1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/56976
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorมานะ ศรียุทธศักดิ์-
dc.contributor.advisorไพเราะ ปิ่นพานิชการ-
dc.contributor.authorวรพันธ์ บุญชัย-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย-
dc.date.accessioned2018-02-07T00:19:25Z-
dc.date.available2018-02-07T00:19:25Z-
dc.date.issued2540-
dc.identifier.isbn9746388983-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/56976-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2540en_US
dc.description.abstractในงานวิจัยนี้ได้ทำการศึกษาการทรานสฟอร์เมชันโดยวิธีอิเล็กโทรพอเรชัน ระหว่าง E. coli สายพันธุ์ HB101 กับ พลาสมิด pUC18 และ pBR 322 โดยใช้เครื่องอิเล็กโทรพอเรชันที่ให้กำเนิดคลื่นรูปพัลส์ที่ลดลงแบบเอกซ์โพเนนเซียลที่ประดิษฐ์ขึ้น ทำการศึกษาโดยแปรปัจจัยทางเคมีของสารละลายที่ใช้ในกระบวนการอิเล็กโทรพอเรชันได้แก่ ความเข้มข้นของสารละลาย อิออนในสารละลายและ ปัจจัยทางไฟฟ้า ได้แก่ ความเข้มสนามไฟฟ้า จำนวนครั้งการกดกระตุ้น จากการศึกษาพบว่า ภาวะที่เหมาะสมสำหรับการทรานสฟอร์เมชันโดยวิธีอิเล็กโทรพอเรชันระหว่าง E. coli สายพันธุ์ HB101 กับพลาสมิด pUC18 และ pBR 322 คือ ผสมสารแขวนลอยเซลล์ กับสารละลายกลีเซอรอลความเข้มข้น 80 % ในอัตราส่วน 1 : 6 (กลีเซอรอลความเข้มข้นสุทธิเท่ากับ69.8 %) ปริมาตร 100 µ∣ และสนามไฟฟ้าความเข้ม 4 kV /cm จำนวนครั้งการกดกระตุ้น 1 ครั้ง ได้ประสิทธิภาพการทรานสฟอร์เมชันเท่ากับ 5.93 x 10⁴ t/µɡ pUC18 และ 5 x 10³ t/µɡ pBR 322en_US
dc.description.abstractalternativeTransformation of E. coli HB101 with plasmid pUC18 and pBR322 was performed by using a fabricated electroporation set generating exponential decay pulse. Conditions for transformation were optimized by varying chemical parameters such as concentration of electroporation solution, ion concentration in electroporation solution and the electrical parameters, such as field strength and the number of pulse. Optimal conditions for electroporation of E.coli HB101 with both plasmid were as follows : using 100 µ∣ of cell suspension which was prepared by mixing stock cell suspension with 80% glycerol at a ratio of 1 : 6 ( to give 69.8% final concentration of glycerol ), field strength at 4 kV/cm and 1 pulse. Under these conditions maximum transformation efficiencies of 5.93 x 10⁴ t/µɡ of pUC18 and 5 x 10³ t/µɡ pBR 322 were obtained.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectพลาสมิดen_US
dc.subjectเอสเคอริเคียโคไลen_US
dc.subjectPlasmidsen_US
dc.subjectEscherichia colien_US
dc.titleการหาภาวะที่เหมาะสมในการนำพลาสมิดเข้าสู่ Escherichia coli สายพันธุ์ HB101 ด้วยอุปกรณ์อิเล็กโทรพอเรชันen_US
dc.title.alternativeOptimization for plasmid transformation in Escherichia coli HB101 by using electroporation systemen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตen_US
dc.degree.levelปริญญาโทen_US
dc.degree.disciplineเทคโนโลยีชีวภาพen_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.email.advisorMana.S@Chula.ac.th-
dc.email.advisorPairoh.P@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Warrapan_bo_front.pdf885.16 kBAdobe PDFView/Open
Warrapan_bo_ch1.pdf1.3 MBAdobe PDFView/Open
Warrapan_bo_ch2.pdf705.92 kBAdobe PDFView/Open
Warrapan_bo_ch3.pdf802.57 kBAdobe PDFView/Open
Warrapan_bo_ch4.pdf557.43 kBAdobe PDFView/Open
Warrapan_bo_ch5.pdf711.31 kBAdobe PDFView/Open
Warrapan_bo_ch6.pdf1.16 MBAdobe PDFView/Open
Warrapan_bo_ch7.pdf308.68 kBAdobe PDFView/Open
Warrapan_bo_back.pdf1.13 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.