Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/56530
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPattara Sawasdee-
dc.contributor.authorChalisa Sabphon-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2017-12-14T06:21:56Z-
dc.date.available2017-12-14T06:21:56Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/56530-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2008en_US
dc.description.abstractThe chemical constituent investigation from the heartwood of Anaxagorea luzonensis A. Gray disclosed seventeen compounds. By means of physical properties and spectroscopic evidences, the structures of seventeen compounds could be elucidated as 1,3,5-trihydroxy-4-(3-hydroxy-3-metylbutyl)xanthone (1), orobol (2), naringenin (3), aromadendrin (4), keampferol (5), quercetin (6), taxifolin (7), 1,3,6-trihydroxy-5-methoxyxanthone (8), 1,3,5-trihydroxy-4-prenylxanthone (9), 1,3,5,6-tetrahydroxyxanthone (10), daidzein (11), biochanin A (12), genistein (13), 3,6-dihydroxy-1,5-dimethoxyxanthone (14), 8-prenylnaringenin (15), stigmasterol (16) and 6-deoxy-isojacareubin (17). Among of them, compounds (3), (4), (11), (13), (16) and (17) have been first reported as chemical constituents in A. luzonensis. The results of bioactivity test revealed that compounds (1) and (2) had strong activity with IC50 2.36, and 2.57 M against acetylcholinesterase and 2.25, 3.66 M against butyrylcholinesterase, respectively. Additionally, compounds (6) and (9) revealed strong activity with IC50 1.27 and 4.90 M against butyrylcholinesterase, respectively. Compound (6) exhibited the highest scavenging activity toward DPPH radical with IC50 0.09 mM and decolorizing ABTS with TEAC value 2.88. Xanthones (1), (8), (9) and (10) exhibited high inhibitory activity against phosphodiesterase comparing with other flavonoids.en_US
dc.description.abstractalternativeการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของเนื้อไม้ของต้นกำลังวัวเถลิง สามารถแยกสารได้ทั้งหมด 17 ชนิด โดยอาศัยสมบัติทางกายภาพและข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี สามารถหาโครงสร้างของสารที่แยกได้ คือ 1,3,5-trihydroxy-4-(3-hydroxy-3- metylbutyl)xanthone (1), orobol (2), naringenin (3), aromadendrin (4), keampferol (5), quercetin (6), taxifolin (7), 1,3,6-trihydroxyxanthone (8), 1,3,5-trihydroxy-4-prenylxanthone (9), 1,3,5,6-tetrahydroxyxanthone (10), daidzein (11), biochanin A (12), genistein (13), 3,6-dihydroxy-1,5-dimethoxyxanthone (14), 8-prenylnaringenin (15), stigmasterol (16) และ 6-deoxy-isojacareubin (17) โดยสารที่แยกได้ทั้งหมดนี้ เป็นครั้งแรกที่พบว่า สาร (3), (4), (11), (13), (16) และ (17) เป็นองค์ประกอบทางเคมีของต้นกำลังวัวเถลิง จากการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ พบว่า สาร (1) และ (2) มีฤทธิ์ที่ดี ด้วยค่า IC50 เท่ากับ 2.36 และ 2.57 ไมโครโมลาร์ ต่อเอนไซม์แอซีทิลโคลีนเอสเทอเรสและ ค่า IC50 เท่ากับ 2.25 และ 3.66 ไมโครโมลาร์ ต่อเอนไซม์บิวทีริวโคลีนเอสเทอเรส ตามลำดับ นอกจากนี้ สาร (6) และ (9) แสดงฤทธิ์ที่ดี ด้วยค่า IC50 เท่ากับ 1.27 และ 4.90 ไมโครโมลาร์ ต่อเอนไซม์บิวทีริวโคลีนเอสเทอเรส ตามลำดับ สาร (6) ยังแสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระต่อ DPPH แรดดิเคิลที่สูง มีค่า IC50 เท่ากับ 0.09 มิลลิโมลาร์ และฟอกจากสี ABTS ด้วยค่า TEAC เท่ากับ 2.88 สารแซนโทน (1), (8), (9) และ (10) แสดงฤทธิ์ต้านเอนไซม์ฟอสโฟไดเอสเทอเรสได้ดีกว่าสารในกลุ่มฟลาโวนอยด์อื่นๆen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2008.1598-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectAnaxagorea luzonensis -- Analysisen_US
dc.subjectPlant bioactive compoundsen_US
dc.subjectต้นกำลังวัวเถลิง -- การวิเคราะห์en_US
dc.subjectสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากพืชen_US
dc.titleBioactive compounds from the heartwood of dalairo Anaxagorea luzonensis A. Grayen_US
dc.title.alternativeสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากเนื้อไม้ของต้นกำลังวัวเถลิง Anaxagorea luzonensis A. Grayen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineBiotechnologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2008.1598-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Chalisa Sabphon.pdf2.02 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.