Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/52430
Title: | การสกัดสารบางอย่างจากรากหนอนตายอยาก |
Other Titles: | Certain chemical constituents of stemona roots |
Authors: | วิจิตร ภัคเกษม |
Advisors: | เทพ เชียงทอง |
Other author: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย |
Advisor's Email: | ไม่มีข้อมูล |
Subjects: | หนอนตายหยาก (พืช) สารพฤกษเคมี Stemona tuberosa Phytochemicals |
Issue Date: | 2512 |
Publisher: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
Abstract: | จากการสกัดรากหนอนตายอยากแห้ง ซึ่งบดให้ละเอียดด้วย ethyl alcohol โดย Soxhlet apparatus หลังจากที่กรองแล้วทำให้แห้งจะได้ semi – solid product สีน้ำตาลเข้ม เมื่อนำไปละลายในกรดเกลือ 2 เปอร์เซนต์ ปรากฏว่าจะมีส่วนที่ไม่ละลายเหลืออยู่ประมาณครึ่งหนึ่งของน้ำหนัก semi - solid product ทั้งหมด กรองเอาส่วนที่ไม่ละลายออก ทำให้แห้งจะได้ผงสีน้ำตาลอ่อน นำไปละลายใน benzene กรองแล้วผ่านลงไป column chromatography ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3.5 เซนติเมตร ยาว 100 เซนติเมตร โดยใช้ standard neutral alumina เป็น adsorbent และ benzene เป็น eluant เมื่อนำ fraction ต่าง ๆ มาตกผลึกหลาย ๆ ครั้งจะได้สาร 4 ชนิดมี m.p.203 – 4˚, 229 - 30˚(d), 215 – 6˚(d) และ244 - 5˚ ตามลำดับ สาร m.p.203 - 4˚ เป็นสารที่บริสุทธิ์ และมีปริมาณมากพอที่จะศึกษาได้ ซึ่งเมื่อได้ศึกษาคุณสมบัติทางเคมี IR และ U V. spectra ต่าง ๆ ของสารนี้แล้ว ปรากฏว่าสารนี้คือ 3 – hydroxyflavanone |
Other Abstract: | Ground dried Stemona collinsae roots were extracted by ethyl alcohol in a Soxhlet apparatus and filtered. Evaporation of filtrate to dryness obtained a brownish semi - solid product. The product was further treated with 2% hydrochloric acid, Almost a half of material was dissolved into a solution filtered off an insoluble material and which yield a light brown solid. This solid was dissolved in benzene and chromatographed on a 3.5 cm. by 100 cm. column of a standard neutral alumina. l any portions of material were collected from the chromatographed process, and further purified by several recrystallizations. Four compounds, m.p.203 - 4˚, 229 - 30˚(d), 215 - 6˚(d) and 244 - 5˚ were obtained. One of them, which was purest, gave a sharp m.p.at 203 - 4˚ and resulted a reasonable yield, was chosen to study its chemical properties and structure. From its chemical properties, IR. and UV, spectra the solid m.p.203 - 4˚ was found to be 3 - hydroxyflavanone. |
Description: | วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2512 |
Degree Name: | วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต |
Degree Level: | ปริญญาโท |
Degree Discipline: | เคมี |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/52430 |
URI: | http://doi.org/10.14457/CU.the.1969.4 |
metadata.dc.identifier.DOI: | 10.14457/CU.the.1969.4 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
วิจิตร_ภัคเกษม_front_p.pdf | หน้าปกและบทคัดย่อ | 853.84 kB | Adobe PDF | View/Open |
วิจิตร_ภัคเกษม_ch1_p.pdf | บทที่ 1 | 814.83 kB | Adobe PDF | View/Open |
วิจิตร_ภัคเกษม_ch2_p.pdf | บทที่ 2 | 1.98 MB | Adobe PDF | View/Open |
วิจิตร_ภัคเกษม_ch3_p.pdf | บทที่ 3 | 958.05 kB | Adobe PDF | View/Open |
วิจิตร_ภัคเกษม_back_p.pdf | บรรณานุกรมและภาคผนวก | 683.96 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.