การทดสอบคัดราเพื่อใช้ในการย่อยสลายไดเบนโซฟูแรน

สิริกุล วัฒนานนท์กิจ

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/6556

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	ชาญวิทย์ โฆษิตานนท์	-
dc.contributor.author	สิริกุล วัฒนานนท์กิจ	-
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย	-
dc.date.accessioned	2008-04-08T10:55:48Z	-
dc.date.available	2008-04-08T10:55:48Z	-
dc.date.issued	2546	-
dc.identifier.isbn	9741750455	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/6556	-
dc.description	วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2546	en
dc.description.abstract	จากการใช้อาหารเลี้ยงเชื้อแข็ง 2 ชั้น Czapek Dox agar และ malt extract agar ซึ่งมีสี remazol brilliant blue R (RBBR) เป็นอินดิเคเตอร์ ในการแยกเชื้อจากตัวอย่างดินจำนวน 5 ตัวอย่างได้คัดเลือกรา 13 สายพันธุ์มาทดสอบเบื้องต้นในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลว Mineral salt medium (MM) ได้รา 5 สายพันธุ์ ได้แก่ A3 C8 C10 L1 และ L10 โดยวันที่ 7 รา A3 C8 และ L10 สามารถย่อยสี RBBR ในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลว MM ได้ 40.25% 62.99% และ 96.20% ตามลำดับเมื่อเทียบกับสีตั้งต้น ส่วนรา C10 และ L1 สามารถย่อยสี RBBR ในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลว Low-nitrogen basal III medium (LN) ในวันที่ 7 ได้ 96.87% และ 92.84% ตามลำดับเมื่อเทียบกับสีตั้งต้น เมื่อนำราทั้ง 5 สายพันธุ์มาทดสอบในอาหารเดิมโดยใช้ไดเบนโซฟูแรนแทนสี พบว่าในวันที่ 7 มีรา A3 C8 และ C10 เท่านั้นที่สามารถย่อยสลายไดเบนโซฟูแรนได้ 44.30% 66.41% และ 56.07% ตามลำดับเมื่อเทียบกับชุดควบคุม โดยในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวของรา A3 และ C10 พบสารมัธยันตร์ที่มีสีเหลืองเกิดขึ้นในระหว่างการเลี้ยงเชื้อ แต่ไม่พบการสะสมของสารมัธยันตร์ในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวของรา C8 จากการศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาและเปรียบเทียบลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน ที่ประมวลรหัสของตำแหน่ง ITS (Internal transcribed spacer) ของรา C8 พบว่ามีความคล้ายคลึงกับ Trametes sp. C30 95%	en
dc.description.abstractalternative	Using double layers agar with remazol brilliant blue R (RBBR) containing czapek dox agar and malt extract agar, 13 fungal isolates were obtained from 5 soil samples. These isolates were primarily tested by using mineral salt medium (MM) A3, C8, C10, L1 and L10 showed efficiency in RBBR degradation. After incubation of A3, C8 and L10 for 7 days in MM RBBR was degraded 40.25%, 62.99% and 96.20% of the initial concentration respectively. For C10 and L1 in low-nitrogen basal III medium (LN) RBBR was degraded 96.87% and 92.84% of the initial RBBR in 7 days. Each strains were tested further for their ability in degrading dibenzofuran using the appropriate method. The result showed that only A3, C8 and C10 could degrade dibenzofuran at 44.30%, 66.41% and 56.07% of the control respectively in 7 days. During incubation culture medium of A3 and C10, yellow color intermediate appeared. In case of C8, no intermediate was detected. From morphology and ITS sequence comparison, the C8 95% was similar to trametes sp. C30.	en
dc.format.extent	1124497 bytes	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.language.iso	th	es
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.subject	ไดออกซิน	en
dc.subject	การย่อยสลายทางชีวภาพ	en
dc.subject	ไดเบนโซฟูแรน	en
dc.subject	เชื้อรา	en
dc.title	การทดสอบคัดราเพื่อใช้ในการย่อยสลายไดเบนโซฟูแรน	en
dc.title.alternative	Fungal screening for dibenzofuran degradation	en
dc.type	Thesis	es
dc.degree.name	วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต	es
dc.degree.level	ปริญญาโท	es
dc.degree.discipline	วิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม (สหสาขาวิชา)	es
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.email.advisor	Charnwit@sc.chula.ac.th	-
Appears in Collections:	Grad - Theses

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Sirikun.pdf		1.1 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record