Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/66846
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Surachai Pornpakakul | - |
dc.contributor.author | Sunisa Suwancharoen | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Science | - |
dc.date.accessioned | 2020-07-03T07:26:08Z | - |
dc.date.available | 2020-07-03T07:26:08Z | - |
dc.date.issued | 2005 | - |
dc.identifier.isbn | 9741422504 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/66846 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2005 | - |
dc.description.abstract | Mycelia and fermentation broth of hallucinogenic mushroom Psilocybe samuiensis a new species of Psilocybe mushroom found on buffalo dung from Samui island, Surat Thani province, Thailand were investigated. Two novel sesquiterpenoid compounds, ent-2,3-secoaromadendrane-2,10,12-triol (1) and ent-2,3-secoaromadendrane-2-methoxy-10,12-diol (2) were isolated from the extract of fermentation broth. Additionally compound 2 was synthesized by treatment of 1 with methanol and p-toluenesulfonic acid. The structure of both compounds were established by spectroscopic data (IR, MS and 1D and 2D NMR techniques including COSY, HSQC, HMBC and NOESY) and X-ray crystallographic data. Compound 1 was tested for cytotoxic activity against various human tumor cell lines including SW620 (colon), BT474 (breast), KATO-3 (gastric), HEP-G2 (hepatoma) and CHAGO (lung) and antimicrobial activity towards 5 microorganisms consisting of Bacillus subtilis, Staphyllococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans. The results showed that compound 1 was inactive against all of those tumor cell lines and those five microorganisms. | - |
dc.description.abstractalternative | จากการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของเส้นใยและน้ำหมักของเห็ดที่ทำให้เกิดประสาทหลอน Psilocybe samuiensis ซึ่งเป็นเห็ดขี้ควายสายพันธุ์ใหม่ จากเกาะสมุย จังหวัดสุราษฎร์ธานีแยกได้สารประกอบเซควิเทอร์พีนอยด์ชนิดใหม่ 2 ชนิด คือ ent-2,3-secoaromadendrane-2,10,12-triol (1) และ ent-2,3-secoaromadendrane-2-methoxy-10,12-diol (2) จากสารสกัดน้ำหมักนอกจากนี้ สารประกอบ 2 ยังสังเคราะห์ได้ด้วยการบำบัด 1 ด้วยปฏิกิริยาเมธอกซิเลชัน ทำการพิสูจน์โครงสร้างสาร 1 และ 2 โดยอาศัยข้อมูลทางสเปกโตรสโกปี ได้แก่ IR, MS, 1D และ 2D NMR (COSY, HSQC, HMBC และNOESY) และนำสาร 1มาทดสอบฤทธิ์ในการยับยั้งเซลล์มะเร็ง 5 ชนิด ได้แก่ SW620 (ลำไส้), BT474 (เต้านม),KATO-3 (กระเพาะอาหาร), HEP-G2 (ตับ) และ CHAGO (ปอด) และฤทธิ์ในการยับยั้งเชื้อจุลินทรีย์ 5 ชนิด ได้แก่ Bacillus subtilis, Staphyllococcus aureus, Escherichia Coli, Pseudomonas aeruginosa และ Candida albicans พบ ว่าสาร 1 ไม่มีฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งทั้ง 5 ชนิดที่ทดสอบ และ ไม่มีฤทธิ์ในการยับยั้งเชื้อจุลินทรีย์ทั้ง 5 ชนิด | - |
dc.language.iso | en | - |
dc.publisher | Chulalongkorn University | - |
dc.relation.uri | http://doi.org/10.14457/CU.the.2005.1868 | - |
dc.rights | Chulalongkorn University | - |
dc.subject | การวิเคราะห์สเปกตรัม | - |
dc.subject | ห็ดขี้ควาย -- วิเคราะห์และเคมี | - |
dc.subject | Psilocybe samuiensis | - |
dc.title | Cheimical constituents of Psilocybe samuiensis | - |
dc.title.alternative | องค์ประกอบทางเคมีของ Psilocybe samuiensis | - |
dc.type | Thesis | - |
dc.degree.name | Master of Science | - |
dc.degree.level | Master's Degree | - |
dc.degree.discipline | Chemistry | - |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | - |
dc.identifier.DOI | 10.14457/CU.the.2005.1868 | - |
Appears in Collections: | Sci - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Sunisa_su_front_p.pdf | หน้าปก บทคัดย่อ และสารบัญ | 1.04 MB | Adobe PDF | View/Open |
Sunisa_su_ch1_p.pdf | บทที่ 1 | 646.54 kB | Adobe PDF | View/Open |
Sunisa_su_ch2_p.pdf | บทที่ 2 | 1.15 MB | Adobe PDF | View/Open |
Sunisa_su_ch3_p.pdf | บทที่ 3 | 1.13 MB | Adobe PDF | View/Open |
Sunisa_su_ch4_p.pdf | บทที่ 4 | 1.96 MB | Adobe PDF | View/Open |
Sunisa_su_ch5_p.pdf | บทที่ 5 | 610.65 kB | Adobe PDF | View/Open |
Sunisa_su_back_p.pdf | บรรณานุกรม และภาคผนวก | 1.76 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.