Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67299
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorIshida, Hatsuo-
dc.contributor.advisorSuwabun Chirachanchai-
dc.contributor.authorAttawut Kumkrong-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2020-07-31T02:53:08Z-
dc.date.available2020-07-31T02:53:08Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.isbn9743319204-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67299-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1999en_US
dc.description.abstractInclusion compound of deoxycholic acid (DCA) host molecule and vinyl chloride monomer (VCM) guest molecule is prepared from solvent free DCA crystal via a guest insertion technique. Solvent free DCA inclusion compound is achieved from a series of DCA-solvent guest, i.e., ethyl acetate, dioxane, and o-xylene. X-ray diffraction, FT-IR and thermal analysis results indicate that vinyl chloride monomer is entrapped and stabilized in DCA crystal in solvent free DCA. Guest releasing temperature of DCA-VCM is observed at ca. 40-60 °C. Inclusion polymerization is accomplished by the yradiation for a total dose of 2 Mrad, followed by post polymerization at –15 °C for two days. The obtained product is confirmed to be poly (vinyl chloride) by structural analysis. Glass transition temperature of the polymer is 8-10 °C higher than the commercial polymer, while characteristic IR band in the at 1500-1100 cm-1 region show sharp peaks reflecting the stereoregularity portion in the polymer chain.en_US
dc.description.abstractalternativeสารประกอบอินคลูชั่นระหว่างสารประกอบหลักดีออกซิคอลิค เอซิด (DCA) และไวนิล คลอไรด์มอนอเมอร์ (VCM) ซึ่งทําหน้าที่เป็นสารประกอบรองได้ถูกเตรียมขึ้นด้วยวิธีการดูดซับ เข้าในผลึก DCA ที่ปราศจากสารรองจําพวกตัวทําละลายอยู่ในผลึก สารประกอบ DCA ที่ปราศจากตัวทําละลายเตรียมได้จาก DCA และตัวทําละลายชุดหนึ่ง ได้แก่ เอธิลอาเซเตท ไดออก เซน ออร์โธและพาราไซลีน การวิเคราะห์สารด้วยการหักเห X-ray กล้องจุลทรรศน์ FT-IR และ เทคนิคการวิเคราะห์ด้วยความร้อน แสดงผลว่าไวนิลคลอไรด์มอนอเมอร์ถูกตรึงอยู่อย่างเสถียรใน ผลึก DCA และพบว่าค่าการคายตัวของสารประกอบรองปรากฏที่ 40-60 องศาเซลเซียส ปฏิกิริยา การเกิดพอลิเมอร์สามารถทําได้สําเร็จโดยการใช้วิธีการฉายรังสีโดยให้ปริมาณการฉายรังสีรวมที่ ค่า 20 กิโลเกรย์ และตามด้วยการต่อปฏิกิริยาพอลิเมอร์ที่อุณหภูมิ -15 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 2 วัน จากการวิเคราะห์เชิงโครงสร้างพบว่าสารที่ได้เป็น พอลิไวนิลคลอไรด์ (PVC) โดยที่มี อุณหภูมิสถานะคล้ายแก้วสูงกว่าพอลิไวนิลคลอไรด์ที่มีจําหน่ายอยู่ประมาณ 8-10 องศาเซลเซียส ผลการวิเคราะห์ด้วย FT-IR บ่งให้เห็นว่า PVC ที่ได้จากการสังเคราะห์มีส่วนที่เป็นระเบียบเชิง โครงสร้างสามมิติอยู่ในระหว่างสายใยพอลิเมอร์en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectPolymerizationen_US
dc.subjectPolyvinyl chlorideen_US
dc.subjectโพลิเมอไรเซชัน-
dc.subjectโพลิไวนิลคลอไรด์-
dc.titleA New approach for the synthesis of advanced polymers by stereochemically controlled structure using topochemical polymerization of inclusion compounden_US
dc.title.alternativeแนวทางใหม่เพื่อการสังเคราะห์พอลิเมอร์ชั้นสูง โดยการควบคุมโครงสร้างเคมีสามมิติ ด้วยเทคนิคการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอร์ด้วยสารประกอบอินคลูชั่นen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorSuwabun.C@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Attawut_ku_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ835.13 kBAdobe PDFView/Open
Attawut_ku_ch1_p.pdfบทที่ 1630.74 kBAdobe PDFView/Open
Attawut_ku_ch2_p.pdfบทที่ 2836.38 kBAdobe PDFView/Open
Attawut_ku_ch3_p.pdfบทที่ 3677.82 kBAdobe PDFView/Open
Attawut_ku_ch4_p.pdfบทที่ 41.74 MBAdobe PDFView/Open
Attawut_ku_ch5_p.pdfบทที่ 5595.84 kBAdobe PDFView/Open
Attawut_ku_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก690.26 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.