Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60875
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorKittisak Likhitwitayawuid-
dc.contributor.advisorBoonchoo Sritularak-
dc.contributor.authorWongvarit Panidthananon-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences-
dc.date.accessioned2018-12-03T03:02:29Z-
dc.date.available2018-12-03T03:02:29Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60875-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn Universiy, 2017-
dc.description.abstractChemical investigation of the leaves and stems of Pseuduvaria fragrans resulted in the isolation of seven pure compounds, including a new benzophenone C-glycoside named pseuduvarioside and six known compounds comprising (-)-guaiol, (+)-isocorydine, cyathocaline, isoursuline, N-trans-feruloyltyramine and N-trans-coumaroyltyramine. The structure determination of the isolated compounds was carried out by analysis of their UV, HRS-ESI-MS and NMR data in comparison with previously reported values. All the isolates were evaluated for their α-glucosidase inhibitory activity. Only N-trans-feruloyltyramine and N-trans-coumaroyltyramine exhibited strong activity with IC50 values of 3.58 µM and 0.58 µM, respectively, as compared with the drug acarbose (IC50 985.6 µM). Kinetic studies with Lineweaver-Burk plot analysis revealed that N-trans-feruloyltyramine and N-trans-coumaroyltyramine were uncompetitive inhibitors of this enzyme. This study is the first report of the chemical constituents and α-glucosidase inhibitory activity of P. fragrans.-
dc.description.abstractalternativeจากการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีจากใบและลำต้นของสังหยูหอม สามารถแยกสารบริสุทธิ์ได้ 7 ชนิด ได้แก่ สารใหม่ 1 ชนิด คือ pseuduvarioside ซึ่งมีโครงสร้างเป็น benzophenone C-glycoside และสารที่เคยมีรายงานมาแล้ว 6 ชนิด คือ (-)-guaiol, (+)-isocorydine, cyathocaline, isoursuline, N-trans-feruloyltyramine และ N-trans-coumaroyltyramine ซึ่งพิสูจน์โครงสร้างทางเคมีของสารที่แยกได้โดยอาศัยการวิเคราะห์ข้อมูล UV, HRS-ESI-MS และ NMR เปรียบเทียบกับข้อมูลของสารที่เคยรายงานมาแล้ว เมื่อทดสอบฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสของสารที่แยกได้ทั้งหมดพบว่าสาร N-trans-feruloyltyramine และ N-trans-coumaroyltyramine มีฤทธิ์แรงในการยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดส โดยมีค่าความเข้มขันที่สามารถยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสได้ร้อยละ 50 (IC50) คือ 3.58 และ 0.58 ไมโครโมลาร์ตามลำดับ เมื่อเปรียบเทียบกับยา acarbose เมื่อศึกษาข้อมูลจลนพลศาสตร์ของโดยการวิเคราะห์รูปกราฟตามวิธีการของ Lineweaver-Burk พบว่า N-trans-feruloyltyramine และ N-trans-coumaroyltyramine เป็นตัวยับยั้งแบบ uncompetitive ต่อเอนไซม์นี้ งานวิจัยนี้เป็นการรายงานองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสของสังหยูหอมเป็นครั้งแรก-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.relation.urihttp://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2017.441-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subjectPseuduvaria fragrans-
dc.subjectPlant bioactive compounds-
dc.subjectสังหยูหอม (พืช)-
dc.subjectสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากพืช-
dc.titleChemical constituents and bioactivities of the leaves and stems of pseuduvaria fragrans-
dc.title.alternativeองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของใบและลำต้นสังหยูหอม -
dc.typeThesis-
dc.degree.nameDoctor of Philosophy-
dc.degree.levelDoctoral Degree-
dc.degree.disciplinePharmacognosy-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
dc.subject.keywordBENZOPHENONE-
dc.subject.keywordGLYCOSIDE-
dc.subject.keywordAPORPHINE-
dc.subject.keyword4-AZA-9-FLUORENONE-
dc.subject.keywordTYRAMINE AMIDE-
dc.subject.keywordGLUCOSIDASE-
dc.subject.keywordUNCOMPETITIVE INHIBITION-
dc.subject.keywordHealth Professions-
dc.identifier.DOI10.58837/CHULA.THE.2017.441-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5576453033.pdf7.11 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.