Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67394
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorGulari, Erdogan-
dc.contributor.advisorSomchai Osuwan-
dc.contributor.authorTipparat Wamanon-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2020-08-06T04:10:19Z-
dc.date.available2020-08-06T04:10:19Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.isbn9743319115-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67394-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1999-
dc.description.abstractThe selective catalytic reduction of NO with propene in the presence of oxygen was studied over silver supported on alumina catalysts. The catalysts were prepared by sol-gel method. In this study the silver loading was varied in the range of 0, 1.0, 2.0, 4.0, 5.0, 6.0, and 10.0% in order to clarify the effect of metal loading. From the results, the 5% Ag/Al₂O₃ is much more effective at lean NO reduction than other silver loading catalysts and the best reaction temperature is 450 °C. For the study of the promoting effect of oxygen on the rate of the NO reduction, it was found that the conversion of NO to N₂ over Ag/Al₂O₃ catalyst increased as the concentration of oxygen increased from 5 to 20 vol%. The study of the two different function (reduction and oxidation) catalysts was also performed by mixing Ag/Al₂O₃ and Mn₂O₃ physically. The oxidation catalyst, manganese oxide (Mn₂O₃), was obtained by thermal decomposition of manganese precipitate prepared from precipitation method. It was found that Mn₂O₃ catalyst exhibited the negative effect on the conversion of NO to N₂.-
dc.description.abstractalternativeได้เตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาเงินที่ร้อยละโดยน้ําหนักต่างๆ บนตัวรองรับอลูมินาโดยวิธี โซลเจล (sol-gel) เพื่อใช้ศึกษาปฏิกิริยารีดักชันของก๊าซไนตริกออกไซด์ด้วยก๊าซโพรพื้น ในบรรยากาศของออกซิเจน จากการศึกษาพบว่า ตัวเร่งปฏิกิริยาเงินร้อยละ 5 มีความว่องไวในการ เร่งปฏิกิริยามากที่สุด และอุณหภูมิที่ดีที่สุดในการเกิดปฏิกิริยาคือ 450 องศาเซลเซียส จากการศึกษาการเพิ่มความเข้มข้นของก๊าซออกซิเจน ที่มีมากเกินพอในการทําปฏิกิริยา จากร้อยละ 5 ถึง 20 โดยปริมาตร พบว่ามีการเปลี่ยนแปลงของก๊าซไนตริกออกไซด์เป็นก๊าซ ไนโตรเจนเพิ่มขึ้น เมื่อความเข้มข้นของก๊าซออกซิเจนเพิ่มขึ้น และยังพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาเงิน ร้อยละ 5 นี้สามารถทํางานได้ ภายใต้สภาวะที่มีออกซิเจนมากเกินพอ โดยไม่สูญเสียความว่องไว ในการทําปฏิกิริยา ได้ศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีหน้าที่ต่างกันสําหรับการรีดักชัน และการ ออกซิเดชันของก๊าซไนตริกออกไซด์ โดยผสมตัวเร่งปฏิกิริยาเงินร้อยละ 5 เข้ากับตัวเร่งปฏิกิริยา แมงกานีสออกไซด์ (Mn₂,O₃) ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาแมงกานีสออกไซด์ เตรียมได้จากการย่อยสลาย ตะกอนของแมงกานีสที่ได้จากวิธีการตกตะกอน (Precipitation) ด้วยความร้อน พบว่าการเติมตัว เร่งปฏิกิริยาแมงกานี้สออกไซด์ ให้ผลในด้านลบต่อการเปลี่ยนแปลงของก๊าซไนตริกออกไซด์เป็น ก๊าซไนโตรเจน-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subjectCatalysts-
dc.subjectCatalyst supports-
dc.subjectSilver-
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยา-
dc.subjectตัวรองรับตัวเร่งปฏิกิริยา-
dc.subjectเงิน-
dc.titleSelective reduction of nitric oxide with propene over sol-gel silver supported on alumina catalysts-
dc.title.alternativeการรีดักชันของก๊าซไนตริกออกไซด์ด้วยก๊าซโพรพีนโดยอาศัยตัวเร่งปฏิกิริยาเงินบนตัวรองรับอลูมินาเตรียมโดยวิธีโซลเจล-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameMaster of Science-
dc.degree.levelMaster's Degree-
dc.degree.disciplinePetrochemical Technology-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Tipparat_wa_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ806.49 kBAdobe PDFView/Open
Tipparat_wa_ch1_p.pdfบทที่ 1695.63 kBAdobe PDFView/Open
Tipparat_wa_ch2_p.pdfบทที่ 2890.41 kBAdobe PDFView/Open
Tipparat_wa_ch3_p.pdfบทที่ 3831.3 kBAdobe PDFView/Open
Tipparat_wa_ch4_p.pdfบทที่ 41.29 MBAdobe PDFView/Open
Tipparat_wa_ch5_p.pdfบทที่ 5606.94 kBAdobe PDFView/Open
Tipparat_wa_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก729.66 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.