Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/50306
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Joongjai Panpranot | en_US |
dc.contributor.author | Kampanat Nuttabut | en_US |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Engineering | en_US |
dc.date.accessioned | 2016-12-01T08:04:38Z | - |
dc.date.available | 2016-12-01T08:04:38Z | - |
dc.date.issued | 2015 | en_US |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/50306 | - |
dc.description | Thesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 2015 | en_US |
dc.description.abstract | The titanium dioxide (TiO2) was prepared by the solvothermal (SV) and modified with N-metylpyrolidone (NMP). The N-doped TiO2 was used as the supports for preparation of Pt/TiO2 catalysts. The catalytic performances were investigated in the liquid-phase selective hydrogenation of 3-nitrostyrene (NS) to 3-vinylaniline at H2 pressure 2 MPa and 40 oC. The catalysts and supports were characterized by X-ray diffraction (XRD), N2 physisorption, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), temperature program reduction (TPR), UV-visible spectrophotometer (UV-vis), infrared spectroscopy of adsorbed CO (CO-IR), CO chemisorption, and transmission electron microscopy (TEM). The highest yield of vinyl aniline (86%) was obtained over the Pt/0.1N(SV)-TiO2 under the conditions used and was attributed to the stronger metal-support interaction. In addition, the N-doped TiO2 supported Pt catalyst may promote the hydrogenation of the NO2 group via electron transfer from N-doped TiO2 to Pt metal. | en_US |
dc.description.abstractalternative | เตรียมไทเทเนียมไดออกไซด์ด้วยวิธีโซลโวเทอร์มอลและดัดแปรด้วยนอร์มอลเมทิลไพโรลิโดน (NMP) นำไทเทเนียที่ดัดแปรด้วยสารประกอบไนโตรเจน ไปใช้เป็นตัวรองรับตัวเร่งปฏิกิริยาแพลทินัม และทดสอบในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเลือกเกิดของสามไนโตรสไตรีนเป็นสามไวนิลอนิลีน ภายใต้ความดันไฮโดรเจน 2 เมกะปาสคาล และ อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส วิเคราะห์คุณลักษณะของตังเร่งปฎิกิริยาด้วยเทคนิคการกระเจิงรังสีเอ็กซ์ การดูดซับทางกายภาพด้วยแก๊สไนโตรเจน เอ็กซเรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโตรสโกปี ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโตรสโกปี ยูวี-วิสิเบิลสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน รีดักชันของไฮโดรเจนด้วยการโปรแกรมอุณหภูมิ อินฟราเรดสเปกโตรสโกปีของการดูดซับด้วยแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์ และการดูดซับทางเคมีด้วยแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์ ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลทินัมบนตัวรองรับไทเทเนียที่เติมไนโตรเจน ด้วยวิธีโซลโวเทอร์มอล ในอัตราส่วนไนโตรเจนต่อไทเทเนียเท่ากับ 0.1 ให้ค่าร้อยละผลได้ของสามไวนิลอนิลีนสูงที่สุด ที่ร้อยละ 86 ภายใต้สภาวะที่กำหนด ซึ่งเป็นผลมาจากอันตรกิริยาที่แข็งแรงระหว่างโลหะแพลทินัมและตัวรองรับ นอกจากนี้การมีไนโตรเจนอยู่บนตัวเร่งปฎิกิริยาอาจช่วยส่งเสริมปฏิกิริยาเกิดไฮโดรจิเนชันของหมู่ไนโตรผ่านการถ่ายทอดอิเล็กตรอนจากตัวรองรับที่เติมไนโตรเจนไปยังโลหะแพลทินัมอีกด้วย | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en_US |
dc.relation.uri | http://doi.org/10.14457/CU.the.2015.143 | - |
dc.rights | Chulalongkorn University | en_US |
dc.subject | Platinum catalysts | |
dc.subject | Hydrogenation | |
dc.subject | ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลทินัม | |
dc.subject | ไฮโดรจีเนชัน | |
dc.title | CHARACTERISTICS AND CATALYTIC PROPERTIES OF Pt/N-DOPED TiO2 IN THE LIQUID-PHASE SELECTIVE HYDROGENATION OF 3-NITROSTYRENE | en_US |
dc.title.alternative | คุณลักษณะและสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลทินัมบนตัวรองรับไทเทเนียที่เติมไนโตรเจนในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเลือกเกิดของสามไนโตรสไตรีน | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.degree.name | Master of Engineering | en_US |
dc.degree.level | Master's Degree | en_US |
dc.degree.discipline | Chemical Engineering | en_US |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en_US |
dc.email.advisor | Joongjai.P@Chula.ac.th,Joongjai.P@Chula.ac.h | en_US |
dc.identifier.DOI | 10.14457/CU.the.2015.143 | - |
Appears in Collections: | Eng - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
5670119521.pdf | 5.46 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.