การศึกษาเชิงทฤษฎีของโคออดิเนชันระหว่างโลหะกับอะซีเทตลิแกนด์

วสุพล ยมสุขขี

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/64241

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	วุฒิชัย พาราสุข	-
dc.contributor.author	วสุพล ยมสุขขี	-
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์	-
dc.date.accessioned	2020-02-25T09:17:52Z	-
dc.date.available	2020-02-25T09:17:52Z	-
dc.date.issued	2561	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/64241	-
dc.description	โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต สาขาวิชาเคมี. คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2561	en_US
dc.description.abstract	งานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาเชิงทฤษฎีของการเกิดเชิงซ้อนของโลหะกับลิแกนด์อะซีเทตมีจำนวนที่จำกัด เนื่องจากลิ แกนด์อะซีเทตนั้นสามารถเกิดเชิงซ้อนได้ทั้งแบบมอนอเดนเทตหรือไบเดนเทต งานวิจัยนี้จึงทำการศึกษาการเกิดเชิงซ้อนของโลหะ ทรานซิชั่นคาบแรกทั้งสิบตัวที่มีสถานะออกซิเดชั่นที่แตกต่างกันกับอะซีเทตลิแกนด์โดยใช้การคำนวณที่ระดับทฤษฎีฟังก์ชันนัล ความหนาแน่นกับฟังก์ชันนัล M06-2X ซึ่งได้คำนวณค่าพลังงานความเสถียรการเกิดเชิงซ้อน (CSE) ร่วมกับการใช้ 3 เซตเบซิสแบบ คอร์รีเลชั่น-คอนซิสเทนท์ cc-pVDZ, cc-pVTZ, และ cc-pVQZ รวมทั้งค่าพลังงานจากการทำ complete basis set limit (CBS) จากการคำนวณพบว่าทุกสารเชิงซ้อนทั้งในสถานะแก็สและตัวทำละลายน้ำสามารถเกิดเชิงซ้อนกับอะซีเทตลิแกนด์แบบมอนอเดน เทตได้เสถียรกว่าแบบไบเดนเทตรวมทั้งพบว่าความเสถียรของสารเชิงซ้อนในสถานะตัวทำละลายน้ำเสถียรมากกว่าในสถานะแก็ส	en_US
dc.description.abstractalternative	Theoretical study on the metal coordination with acetate ligand, so far, has been very limited. The acetate ligand can be either monodentate or bidentate ligand. Here we study ten first-row transition metal with various oxidation states coordination with acetate ligand. By employing density functional theory (DFT) with M06-2X functional, we calculated complex stabilization energy (CSE) with three dunning’s correlationconsistent basis set, cc-pVDZ, cc-pVTZ, and cc-pVQZ. Value at the complete basis set limit (CBS) was as well estimated. From calculations, we found every complex both in the gas phase and aqueous phase could coordinates to acetate ligand in a monodentate form more stable than in bidentate form. We also found that the stability of each complex in aqueous phase is more stable than in gas phase.	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.title	การศึกษาเชิงทฤษฎีของโคออดิเนชันระหว่างโลหะกับอะซีเทตลิแกนด์	en_US
dc.title.alternative	Theoretical study of metal coordination with acetate ligand	en_US
dc.type	Senior Project	en_US
dc.email.advisor	Vudhichai.P@Chula.ac.th	-
Appears in Collections:	Sci - Senior Projects

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Wasupol_Y_Se_2561.pdf		719.34 kB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record