Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/70322
Title: การประเมินค่าพารามิเตอร์ทางจลนศาสตร์ของปฏิกิริยาการออกซิไดซ์โทลูอีนบนตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5/TiO2 มาใช้ออกแบบสำหรับปฏิกิริยา SCR
Other Titles: Evaluation of kinetics parameters for toluene oxidation over V2O5/TiO2 catalysts designed for selective catalytic reduction
Authors: วราภรณ์ คิดการ
Advisors: ธราธร มงคลศรี
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิศวกรรมศาสตร์
Advisor's Email: Tharathon.M@Chula.ac.th
Subjects: ปฏิกิริยาออกซิเดชัน-รีดักชัน
โทลูอีน
Oxidation-reduction reaction
Toluene
Issue Date: 2562
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: งานวิจัยนี้ทำการประมาณค่าพารามิเตอร์ทางจลศาสตร์ของปฏิกิริยาการออกซิไดซ์โทลูอีน ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5/TiO2 ที่ปรับสภาพด้วยสารละลายกรดกำมะถันในการกำจัด โทลูอีน โดยตัวรองรับไทเทเนียได้รับการปรับสภาพด้วยสารละลายกรดกำมะถันที่มีความเข้มข้น 0, 0.2 และ 0.5 M  ตัวเร่งปฏิกิริยาเตรียมด้วยวิธีเคลือบฝังแบบเปียก ทำการวิเคราะห์คุณลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5/TiO2 ด้วยเทคนิคต่าง ๆ ได้แก่ SEM-EDX, Nitrogen Physisorption, XRD และ NH3-TPD ทำการทดสอบความสามารถในการออกซิไดซ์โทลูอีนที่ความเข้มข้นของโทลูอีน 300 - 400 ppm และความเข้มข้นของ O2 3, 12 และ 21 %vol ในช่วงอุณหภูมิ 150-350 °C จากการศึกษาพบว่าที่ตัวเร่งปฏิกิริยาเดียวกัน เมื่อความเข้มข้นของ O2 เพิ่มขึ้น ส่งผลให้ค่า Conversion ของการออกซิไดซ์โทลูอีนดีขึ้นเล็กน้อย และตรวจพบ CO2 ในปริมาณที่ต่ำแสดงว่าโทลูอีนอาจเกิดการเปลี่ยนแปลงไปเป็นสารอินทรีย์ที่มีจุดเดือดสูง จากการประมาณค่าพารามิเตอร์ทางจลศาสตร์ของตัวเร่งปฏิกิริยา V2O5/TiO2 พบว่าในปฏิกิริยาการออกซิไดซ์โทลูอีน เมื่อความเข้มข้นของ O2 เพิ่มขึ้นค่าพลังงานกระตุ้นมีค่าลดลง โดยค่าพลังงานกระตุ้นที่ความเข้มข้น O2 3 %vol อยู่ในช่วง 44-49  kJ/mol ที่ความเข้มข้น O2 12 %vol  อยู่ในช่วง 45-49  kJ/mol และที่ความเข้มข้น O2 21 %vol อยู่ในช่วง 39-45  kJ/mol เมื่อเปรียบเทียบปฏิกิริยาการออกซิไดซ์โทลูอีนในสภาวะที่มี  NO ร่วมด้วยนั้น พบว่ามีปฏิกิริยาอื่นเกิดขึ้นร่วมด้วย โดยจะเห็นปฏิกิริยาเกิดขึ้นสองช่วงอย่างเด่นชัด คือ ช่วงอุณหภูมิ 150-200 °C  มีพลังงานกระตุ้นที่ต่ำและช่วงอุณหภูมิ 250 °C ขึ้นไป ที่มีพลังงานกระตุ้น 45-50 kJ/mol และตรวจพบ CO2 อย่างเห็นได้ชัด แสดงให้เห็นว่า NO มีบทบาทในการเปลี่ยนสารมัธยันต์ที่เกิดจากการสลายตัวของโทลูอีนให้เปลี่ยนไปเป็น CO2        
Other Abstract: This research tried to determine the kinetics parameters of the oxidation of Toluene over V2O5/TiO2 modified with H2SO4, The Titania support was modified with aqueous solutions of H2SO4 having concentrations 0, 0.2 and 0.5 M. The catalysts were prepared using the conventional wet impregnation method. The obtained V2O5/TiO2 catalysts were characterized using SEM-EDX, Nitrogen Physisorption, XRD and NH3-TPD techniques. The Toluene oxidation reaction was carried out in the temperature range 150-350oC, Toluene concentrations 300-400 ppm and O2 concentrations 3, 12 and 21%. The experimental results showed that the conversion of toluene increased with the increase in O2 concentration. The activation energy was found to be in the ranges 44-49 kJ/mol for 3% O2, 45-49 kJ/mol for 12% O2 and 39-45 kJ/mol for 21% O2. When compared with a previously reported result carried out the oxidation of Toluene with the presence of NO  found that there was another reaction pathway of the disappearance of toluene. This pathway which appeared in the temperature range 150-200oC had lower activation energy than the reaction which appeared in the temperature above 250oC. In addition, the significant amounts of CO2 formed with the presence of NO suggested that NO played some important role for the conversion of intermediates formed from the oxidation of Toluene to CO2.      
Description: วิทยานิพนธ์ (วศ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2562
Degree Name: วิศวกรรมศาสตรมหาบัณฑิต
Degree Level: ปริญญาโท
Degree Discipline: วิศวกรรมเคมี
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/70322
URI: http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2019.1193
metadata.dc.identifier.DOI: 10.58837/CHULA.THE.2019.1193
Type: Thesis
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6170262321.pdf1.85 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.