Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/66973
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSuwabun Chirachanchai-
dc.contributor.advisorMiyata, Mikiji-
dc.contributor.advisorApirat Laobuthee-
dc.contributor.authorThitiporn Rungsimanon-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2020-07-10T08:17:56Z-
dc.date.available2020-07-10T08:17:56Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/66973-
dc.descriptionThesis (Ph.D.) -- Chulalongkorn University, 2008en_US
dc.description.abstractThe present work focuses on the development of N,N-bis(2-hydroxyalkyl benzyl)alkylamine derivatives to crown ether based macrocycles. As N,N-bis(2-hydroxyalkyl benzyl) alkylamine derivatives consist of two phenol units linked with aza-methylene linkage under the strong networks of inter- and intramolecular hydrogen bonds, their unique structures are expect for providing a specific macrocyclization. The first part involves with [1+1] and [2+2] crown ethers derived from N,N-bis(2-hydroxyalkyl benzyl) alkylamine with or without ortho-substituted group in phenol group. The first part also covers the inclusion phenomena of the selective macrocycles with alkali ions. The second part is about a variety of macrocycles after cyclization with various chain lengths of ditosylated compound induced by the structure of N,N-bis(2-hydroxyalkyl benzyl) alkylamine itself. In the third part, synergistic effects of a specific metal template and H-bonds in controlling macrocyclization of N,N-bis(2-hydroxyalkyl benzyl) alkylamine derivatives to obtain a single type of macrocycle are reported. The final part concentrates on a simple but effective preparation of ring-enlarged dibenzo-monoaza-crowns and how their structures are involved with the metal ion selectivity.-
dc.description.abstractalternativeวิทยานิพนธ์ฉบับนี้มุ่งเน้นไปที่การพัฒนาอนุพันธ์เอ็น, เอ็น-บิส (2-ไฮดรอกซีอัลคิลเบนซิล)อัลคิลเอมีนไปสู่สารวงแหวนคราวน์อีเทอร์ อนุพันธ์เอ็น, เอ็น-บิส (2-ไฮดรอกซีอัลคิลเบนซิล) อัลคิลเอมีนประกอบไปด้วยสองหน่วยของฟีนอลเชื่อมต่อด้วยสายโซ่อาซาเมทิลีนภายใต้โครงร่างที่แข็งแรงทั้งระหว่างและภายในโมเลกุลด้วยพันธะไฮโดรเจน โครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ของอนุพันธ์เหล่านี้น่าจะทำให้ปฏิกิริยาการเกิดสารวงแหวนเป็นแบบจำเพาะ ส่วนแรกเป็นการศึกษาถึงการเกิดสารวงแหวนคราวน์อีเทอร์ชนิด [1+1] และ [2+2] ที่เตรียมจากเอ็น, เอ็น-บิส (2-ไฮดรอกซีอัลคิลเบนซิล) อัลคิลเอมีน ทั้งที่ประกอบด้วยหมู่ออร์โทและปราศจากหมู่ออร์โทในหน่วยของฟีนอล ในส่วนแรกนี้ยังครอบคลุมไปถึงปรากฏการณ์การรวมตัวของสารวงแหวนจำเพาะเหล่านี้กับไอออนอัลคาไลน์ ในส่วนที่สองว่าด้วยเรื่องของความหลากหลายของสารวงแหวนที่ถูกควบคุมโดยโครงสร้างของเอ็น, เอ็น-บิส (2-ไฮดรอกซีอัลคิลเบนซิล) อัลคิลเอมีนเอง ภายหลังจากการทำปฏิกิริยาการเกิดสารวงแหวนด้วยสารประเภทไดโทซิลเลตเตดที่มีความยาวของสายโซ่แตกต่างกัน ในส่วนที่สามรายงานถึงผลของการส่งเสริมกันของพันธะไฮโดรเจนและการใช้โลหะจำเพาะในการเป็นรูปแบบที่ใช้ควบคุมการเกิดปฏิกิริยาสารวงแหวนของอนุพันธ์เอ็น, เอ็น-บิส (2-ไฮดรอกซีอัลคิลเบนซิล)อัลคิลเอมีน เพื่อให้ได้สารวงแหวนชนิดเดียว ส่วนสุดท้ายเน้นถึงวิธีการเตรียมอย่างง่ายแต่มีประสิทธิภาพเพื่อให้ได้สารไดเบนโซโมโนอาซาคราวน์ที่มีขนาดวงแหวนต่างๆ และอธิบายถึงโครงสร้างของสารไดเบนโซโมโนอาซาคราวน์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการเลือกจับโลหะอย่างไร-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.titleDevelopment of N,N-BIs (2-hydroxyalkylbenzyl) alkylamine derivatives to crown ethers based macrocyclesen_US
dc.title.alternativeการพัฒนาเอ็น, เอ็น-บิส (2-ไฮดรอกซีอัลคิลเบนซิล) อัลคิลเอมีนไปสู่สารวงแหวนคราวน์อีเทอร์-
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameDoctor of Philosophyen_US
dc.degree.levelDoctoral Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorSuwabun.C@Chula.ac.th-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorNo information provided-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Thitiporn_ru_front_p.pdfหน้าปก บทคัดย่อ และสารบัญ959.75 kBAdobe PDFView/Open
Thitiporn_ru_ch1_p.pdfบทที่ 1679.71 kBAdobe PDFView/Open
Thitiporn_ru_ch2_p.pdfบทที่ 2907.39 kBAdobe PDFView/Open
Thitiporn_ru_ch3_p.pdfบทที่ 31.12 MBAdobe PDFView/Open
Thitiporn_ru_ch4_p.pdfบทที่ 41.37 MBAdobe PDFView/Open
Thitiporn_ru_ch5_p.pdfบทที่ 5945.78 kBAdobe PDFView/Open
Thitiporn_ru_ch6_p.pdfบทที่ 6910.09 kBAdobe PDFView/Open
Thitiporn_ru_ch7_p.pdfบทที่ 7609.17 kBAdobe PDFView/Open
Thitiporn_ru_back_p.pdfบรรณานุกรม และภาคผนวก1.49 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.