลคโตรโฟริซีส พบว่าเกิดเส้นตะกอน (precipitin line) 1 เส้น ที่คมชัดเจนและเหมือน (identical) กับ HCG มาตรฐาน นอกจากนี้ยังมีเส้นจาง 1 เส้นซึ่งอาจเกิดจาก HCG ที่เปลี่ยนแปลงไป หรือโปรตีนอื่น ๆ ที่ปนมากับ HCG ที่ตรียมได้
dc.description.abstractalternativeHuman Chorionic Gonadotropin from early pregnancy urine was purified to approximately 99.5 folds by HPLC technique using PA-DEAE column after ultrafiltration. The specific activity of HCG determined by ELISA method, was 2,784.0 IU/mg of protein. The purified hormone may comprise 2 subunits with molecular weights of 35,494 and 38,968 daltons as observed by SDS polyacrylamide gel electrophoresis. The purified HCG when immunized to rabbits, gave maximun titer of approximately 5 X 105. There was no difference between immunization with 1,000 IU or 2,000 IU of the hormone. The antisera obtained were pooled and purified to 357 folds by using ammonium sulphate precipitation and affinity chromatography. The purified antibody showed two bands with a molecular weight of 46,060 and 63,580 daltons by SDS polyacrylamide gel electrophoresis. The HCG, however, showed one sharp precipitin line and a faint line when subjected to either immunodiffusion, or immunoelectrophoresis. The faint precipitin line may be due to altered HCG or impurities in the HCG preparation.
dc.format.extent6115692 bytes
dc.format.extent5885235 bytes
dc.format.extent1116588 bytes
dc.format.extent6829468 bytes
dc.format.extent12775520 bytes
dc.format.extent2918699 bytes
dc.format.extent5326556 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isothes
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.titleการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของฮอร์โมน เอชซีจี จากปัสสาวะหญิงมีครรภ์ และการเตรียมแอนติบอดีต่อ เอชซีจี ในกระต่ายen
dc.title.alternativeSeparation and purification of HCG hormone from urine of pregnant woman and preparation of rabbit anti-HCG antibodyen
dc.typeThesises
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตes
dc.degree.levelปริญญาโทes
dc.degree.disciplineเทคโนโลยีชีวภาพes
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Patcharee_wa_front.pdf5.97 MBAdobe PDFView/Open
Patcharee_wa_ch1.pdf5.75 MBAdobe PDFView/Open
Patcharee_wa_ch2.pdf1.09 MBAdobe PDFView/Open
Patcharee_wa_ch3.pdf6.67 MBAdobe PDFView/Open
Patcharee_wa_ch4.pdf12.48 MBAdobe PDFView/Open
Patcharee_wa_ch5.pdf2.85 MBAdobe PDFView/Open
Patcharee_wa_back.pdf5.2 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.