Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68154
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Kittisak Likhitwitayawuid | - |
dc.contributor.advisor | Wanchai De-Eknamkul | - |
dc.contributor.author | Boonchoo Sritulalak | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Graduate School | - |
dc.date.accessioned | 2020-09-24T08:53:48Z | - |
dc.date.available | 2020-09-24T08:53:48Z | - |
dc.date.issued | 1998 | - |
dc.identifier.issn | 9743314091 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68154 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc. in Pharm )--Chulalongkorn University, 1998 | - |
dc.description.abstract | Phytochemical study of the heartwood of Artocarpus lakoocha Roxb. led to the isolation of two stilbenes, namely oxyresveratrol and resveratrol. From the roots of A. gomezianus Wall, ex Tre'c. nine pure compounds were isolated. These compounds are the flavonoids isocyclomorusin, cycloartocarpin, artocatpin, norartocarpetin, cudraflavone C and albanin A. The others are the stilbene resveratrol, the benzenoid resorcinol and the naphthalene phenyl- β-naphthylamine. In addition, the presence of β-sitosterol and stigmasterol was detected. The structures of all of these isolates were determined by extensive spectroscopic studies, including comparison of their UV, IR, MS and NMR properties with previously reported data. Each of these compounds was evaluated for its tyrosinase inhibitory activity. It was found that oxyresveratrol, resveratrol and norartocarpetin possessed the most potent activity. The structure-activity relationships of these compounds were also discussed. | - |
dc.description.abstractalternative | การศึกษาพฤกษเคมีของแก่นมะหาด โดยใช้วิธีทางโครมาโทกราฟฟีสามารถแยกองค์ประกอบทางเคมีจากสิ่งสกัดได้สาร 2 ชนิดเป็นสารในกลุ่ม stilbene คือ oxyresveratrol และ resveratrol ส่วนการศึกษาพฤกษเคมีของรากหาดหนุน สามารถแยกองค์ประกอบทางเคมีจากสิ่งสกัดได้สาร 11 ชนิด ประกอบด้วยสารกลุ่ม flavonoid 6 ชนิด คือ isocyclomorusin, cycloartocarpin, artocarpin, norartocarpetin, cudraflavone C และ albanin A, สารกลุ่ม stilbene 1 ชนิด คือ resveratrol, สารกลุ่ม benzenoid 1 ชนิด คือ resorcinol, สารกลุ่ม naphthalene 1 ชนิด คือ Phenyl- β-naphthylamine และพบสารกลุ่ม steroid ผสมกันคือ β-sitosterol และ stigmasterol การพิสูจน์ โครงสร้างทางเคมีของสารประกอบที่แยกได้นี้ อาศัยการวิเคราะห์สเปคตรัมของ UV, IR, MS และ NMR ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลของสารที่ทราบโครงสร้างแล้ว ได้ทำการทดลองฤทธิ์ในการยับยั้งเอนไซม์ tyrosinase ของสารแต่ละชนิดพบว่า oxyresveratrol, resveratrol และ norartocarpetin มีฤทธิ์แรงที่สุด นอกจากนี้ยังได้อภิปรายความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและฤทธิ์ของสารเหล่านี้ด้วย | - |
dc.language.iso | en | - |
dc.publisher | Chulalongkorn University, | - |
dc.rights | Chulalongkorn University | - |
dc.subject | Steroids | - |
dc.subject | Artocarpus | - |
dc.subject | สเตียรอยด์ | - |
dc.subject | มะหาด (พืช) | - |
dc.subject | หาดหนุน (พืช) -- วิเคราะห์และเคมี | - |
dc.title | Chemical constituents of Artocarpus lakoocha and A. gomezianus | - |
dc.title.alternative | องค์ประกอบทางเคมีของมะหาดและหาดหนุน | - |
dc.type | Thesis | - |
dc.degree.name | Master of Science in Pharmacy | - |
dc.degree.level | Master's Degree | - |
dc.degree.discipline | Pharmacognosy | - |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | - |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Boonchoo_sr_front.pdf | หน้าปกและบทคัดย่อ | 921.25 kB | Adobe PDF | View/Open |
Boonchoo_sr_ch1.pdf | บทที่ 1 | 543.71 kB | Adobe PDF | View/Open |
Boonchoo_sr_ch2.pdf | บทที่ 2 | 2.43 MB | Adobe PDF | View/Open |
Boonchoo_sr_ch3.pdf | บทที่ 3 | 1.53 MB | Adobe PDF | View/Open |
Boonchoo_sr_ch4.pdf | บทที่ 4 | 1.58 MB | Adobe PDF | View/Open |
Boonchoo_sr_ch5.pdf | บทที่ 5 | 8.55 MB | Adobe PDF | View/Open |
Boonchoo_sr_back.pdf | บรรณานุกรมและภาคผนวก | 330.19 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.