1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Petroleum and Petrochemical College - Petro
  4. Petro - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/65212
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorGulari, Erdogan-
dc.contributor.advisorSomchai Osuwan-
dc.contributor.authorSeksit Jungchaiveerayanon-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2020-04-07T07:07:59Z-
dc.date.available2020-04-07T07:07:59Z-
dc.date.issued2001-
dc.identifier.isbn9741306849-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/65212-
dc.descriptionThesis (M.S.)--Chulalongkorn University, 2001en_US
dc.description.abstractPropylene oxide (PO) is an important industrial intermediate, which has traditionally been produced by the epoxidation of propylene using hydroperoxide or epichlorohydrin processes. The direct vapor-phase epoxidation of propylene, in the presence of oxygen and hydrogen, is the more environmentally friendly process. The selectivity to PO over gold supported on alumina, zinc oxide, and titania catalysts were investigated. The catalysts were prepared by sol-gel, deposition-precipitation, and co-precipitation methods. The reactions were carried out between 40 and 200℃ with different feed compositions. The catalysts were characterized by BET, XRD, and AAS measurements. The result showed the highest surface area of about 450 m2/g for gold supported on alumina catalysts, while the gold supported on titania and zinc oxide catalysts were about 70 and 50 m2/g respectively. The Au/A12O3 and Au/ZnO catalysts showed almost no selectivity to PO and produced only CO2 and propane as major products. Au/TiO2 catalysts prepared by sol-gel method showed high selectivity and production rate of PO at the reaction temperature of 80℃.-
dc.description.abstractalternativeโพรพิลีนออกไซด์เป็นสารผลิตผลระหว่างกระบวนการผลิตที่สำคัญของกระบวนการในอุตสาหกรรมเคมี โดยทั่วไปสามารถผลิตได้โดยปฏิกิริยารพอกซิเดชันของโพรพิลีนในกระบวนการไฮโดรเปอร์ออกไซด์ หรือรพิคลอโรไฮดริน ปฏิกิริยาออกซิเดชันของโพรพิลีนโดยใช้ออกซิเจนและไฮโดรเจนเป็นสารตั้งต้นในการออกซิไดซ์โดยตรงเป็นปฏิกิริยาที่ไม่เป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อม มีการศึกษาการเลือกเกิดของโพรพิลีนออกไซด์ โดยใช้ทองเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาบนตัวรองรับอลูมินา สังกะสีออกไซด์ และไททาเนีย ในงานวิจัยนี้ได้เตรียมตัวเริงปฏิกิริยาโดยวิธีโซลเจล (Sol-gel) การตกตะกอนของโลหะบนตัวรองรับ (Deposition-precipitation) และการตกตะกอนร่วมกันระหว่างโลหะและตัวรองรับ (Co-precipitation) ซึ่งทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิระหว่าง 40 - 200 องศาเซลเซียส โดยใช้ส่วนประกอบของก๊าซตั้งต้นในการทำปฏิกิริยาต่างกันและใช้วิธีการวัดค่าพื้นผิว การศึกษาลักษณะรูปแบบของผลึก และการวัดปริมาณโลหะบนตัวรองรับในการวิเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยา ผลการศึกษา พบว่าตัวรองรับอลูมินาให้ค่าพื้นผิวสูงสุดคือ 450 ตารางเมตรต่อกรัม ส่วนตัวรองรับไททาเนีย และสังกะสีออกไซด์ให้ค่าพื้นผิวเป็น 70 และ 50 ตารางเมตรต่อกรัม ตามลำดับการทดลองพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาทองบนตัวรองรับอลูมินา และสังกะสีออกไซด์ ไม่ช่วยเร่งปฏิกิริยาในการเกิดโพรพิลีนออกไซด์ ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ที่เกิดขึ้นมีเพียงคาร์บอนไดออกไซด์ และไพร เพน ส่วนตัวเร่งปฏิกิริยาทองบนตัวรองรับไททาเนียที่เตรียมโดยวิธีโซลเจลนั้นช่วยในการเลือกเกิดโพรพิลีนออกไซด์ไดเดีที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectOxidationen_US
dc.subjectPropylene oxideen_US
dc.subjectGolden_US
dc.subjectออกซิเดชันen_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.subjectโพรพิลีนออกไซด์en_US
dc.subjectทองen_US
dc.titleEpoxidation of propylene using gold catalystsen_US
dc.title.alternativeการศึกษาปฏิกิริยาอิพอกซิเดชันของโพรพิลีน โดยใช้ทองเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemical Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorOsomchai@chula.ac.th-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Seksit_ju_front.pdfหน้าปก บทคัดย่อ และสารบัญ249.18 kBAdobe PDFView/Open
Seksit_ju_ch1.pdfบทที่ 148.18 kBAdobe PDFView/Open
Seksit_ju_ch2.pdfบทที่ 2282.65 kBAdobe PDFView/Open
Seksit_ju_ch3.pdfบทที่ 3271.7 kBAdobe PDFView/Open
Seksit_ju_ch4.pdfบทที่ 4791.23 kBAdobe PDFView/Open
Seksit_ju_ch5.pdfบทที่ 534.6 kBAdobe PDFView/Open
Seksit_ju_back.pdfรายการอ้างอิง และภาคผนวก117.3 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.