Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/44719
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorDubas, Stephan T.-
dc.contributor.authorSirorat Wacharanad-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2015-08-24T03:42:50Z-
dc.date.available2015-08-24T03:42:50Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/44719-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2012en_US
dc.description.abstractSilver nanoparticles capped with a different stabilizing agent including Folic acid(FA), Poly(4-styrenesulfonic acid-co-maleic acid) sodium salt (PSSMA), Alginic acid (AL) were prepared. Concentration of stabilizing agent was varied from 0.1 to 5 mM. These silver nanoparticles solutions were characterized by UV-Vis spectroscopy and showed the LSPR around 400 nm. Then SNP was formed layer by layer with PDADMAC via polyelectrolyte multilayers technique on glass slide and polyamide suture material. It was found that in low capping agent of SNP was formed more close packing than high capping agent. Then both coated glass slide and suture material were studied the pattern of silver ion leaching from polyelectrolyte multilayer thin film in phosphate buffer (pH 7.4) and acetic-acetate buffer (pH 5.5). The result of this study was shown that the silver ion could release from thin film in pH 5.5 more than pH 7.4 and in low capping agent had trend to release silver ion more than high capping agent. Finally, SNP solution was characterized their anticancer and antibacterial activity via MTT assay and standard method of antibacterial test(ASTME2149-10) sequentially. All condition of SNP was exposed to MCF-7, BT474, ChaGo and Jurkat cell which was a various type of cancer cell and analyzed in IC50, it was performed that SNP-AL and SNP-PSSMA were not toxic and destroy cancer cell. However, SNP-FA could kill cancer cell when increasing concentration of folic acid. It was different to Jurkat cell that all condition of SNP were more toxic than other cell. All conditions of SNP could not toxic to WI-38 cell, so this SNP was not toxic to healthy cell. For their antibacterial activity, all condition of SNP could reduce E. coli nearly 100%. However, SNP with all capping agent could reduce S. aureus less than E. coli depend on the concentration and type of capping agent.en_US
dc.description.abstractalternativeอนุภาคเงินนาโนถูกสังเคราะห์โดยมีกรดโฟลิก, พอลิสไตรีน ซัลโฟนิก แอสิด โค มาเลอิก แอสิด และ อัลจินิก แอสิด เป็นตัวปกคลุม ซึ่งมีความเข้มข้นตั้งแต่ 0.1 ถึง 5 มิลลิโมล จากนั้นทำการวิเคราะห์ด้วยยูวี วิส สเปกโตรโฟโตมิเตอร์พบว่ามีค่าดูดกลืนแสงที่ 400 นาโนเมตร อนุภาคเงินนาโนเหล่านี้จะถูกสร้างเป็นแผ่นฟิล์มบางหลายชั้นบนกระจกใสและไหมเย็บแผล ซึ่งพบว่าถ้าความเข้มข้นของตัวปกคลุมน้อยจะสร้างฟิล์มบางได้หนาแน่นกว่าความเข้มข้นของตัวปกคลุมมาก จากนั้นนำกระจกใสและไหมเย็บแผลที่เคลือบด้วยฟิล์มบางหลายชั้นของอนุภาคเงินนาโนมาทดสอบการปลดปล่อยของเงินไอออนและการหลุดลอกของฟิล์มบางโดยการจุ่มลงในสารละลายที่มีค่าพีเอชที่ 7.4 และ 5.5 ผลการทดลองพบว่าทั้งแผ่นฟิล์มบนกระจกใสและไหมเย็บแผลจะมีการหลุดลอกและปลดปล่อยเงินไอออนได้ดีในสารละลายพีเอช 5.5 และอนุภาคเงินนาโนที่มีตัวปกคลุมน้อยมีแนวโน้มในการปลดปล่อยเงินอิออนมากกว่าอนุภาคเงินนาโนที่มีตัวปกคลุมมาก เมื่อทำการทดสอบความเป็นพิษของอนุภาคเงินนาโนต่อเซลล์มะเร็งและเซลล์ปกติโดยการวิเคราะห์ด้วย MTT assay รวมถึงการต้านเชื้อแบคทีเรียโดยวิธีมาตรฐาน (ASTME2149-10) พบว่าอนุภาคเงินนาโนที่ปกคลุมด้วย PSSMA และ อัลจินิก แอสิด ไม่เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง ส่วนอนุภาคเงินนาโนที่ปกคลุมด้วยโฟลิก แอสิด ที่ความเข้มข้นสูงจะเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง อย่างไรก็ตามอนุภาคเงินไม่เป็นพิษต่อเซลล์ปกติของปอด แม้จะเพิ่มความเข้มข้นมากถึง 53.5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรก็ตาม สำหรับคุณสมบัติการต้านแบคทีเรียของอนุภาคเงินนาโนพบว่าสามารถต้านเชื้อแบคทีเรียประเภท E. coli ได้เกือบ 100 เปอร์เซ็นต์ แต่สามารถต้านเชื้อ S. aureus ได้น้อยกว่า E. coli ซึ่งประสิทธิภาพในการต้านแบคทีเรียจะขึ้นกับค่าความเข้มข้นและชนิดของตัวปกคลุมen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2012.655-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectSilveren_US
dc.subjectPolyelectrolytesen_US
dc.subjectAntibacterial agentsen_US
dc.subjectNanoparticlesen_US
dc.subjectThin filmsen_US
dc.subjectเงินen_US
dc.subjectโพลิอิเล็กทรอไลต์en_US
dc.subjectสารต้านแบคทีเรียen_US
dc.subjectอนุภาคนาโนen_US
dc.subjectฟิล์มบางen_US
dc.subjectปริญญาดุษฎีบัณฑิตen_US
dc.titleControlled release of Ag+ from silver nanoparticles deposited into polyelectrolyte multilayers and their antibacterial and anticancer activitiesen_US
dc.title.alternativeการควบคุมการปล่อยอิออนของเงินจากอนุภาคเงินนาโนที่สะสมเป็นฟิล์มบางพอลิอิเล็กโทรไลต์หลายชั้นและฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและต้านมะเร็งen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameDoctor of Philosophyen_US
dc.degree.levelDoctoral Degreeen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2012.655-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
sirorat_wa.pdf4.77 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.