Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57901
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorOrawan Chailapakul-
dc.contributor.authorPimkwan Chantaratepra-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2018-03-24T11:11:05Z-
dc.date.available2018-03-24T11:11:05Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57901-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2009en_US
dc.description.abstractIn this work, sequential-injection on-line solid-phase extraction (SPE) coupled with high-performance liquid chromatography (HPLC) for the separation and determination of sulfonamides (SAs) has been developed. A homemade microcolumn SPE was automated by sequential-injection analysis to perform on-line sample clean-up and extraction. A sequential-injection analysis (SIA) system consisting of a syringe pump and multi-position valve was constructed. This method can continuously extract sulfonamides from aqueous samples followed by the separation of sulfonamides using HPLC coupled with boron-doped diamond (BDD) electrode as electrochemical detection. The conditions for on-line SPE including eluent, flow rate of sample loading and elution, and zone of eluate were investigated. An eluent composition of methanol was selected. The optimal flow rate of sample loading and elution was found to be 10 µL/s and optimal elution time was 20-24 s. Under optimal conditions, a linear relationship between peak height and sulfonamides concentration was obtained in the range of 0.01-8 ppm. The results demonstrate that this method is simple, rapid and highly sensitive for the automated extraction, separation, and determination of sulfonamides.en_US
dc.description.abstractalternativeในงานวิจัยนี้ได้พัฒนาการแยกและวิเคราะห์เชิงปริมาณของซัลโฟนาไมด์ โดยใช้วิธีการสกัดด้วยเฟสของแข็งแบบออนไลน์ ร่วมกับเทคนิคซีเคว็นเชียลอินเจ็กชันอะนาลิซิส สำหรับกระบวนการการสกัดด้วยเฟสของแข็ง จะมีคอลัมน์ขนาดเล็กซึ่งทำขึ้นเอง ภายในบรรจุด้วยอนุภาคของตัวดูดซับ กระบวนการนี้จะเป็นอัตโนมัติทั้งในการกำจัดสิ่งเจือปนออกจากตัวอย่างและการสกัด ซึ่งกระบวนการนี้จะต่อกับระบบซีเคว็นเชียลอินเจ็กชันอะนาลิซิส โดยที่ระบบนี้จะประกอบไปด้วย ปั้มสำหรับควบคุมการไหลและวาล์ว วิธีนี้สามารถที่จะทำได้อย่างต่อเนื่องตั้งแต่การสกัดซัลโฟนาไมด์จากตัวอย่างที่เป็นของเหลว ไปจนถึงการแยกสารที่สนใจโดยใช้เทคนิคไฮเพอร์ฟอร์มานซ์ลิควิดโครมาโทกราฟี ร่วมกับการตรวจวัดทางเคมีไฟฟ้า งานวิจัยนี้ได้ศึกษาหาภาวะที่เหมาะสมของการสกัดด้วยเฟสของแข็งแบบออนไลน์ ได้แก่ ศึกษาหาอัตราส่วนที่เหมาะสมของสารที่ใช้เป็นตัวชะ, อัตราการไหลของสารในขั้นตอนการผ่านสารตัวอย่างและการชะสารตัวอย่าง และโซนของสารที่ถูกชะออกมา จากการศึกษาพบว่า อัตราส่วนที่เหมาะสมของสารที่ใช้ชะคือ เมทานอลต่อเฟสเคลื่อนที่ 100:0, อัตราการไหลของสารในขั้นตอนการผ่านสารตัวอย่างและการชะสารตัวอย่างที่เหมาะสมคือ 10 ไมโครลิตรต่อวินาที และโซนของสารที่ถูกชะที่เหมาะสมคือ 20-24 วินาที ความสัมพันธ์ระหว่างพื้นที่ของพีกกับความเข้มข้นของสารซัลโฟนาไมด์เป็นเส้นตรงในช่วง 0.01-8 ส่วนในล้านส่วน จากผลการทดลองชี้ให้เห็นว่า วิธีนี้เป็นวิธีที่ง่าย, รวดเร็ว และมีความไวสูงสำหรับการแยกและวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารซัลโฟนาไมด์en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2009.1635-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectExtraction (Chemistry)en_US
dc.subjectSulfonamidesen_US
dc.subjectLiquid chromatographyen_US
dc.subjectการสกัด (เคมี)en_US
dc.subjectซัลโฟนาไมด์en_US
dc.subjectลิควิดโครมาโตกราฟีen_US
dc.titleOn-line solid phase extraction coupled with sequential injection system for determination of sulfonamidesen_US
dc.title.alternativeการสกัดด้วยเฟสของแข็งแบบออนไลน์ร่วมกับระบบซีเคว็นเชียลอินเจ็กชันสำหรับตรวจวัดซัลโฟนาไมด์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineBiotechnologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorOrawon.C@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2009.1635-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pimkwan Chantaratepra.pdf2.41 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.