1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/45562
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorAroonsiri Shitangkoonen_US
dc.contributor.authorSaithip Charoenchaiworakiten_US
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Scienceen_US
dc.date.accessioned2015-09-17T04:03:11Z-
dc.date.available2015-09-17T04:03:11Z-
dc.date.issued2014en_US
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/45562-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2014en_US
dc.description.abstractThe enantioseparation of 49 trifluoroacetyl amine derivatives was studied by gas chromatography using heptakis(2,3-di-O-acetyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-beta-cyclodextrin (or BSiAc) as a chiral stationary phase. The effects of temperature and amine structure (type and position of substitution) on retention and enantioselectivity were studied. BSiAc could resolve enantiomers of 45 amines. For 1-phenylethylamines, the position of substitution played a major role on enantioseparation than the type of substitution: analytes with meta-substitution showed good enantioseparation. The effect of type of substitution at the stereogenic center was also investigated. BSiAc showed better enantioseparation towards 1-phenylpropylamines or 1-aminoindans than 1-phenylethylamines. However, BSiAc showed poor or no enantioseparation towards phenyl phenyl methanamines which have a large phenyl group at the stereogenic center. Among all analytes tested in this study, 3CF3 showed strong temperature dependency and could be completely enantioseparated with the shortest analysis time.en_US
dc.description.abstractalternativeศึกษาการแยกคู่อิแนนทิโอเมอร์ของอนุพันธ์ไตรฟลูออโรแอซีทิลของแอมีนทั้งหมด 49 ตัว ด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีที่ใช้ เฮปตะคิส(2,3-ได-โอ-แอซีทิล-6-โอ-เทอร์ต-บิวทิลไดเมทิลไซลิล)บีตาไซโคลเดกซ์ทริน (หรือ BSiAc) เป็นเฟสคงที่ชนิดไครัล โดยศึกษาอิทธิพลของอุณหภูมิและโครงสร้างของแอมีน (ชนิดและตำแหน่งของหมู่แทนที่) ที่มีผลต่อรีเทนชันและค่าการแยกอิแนนทิโอเมอร์ พบว่า BSiAc สามารถแยกอิแนนทิโอเมอร์ของแอมีนได้ 45 ชนิด สำหรับกลุ่ม 1-ฟีนิลเอทิลลามีน พบว่าตำแหน่งของหมู่แทนที่มีผลต่อการแยกมากกว่าชนิดของหมู่แทนที่ โดยแยกอิแนนทิโอเมอร์ของสารที่มีหมู่แทนที่ในตำแหน่งเมตาได้ดี อีกทั้งได้ศึกษาผลของชนิดของหมู่แทนที่ที่ตำแหน่งสเทอริโอเจนิก พบว่า BSiAc แยกอิแนนทิโอเมอร์ของสารกลุ่ม 1-ฟีนิลโพรพิลลามีนและกลุ่ม 1-แอมิโนอินเดน ได้ดีกว่ากลุ่ม 1-ฟีนิลเอทิลลามีน แต่ BSiAc แยกอิแนนทิโอเมอร์ของสารกลุ่มฟีนิลฟีนิลเมทานามีนไม่ได้หรือแยกได้ไม่ดี ซึ่งมีหมู่แทนที่ขนาดใหญ่ เช่น ฟีนิล จากสารที่นำมาศึกษาทั้งหมด พบว่าอุณหภูมิมีผลต่อการแยกอิแนนทิโอเมอร์ของ 3CF3 มากที่สุด และสามารถแยกสารนี้สมบูรณ์ภายในเวลาน้อยที่สุดen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2014.188-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectGas chromatography
dc.subjectEnantiomers
dc.subjectAmines
dc.subjectแกสโครมาโตกราฟี
dc.subjectอิแนนทิโอเมอร์
dc.subjectเอมีน
dc.titleENANTIOMERIC SEPARATION OF AMINES BY GAS CHROMATOGRAPHY USING ACETYL-DERIVATIZED BETA-CYCLODEXTRIN AS STATIONARY PHASEen_US
dc.title.alternativeการแยกอิแนนทิโอเมอร์ของแอมีนด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีที่ใช้อนุพันธ์แอซีทิลบีตาไซโคลเดกซ์ทรินเป็นเฟสคงที่en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorAroonsiri.S@Chula.ac.th,aroon_poo@hotmail.comen_US
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2014.188-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5572137023.pdf4.19 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.