Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68138
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorUthai Suvanakoot-
dc.contributor.advisorNongluksna Sriubolmas-
dc.contributor.authorChaiyut Tayavitit-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2020-09-24T06:29:39Z-
dc.date.available2020-09-24T06:29:39Z-
dc.date.issued1998-
dc.identifier.isbn9746394894-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68138-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1998-
dc.description.abstractThree brands of 150 mg roxithromycin tablets were evaluated. In vitro studies indicated that all brands met the general requirements of the United States Pharmacopoeia XXIII for content of active ingredient, uniformity of dosage units and disintegration test. The dissolution rate constants of all brands in phosphate buffer (pH 7.4± 0.1) ranged from 1.31 to 1.85 hr-1. The value of brand C showed statistically significant (p < 0.05) lower than those of brands A and B. Comparative bioavailability of brands B and C relative to brand A of 150 mg roxithromycin tablet were conducted in 12 healthy Thai male volunteers using a single dose of 150 mg tablets in a crossover design. Blood sample were collected at appropriate time interval post dose. Plasm a roxithromycin concentrations were determined via microbiological technique. Individual plasm a roxithromycin concentration-time profile was analyzed for relevant pharmacokinetic parameters. Data analysis revealed that there were no statistically significant differences (p > 0 .0 5) among the corresponding pharmacokinetic parameters; C max, t max and AUC values of all three brands. Also, the ratios of individual parameter of brands B and C to that of brand A were within 80-125% of 90% confidence interval. These implied that brands B and C were bioequivalent with brand A in terms of both the rate and the amount of drug absorption. The pharmacokinetic of 150 mg roxithromycin tablet was described by two compartment open model with first order absorption and first order elimination. The absorption rate constants were between 0.54 to 0.66 hr-1, the eliminate rate constants were between 0.10 to 0.11 hr-1, and the elimination half-life varied between 6.60 to 7.01 hr.-
dc.description.abstractalternativeประเมินผลยาเม็ดรอกซิโทรมัยซิน ขนาด 150 มิลลิกรัม 3 ผลิตภัณฑ์ ผลการศึกษาในหลอดทดลอง พบว่ายาเม็ดทุกผลิตภัณฑ์มีเปอร์เซนต์ยาที่ระบุตามฉลาก ความสม่ำเสมอของเภสัชภัณฑ์และการแตกกระจายตัว ได้มาตรฐานที่กำหนดในเภสัชตำรับสหรัฐอเมริกา อัตราเร็วคงที่ของการละลายของยาจากยาเม็ดทั้ง 3 ผลิตภัณฑ์ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 7.4±0.1 มีค่าตั้งแต่ 1.31 ถึง 1.85 ต่อชั่วโมง อัตราเร็วคงที่ ของการละลายของยาจากยาเม็ดผลิตภัณฑ์ C มีค่าต่ำกว่าค่าเดียวกันของยาเม็ดผลิตภัณฑ์ A และ B อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) เปรียบเทียบชีวประโยชน์ของยาเม็ดรอกซิโทรมัยซินผลิตภัณฑ์ B และ C เทียบกับผลิตภัณฑ์ A กระทำในอาสาสมัครชายไทยสุขภาพดี 12 คน โดยใช้แบบแผนการทดลองข้ามสลับ อาสาสมัครได้รับยาเม็ด ขนาด 150 มิลลิกรัม 1 เม็ด ครั้งเดียว เก็บตัวอย่างเลือดที่เวลาต่าง ๆ ที่เหมาะสมหลังการให้ยา วัดระดับยาในพลาสมาโดยวิธีทางจุลชีววิทยา แล้วนำข้อมูลมาวิเคราะห์ เพื่อหาค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนพลศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง การวิเคราะห์ข้อมูลพบว่าค่าความเข้มข้นของยาสูงสุดในพลาสมา เวลาที่ความเข้มข้นของยาสูงสุดในพลาสมา และพื้นที่ใต้เส้นโค้งระหว่างความเข้มข้นของยาในพลาสมากับเวลาของทั้ง 3 ผลิตภัณฑ์ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p>0.05) และอัตราส่วนของแต่ละค่าพารามิเตอร์ เภสัชจลนพลศาสตร์ของยาเม็ดผลิตภัณฑ์ B และ C เทียบกับยาเม็ดผลิตภัณฑ์ A อยู่ภายในช่วง 80-125 เปอร์เซนต์ของช่วงระยะความเชื่อมั่นที่ 90 เปอร์เซนต์ แสดงว่า ยาเม็ดผลิตภัณฑ์ B และ C มีชีวสมมูลกับ ยาเม็ดผลิตภัณฑ์ A ทั้งในด้านอัตราเร็วและปริมาณยาที่ถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกาย เภสัชจลนพลศาสตร์ของยาเม็ดรอกซิโทรมัยซินขนาด 150 มิลลิกรัม อธิบายได้ด้วยแบบ จำลองชนิดเปิดสองห้อง มีการดูดซึมยาและการขจัดยาเป็นแบบอันดับหนึ่ง อัตราเร็วคงที่ของการดูดซึมยามีค่าระหว่าง 0.54 ถึง 0.66 ต่อชั่วโมง อัตราเร็วคงที่ของการขจัดยามีค่าระหว่าง 0.10 ถึง 0.11 ต่อชั่วโมง และค่าครึ่งชีวิตของยาวัดได้ระหว่าง 6.60 ถึง 7.01 ชั่วโมง-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subjectเภสัชจลนศาสตร์-
dc.subjectชีวสมมูลของยา-
dc.subjectยาเม็ด-
dc.subjectรอกซิโทรมัยซิน-
dc.subjectPharmacokinetics-
dc.subjectDrugs -- Therapeutic equivalency-
dc.subjectTablets (Medicine)-
dc.titleBioequivalence of roxithromycin tablets-
dc.title.alternativeชีวสมมูลของยาเม็ดรอกซิโทรมัยซิน-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameMaster of Science-
dc.degree.levelMaster's Degree-
dc.degree.disciplinePharmacy-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Chaiyut_ta_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ975.43 kBAdobe PDFView/Open
Chaiyut_ta_ch1_p.pdfบทที่ 1657.49 kBAdobe PDFView/Open
Chaiyut_ta_ch2_p.pdfบทที่ 2841.79 kBAdobe PDFView/Open
Chaiyut_ta_ch3_p.pdfบทที่ 3914.1 kBAdobe PDFView/Open
Chaiyut_ta_ch4_p.pdfบทที่ 41.77 MBAdobe PDFView/Open
Chaiyut_ta_ch5_p.pdfบทที่ 5628.81 kBAdobe PDFView/Open
Chaiyut_ta_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก905.08 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.