Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/45518
Title: | EFFECT OF SILVER AND COPPER OXIDES DOPING ON V2O5-WO3-TiO2 CATALYST FOR LOW-TEMPERATURE SELECTIVE CATALYTIC REDUCTION OF NITROGEN OXIDE BY AMMONIA |
Other Titles: | ผลของการโดปซิลเวอร์ออกไซด์และคอปเปอร์ออกไซด์บนตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5-WO3-TiO2 ในปฏิกิริยารีดักชันแบบเลือกเกิดที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของก๊าซไนโตรเจนออกไซด์โดยแอมโมเนียที่อุณหภูมิต่ำ |
Authors: | Natthakorn Jirathanasin |
Advisors: | Akawat Sirisuk |
Other author: | Chulalongkorn University. Faculty of Engineering |
Advisor's Email: | akawat.s@chula.ac.th |
Subjects: | Metal catalysts Metallic oxides Titanium dioxide Reduction (Chemistry) ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ โลหะออกไซด์ ไทเทเนียมไดออกไซด์ รีดักชัน (เคมี) |
Issue Date: | 2014 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | This research investigated effect of silver and copper oxides doping on V2O5-WO3/TiO2 catalysts, prepared by impregnation method, for selective catalytic reduction of NOX by ammonia at low temperature. The amounts of Ag2O and Cu2O were varied in ranged of 2%wt to 6%wt, while the amounts of V2O5 and WO3 in the catalysts were fixed at 3%wt. and 7%wt., respectively. TiO2 support was prepared by sol-gel method. All studied catalysts were characterized by diverse techniques such as N2-physisorption, ICP-OES, XRD and NH3-TPD. The catalytic activity testing of NH3-SCR was measured by gas chromatography. Reaction temperature was varied from 120 to 400°C. The addition of silver oxide influenced decreasing performance of the catalyst. In contrast, the addition of copper oxide enhanced the catalytic activity, especially, the copper oxide containing in 2 and 6 %wt. catalyst were observed. From the results, explicit trends in two different temperature regions was occurred in term of copper oxide loading. With 2%wt.Cu2O loading, catalytic activity increased at high temperature, while catalytic activity of 6%wt.Cu2O loading enhanced at low temperature. |
Other Abstract: | วิทยานิพนธ์ชิ้นนี้จัดทำเพื่อศึกษาผลของการเติมซิลเวอร์ออกไซด์และคอปเปอร์ออกไซด์บนตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5-WO3-TiO2 ในปฏิกิริยารีดักชันแบบเลือกเกิดที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของก๊าซไนโตรเจนออกไซด์โดยแอมโมเนียที่อุณหภูมิต่ำ ด้วยการโดปซิลเวอร์ออกไซด์และคอปเปอร์ออกไซด์ในตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ในช่วงร้อยละ 2 ถึง 6 โดยน้ำหนัก ในขณะที่ปริมาณของวานาเดียมออกไซด์และทังสเตนออกไซด์ให้คงที่ร้อยละ 3 และ 7 โดยน้ำหนัก ตามลำดับ โดยใช้การเตรียมตัวรองรับ TiO2 ด้วยวิธีโซลเจลแล้วทำการเติมโลหะออกไซด์ชนิดต่างๆด้วยวิธีการเคลือบฝังแบบเปียก ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดในงานวิจัยนี้ถูกนำไปวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีด้วยวิธีการดูดซับด้วยไนโตรเจน ICP-OES XRD และ NH3-TPD การตรวจสอบความสามารถของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยารีดักชันของไนโตรเจนออกไซด์แบบเลือกเกิดด้วยแอมโมเนียถูกวัดโดยเครื่องแก๊สโครมาโตกราฟ ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 120-400 องศาเซลเซียส จากการศึกษาพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดที่มีการเติมซิลเวอร์ออกไซด์ลงไปในตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5-WO3/TiO2 ส่งผลให้ประสิทธิภาพการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาลดน้อยลง ในทางตรงกันข้ามการเติมคอปเปอร์ออกไซด์ลงไปในตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5-WO3/TiO2 ส่งผลให้การทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาดีขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5-WO3/TiO2 ที่มีองค์ประกอบของคอปเปอร์ออกไซด์ที่ร้อยละ 2 และ 6 โดยน้ำหนัก ผลที่ได้คือ เมื่อมีการเติมคอปเปอร์ออกไซด์ที่ร้อยละ 2 โดยน้ำหนัก ส่งผลให้การทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มมากขึ้นในช่วงอุณหภูมิสูง และการเติมคอปเปอร์ออกไซด์ที่ร้อยละ 6 โดยน้ำหนัก ส่งผลให้การทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มมากขึ้นในช่วงอุณหภูมิสูง |
Description: | Thesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 2014 |
Degree Name: | Master of Engineering |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Chemical Engineering |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/45518 |
URI: | http://doi.org/10.14457/CU.the.2014.178 |
metadata.dc.identifier.DOI: | 10.14457/CU.the.2014.178 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Eng - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
5570184121.pdf | 2 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.