Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67267
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSupawan Tantayanon-
dc.contributor.authorChantimas Tochai-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2020-07-26T11:22:27Z-
dc.date.available2020-07-26T11:22:27Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67267-
dc.descriptionThesis (M.Sc)--Chulalongkorn University, 2009en_US
dc.description.abstractTwo copolyesters, poly(ethylene-co-diethylene glycol terephthalate)(PET-co-DEGT) and poly(ethylene-co-triethylene glycol terephthalate)(PET-co-TEGT), were synthesized via esterification reaction of terephthalic acid(TPA), monoethylene glycol(MEG) and two comonomers, diethylene glycol(DEG) and triethylene glycol(TEG), and then polycondensation reaction. The content of DEG and TEG were varied from 0 to 50 mol%. The chemical structures of copolyesters were analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy and Nuclear magnetic resonance spectroscopy. The results showed that the mol% of DEG and TEG in copolyesters were higher than the feed in every case. In addition, the thermal properties of these copolyesters were measured using Differential scanning calorimeter and Thermogravimetric analysis. The results indicated that the copolyesters with increasing DEG and TEG led to the decrease in Tg and Tm of copolyesters. Moveover, all copolyesters had lower thermal decomposition than PET. The mechanical properties were also measured. It was found that percent elongation at break was higher while the tensile strength was lower when DEG and TGE content increased. In addition, the biodegradability was studied by in vitro degradation test in phosphate buffer solution during the period of 2 months. The results showed that all the copolyesters were more degradable than PET.en_US
dc.description.abstractalternativeโคพอลิเอสเทอร์ 2 ชนิด พอลิ(เอทิลีน-โค-ไดเอทิลีนไกลคอลเทเรฟแทเลต)(พีอีที-โค-ดีอีจีที) และพอลิ(เอทิลีน-โค-ไทรเอทิลีนไกลคอลเทเรฟแทเลต)(พีอีที-โค-ทีอีจีที) ถูกสังเคราะห์ผ่านปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของกรดเทเรฟแทลิก(ทีพีเอ) โมโนเอทิลีนไกลคอล(เอ็มอีจี) และโคมอนอ-เมอร์ 2 ชนิด ไดเอทิลีนไกลคอล(ดีอีจี)และไทรเอทิลีนไกลคอล(ทีอีจี) และจากนั้นทำปฏิกิริยาพอลิ-เมอไรเซชันแบบควบแน่น ปริมาณของดีอีจีและทีอีจีถูกแปรจาก 0 ถึง 50 โมลเปอร์เซ็นต์ โครงสร้างทางเคมีของโคพอลิเอสเทอร์ถูกวิเคราะห์โดยเทคนิคฟูเรียทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปก-โทรสโกปีและนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปี ผลการทดลองได้แสดงให้เห็นว่าโมลเปอร์เซ็นต์ของดีอีจีและทีอีจีในโคพอลิเอสเทอร์มากกว่าสารป้อนในทุกกรณี นอกจากนี้สมบัติทางความร้อนของโคพอลิเอสเทอร์ถูกวัดด้วยเทคนิคดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมทรีและเทอร์มอลกราวิเมทริก อนาไลซิส ผลการทดลองบ่งชี้ว่าการเพิ่มดีอีจีและทีอีจีในโคพอลิเอสเทอร์ทำให้ค่าทีจีและทีเอ็มของโคพอลิเอสเทอร์ลดลง นอกจากนี้โคพอลิเอสเทอร์ทั้งหมดมีการสลายตัวทางความร้อนต่ำลงมากกว่าพีอีที และสมบัติเชิงกลได้ถูกทดสอบ พบว่าเปอร์เซ็นต์การยืดตัว ณ จุดขาดเพิ่มขึ้นเพิ่มขณะที่ค่าความทนต่อแรงดึงลดลงเมื่อปริมาณดีอีจีและทีอีจีเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพถูกศึกษาโดยการทดสอบอินวิโทรเดกกราเดชันในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์เป็นระยะเวลา 2 เดือน ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าโคพอลิเอสเทอร์ทั้งหมดถูกย่อยสลายได้มากกว่าพีอีทีen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectPolyestersen_US
dc.subjectโพลิเอสเทอร์en_US
dc.titleEffects of diethylene glycol and triethylene glycol on properties of poly(ethylene terephthalate)en_US
dc.title.alternativeผลของไดเอทิลีนไกลคอลและไทรเอทิลีนไกลคอลต่อสมบัติของพอลิเอทิลีนเทเรฟแทเลตen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorSupawan.T@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5072229723_2009.pdf1.15 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.