Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/48848
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSunibhond Pummangura-
dc.contributor.advisorChamnan Patarapanich-
dc.contributor.authorSirivipa Amatayakul-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2016-06-10T09:10:07Z-
dc.date.available2016-06-10T09:10:07Z-
dc.date.issued1990-
dc.identifier.isbn9745778079-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/48848-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1990en_US
dc.description.abstractParacetamol molecule contains two functional groups, -OH and –NH, and is therefore able to participate in at least one type of derivatization reaction called acetylation. Derivatization products consist of mixture of monoacetyl (MAAP) and diacetyl (DAAP)-derivatives. With three-hours incubation at 200°C, there were more DAAP formed than MAAP. Although both derivatives could be detected in a gas-liquid chromatographic (GLC) system employing a Carbowax 20M column, only DAAP was determined in this study. The peak area ratio of DAAP/benzophenone (which was used as internal standard) related directly to the amount of paracetamol used for acetylation, and a correlation coefficient (r = 0.9954) was obtained over a wide range (200-1000 mg) of paracetamol assayed. Further experiments indicate a good percent recovery with this system whether paracetamol was in tablet, syrup or injectable formulations suggesting therefore that this GLC system can be used as a good sensitive, accurate reproducible method as that recommended in USP XXII for the measurement of this important compound.en_US
dc.description.abstractalternativeโมเลกุลของพาราเซตามอลประกอบด้วยหมู่ของไฮดรอกซิล (hydroxyl) และหมู่เอมีน (amine) จึงสามารถที่จะเกิดปฏิกิริยาอนุพันธ์ได้ ซึ่งในการวิจัยครั้งนี้ได้ทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ชนิดอะเซติลเลชัน (acetylation) เกิดเป็นสารอนุพันธ์โมโนอะเซติล (monoacetyl derivative, MAAP) และสารอนุพันธ์ไดอะเซติล (diacetyl derivative, DAAP) โดยเมื่อทำปฏิกิริยานี้ในอ่างน้ำมันที่อุณหภูมิ 220° ซ. เป็นเวลา 3 ชั่วโมง จะเกิดอนุพันธ์ไดอะเซติลมากกว่าโมโนอะเซติล อนุพันธ์ทั้งสองนี้สามารถนำมาวิเคราะห์โดยการฉีดเข้าเครื่องแกส-ลิควิดโครมาโตกราฟีซึ่งมี Carbowax 20M ทำหน้าที่เป็นวัฏภาคคงที่ (stationary phase) ในการวิจัยครั้งโดยส่วนใหญ่จะมุ่งสนใจแต่อนุพันธ์ไดอะเซติล ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วนของพื้นที่ใต้เส้นโค้งของอนุพันธ์ไดอะเซติลต่อเบนโซฟีโนนซึ่งในที่นี้ใช้เป็นสารมาตรฐานเปรียบเทียบ (internal standard) กับปริมาณพาราเซตามอลในช่วง 20-1000 มก. จะเป็น 0.9954 นอกจากนี้ในการวิจัยได้หาค่าเปอร์เซนต์การได้กลับคืนของสาร (% recovery) ทั้งในยาเม็ด ยาน้ำและยาฉีดซึ่งให้ค่าที่ดีมากน่าจะเป็นสิ่งซึ่งแสดงให้เห็นว่าวิธีการนี้เป็นวิธีวิเคราะห์ที่มีความไว ให้ค่าที่ถูกต้องและแม่นยำเทียบเท่ากับวิธีมาตรฐานของ USP XXIIen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์en_US
dc.subjectอะเซทิลเลชันen_US
dc.subjectยา -- การวิเคราะห์en_US
dc.subjectอะซิตะมิโนเฟนen_US
dc.subjectแกสโครมาโตกราฟีen_US
dc.titleDerivatization reaction in the gas-liquid chromatographic analysis paracetamolen_US
dc.title.alternativeการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์เพื่อการวิเคราะห์ตัวยาพาราเซตามอล ด้วยเครื่องแกส-ลิควิดโครมาโตกราฟีen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorSunibhond.P@Chula.ac.th-
dc.email.advisorChamnan.P@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sirivipa_am_front.pdf994.5 kBAdobe PDFView/Open
Sirivipa_am_ch1.pdf1.53 MBAdobe PDFView/Open
Sirivipa_am_ch2.pdf1.63 MBAdobe PDFView/Open
Sirivipa_am_ch3.pdf1.64 MBAdobe PDFView/Open
Sirivipa_am_ch4.pdf321.22 kBAdobe PDFView/Open
Sirivipa_am_back.pdf3.62 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.