Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57859
Title: | Preparation of La1-1 Srx Fe1-y MyO3-δ perovskites for solid oxide fuel cell materials |
Other Titles: | การเตรียมสารเพอรอฟสไกต์ La1-1 Srx Fe1-y MyO3-δ สำหรับวัสดุของเซลล์เชื้อเพลิงออกไซด์ของแข็ง |
Authors: | Aunpajsuda Chaiyawong |
Advisors: | Oravan Sanguanruang Parichat Vanalabhpatana |
Other author: | Chulalongkorn University. Faculty of science |
Advisor's Email: | oravan.s@chula.ac.th parichatr.v@chula.ac.th |
Subjects: | Solid oxide fuel cells Perovskite Oxygen เซลล์เชื้อเพลิงออกไซด์ของแข็ง เพอรอฟสไกต์ ออกซิเจน |
Issue Date: | 2009 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | The influences of Sr-doping at A-site and Cr-, Ni- and Cu-doping at B-site on the structures and properties of LaFeO3 perovskites were studied. Confirmed by XRD technique, La1-xSrxFe1-yMyO3-d (M = Cr, Ni and Cu; x = 0.3-0.7; y = 0.0-0.3) synthesized by the modified citrate method showed single-phase and ABO3 cubic structure, except that La0.4Sr0.6Fe0.7Ni0.3O3-d contained impurity phase. Using SEM, the morphology of the perovskite oxide discs revealed dense microstructures. The grain sizes of La1-xSrxFe1-yMyO3-d were found to increase with the doped Sr content. The perovskite oxide conductivity measured by DC-4 probe technique displayed that the electrical conductivity of LaFeO3 was improved by the addition of Sr, Cu and Ni. The specific conductivity of La0.4Sr0.6Fe0.8Ni0.2O3-d reached the maximum value of 495.46 S/cm at 550 °C. For thermal expansion analysis, the TEC values of La1-xSrxFe O3-d increased with doping Sr at A-site and doping Cr, Ni and Cu at B-site. Oxygen permeation measurement proved that coating surface catalyst on doped LaFeO3 membrane can enhance the membrane oxygen permeation flux, especially with both-sides catalyst coating. At 1,000 °C, the highest oxygen permeating flux of 72.51 × 10-8 mol/s*cm2 was obtained from La0.4Sr0.6Fe0.8Ni0.2O3-d membrane coated with porous La0.4Sr0.6Fe0.8Ni0.2O3-d on both sides. |
Other Abstract: | ศึกษาผลของการเติมสตรอนเทียมที่ตำแหน่ง A และโครเมียม นิกเกิล และคอปเปอร์ที่ตำแหน่ง B ต่อลักษณะโครงสร้างและสมบัติต่างๆ ของสารเพอรอฟสไกต์ LaFeO3 จากการวิเคราะห์ด้วยเทคนิคการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ พบว่า La1-xSrxFe1-yMyO3-d (M = Cr, Ni and Cu; x = 0.3-0.7; y = 0.0-0.3) ที่สังเคราะห์ด้วยวิธีซิเตรตประยุกต์ แสดงเฟสเดียวและโครงสร้างแบบลูกบาศก์ ABO3 ยกเว้น La0.4Sr0.6Fe0.7Ni0.3O3-d ที่ประกอบด้วยสารอื่นปน จากการศึกษาโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด แสดงว่าลักษณะสัณฐานของแผ่นเพอรอฟสไกต์ออกไซด์นี้มีโครงสร้างระดับไมโครที่หนาแน่น ขนาดเกรนของ La1-xSrxFe1-yMyO3-d เพิ่มขึ้นตามปริมาณสตรอนเทียมที่เติมเข้าไป ค่าการนำไฟฟ้าของสารเพอรอฟสไกต์ออกไซด์นี้ที่วัดโดยเทคนิคขั้วกระแสตรงชนิด 4 ขั้ว แสดงว่าค่าการนำไฟฟ้าของ LaFeO3 เพิ่มขึ้นด้วยการเติมสตรอนเทียม นิกเกิล และคอปเปอร์ ซึ่งค่าการนำไฟฟ้าของ La0.4Sr0.6Fe0.8Ni0.2O3-d มีค่าสูงสุดที่ 495.46 ซีเมนต์ต่อเซนติเมตร ณ 550 องศาเซลเซียส ในการวิเคราะห์การขยายตัวทางความร้อนนั้น ค่าสัมประสิทธิ์การขยายตัวทางความร้อนของ La1-xSrxFeO3-d เพิ่มขึ้นด้วยการเติมสตรอน เทียมที่ตำแหน่ง A และโครเมียม นิกเกิล และคอปเปอร์ที่ตำแหน่ง B การวัดค่าการซึมผ่านของออกซิเจนแสดงให้เห็นว่าการเคลือบตัวเร่งปฏิกิริยาพื้นผิวบนเมมเบรน สามารถเพิ่มค่าการซึมผ่านออกซิเจนของเมมเบรนได้ โดยเฉพาะการเคลือบตัวเร่งทั้งสองด้าน โดยที่อุณหภูมิ 1,000 องศาเซลเซียสค่าการซึมผ่านออกซิเจนสูงสุดเท่ากับ 72.51 × 10-8 โมลต่อวินาทีต่อตารางเซนติเมตร วัดได้จากเมม เบรนของ La0.4Sr0.6Fe0.8Ni0.2O3-d ที่ทาด้วย La0.4Sr0.6Fe0.8Ni0.2O3-d ที่มีลักษณะเป็นรูพรุนทั้งสองด้าน |
Description: | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2009 |
Degree Name: | Master of Science |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Petrochemistry and Polymer Science |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57859 |
URI: | http://doi.org/10.14457/CU.the.2009.1615 |
metadata.dc.identifier.DOI: | 10.14457/CU.the.2009.1615 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Sci - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Aunpajsuda Chaiyawong.pdf | 81.9 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.