Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/38872
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorVarong Pavarajarn-
dc.contributor.authorWannipa Pradittakan-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Engineering-
dc.date.accessioned2014-02-18T07:11:43Z-
dc.date.available2014-02-18T07:11:43Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/38872-
dc.descriptionThesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 2010en_US
dc.description.abstractPhotocatalytic degradation of diuron was investigated in the presence of zinc oxide and titanium dioxide as photocatalysts. The photocatalysts were synthesized via sol-gel method with an addition of ammonia at the content of 0%, 7%, and 28% by mass. The powder obtained was characterized by various techniques. The photocatalytic degradation of 10 ppm diuron aqueous solution was conducted in a batch photo-reactor. The solution was periodically sampled to monitor the concentration of diuron via HPLC. The decrease of total organic carbon as a result of mineralization of diuron was also observed during the degradation process. It is found that the activity of photocatalysts increase when the ammonia content is increased. Zinc oxide has higher performance in degradation and mineralization of diuron than titanium dioxide, regardless of much lower surface area. The degradation of diuron on zinc oxide is about 98% within 6 hours, while that achieved on titanium dioxide is only 45%. The degradation generated several intermediates. The intermediates species were identified by LC-MS. Degradation of diuron produces different degradation products depending on pH of the solution, wavelength of UV-radiation, and type of photocatalyst. Several degradation intermediates are generated by reactions of hydroxyl radical attacking to several sites of diuron structure during the photocatalytic degradation process.en_US
dc.description.abstractalternativeการย่อยสลายไดยูรอนด้วยแสงได้ถูกศึกษาโดยใช้ซิงค์ออกไซด์และไทเทเนียมไดออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา การสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาใช้วิธีการโซล-เจล และเติมแอมโมเนียลงไปในปริมาณ 0% 7% และ 28% โดยมวล ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้ถูกวิเคราะห์สมบัติด้วยหลายเทคนิค จากนั้นศึกษาการย่อยสลายไดยูรอนที่ความเข้มข้น 10 ppm ในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะและเก็บตัวอย่างสารละลายไปวัดความเข้มข้นของไดยูรอนที่เปลี่ยนไปด้วยเครื่อง HPLC เป็นระยะๆ การลดลงของปริมาณสารอินทรีย์รวมที่ละลายอยู่ในน้ำนั้นเป็นผลของการย่อยสลายไดยูรอนซึ่งพบว่า ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นเมื่อปริมาณแอมโมเนียเพิ่มขึ้น ซิงค์ออกไซด์มีประสิทธิภาพในการย่อยสลายและกำจัดไดยูรอนได้ดีกว่าไทเทเนียมไดออกไซด์ แม้ว่าซิงค์ออกไซด์จะมีพื้นที่ผิวน้อยกว่าก็ตาม ซิงค์ออกไซด์สามารถย่อยสลายไดยูรอนได้ 98% ภายใน 6 ชั่วโมง ในขณะที่ไทเทเนียมไดออกไซด์ย่อยสลายไดยูรอนได้เพียง 45% นอกจากนี้การย่อยสลายไดยูรอนยังทำให้เกิดสารตัวกลางของการเกิดปฏิกิริยา ซึ่งสามารถระบุถึงสารตัวกลางที่เกิดขึ้นได้โดยใช้เครื่อง LC-MS การย่อยสลายไดยูรอนจะเกิดสารตัวกลางต่างชนิดกัน โดยขึ้นอยู่กับค่าความเป็นกรดเบสของสารละลาย ความยาวคลื่นของแสงเหนือม่วงที่ใช้และชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยา สารตัวกลางที่เกิดจากปฏิกิริยานั้นเกิดจากการเข้าทำปฏิกิริยาอนุมูลของไฮดรอกซีที่ตำแหน่งต่างๆ ของไดยูรอนen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2010.58-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectPhotodegradationen_US
dc.subjectDiuronen_US
dc.subjectTitanium dioxideen_US
dc.subjectZinc oxideen_US
dc.subjectการย่อยสลายด้วยแสงen_US
dc.subjectไดยูรอนen_US
dc.subjectไทเทเนียมไดออกไซด์en_US
dc.subjectสังกะสีออกไซด์en_US
dc.titlePhotodegradation of diuron on titania and zinc oxideen_US
dc.title.alternativeการย่อยสลายไดยูรอนด้วยแสงบนไทเทเนียและซิงค์ออกไซด์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Engineeringen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemical Engineeringen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorVarong.p@eng.chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2010.58-
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Wannipa_pr.pdf10.47 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.