Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/71371
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Vithaya Ruangpornvisuti | - |
dc.contributor.author | Akapong Suwattanamala | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Graduate School | - |
dc.date.accessioned | 2020-12-08T03:22:58Z | - |
dc.date.available | 2020-12-08T03:22:58Z | - |
dc.date.issued | 1997 | - |
dc.identifier.issn | 9746374516 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/71371 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1997 | en_US |
dc.description.abstract | Basicity study of 25,27-{2,2'-[2,2'-((2,5,8 triaza)nonyl)diphenoxy]diethyl}-p-tert-butylcalix[4]arene (L) and stability of its complexes with transition metal ions (M2+), including Co2+, Ni2+, Cu2+ and Zn2+ were investigated at 25°c by potentiometric titration method. Three protonation constants of the ligand L, in the methanolic solution of 5.0 x 10-2 M Et4NCIO4 and 5.0 X 10-2 M BU4NCF3SO3 were obtained. The three protonation constants in the methanolic solution of 5.0 X 10-2 M Et4NCIO4 were larger than those in the methanolic solution of 5.0 x 10-2 M BU4NCF3SO3. The order of magnitude of the stability of the ligand L complexes with the Co2-, Ni2+, Cu2+ and Zn2+ in the methanolic solution of 5.0 x 10-2 M BU4NCF3SO3 found as ML2+ species, decreases from Cu2+ > Ni2+ > CO2+ > Zn2+. The complex species with the Cu2+ and Zn2+ were formed as CuL(OCH3)+ and Zn2L4+ respectively. | - |
dc.description.abstractalternative | การศึกษาความเป็นเบสของสารประกอบ 25,27-{2,2'-[2,2’-((2,5,8-triaza)nonyl)diphenoxy] diethyl)-p-ferf-butylcalix[4]arene (L) และการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับไอออนโลหะแหรนซิชัน (M2+) โคบอลต์ นิกเกิล ทองแดง และ สังกะสี ที่อุณหภูมิ 25 °c โดยวิธีโพเทนชิโอเมตริกไทเทรชัน ค่าคงที่การ รับโปรตอนของสารประกอบลิแกนด์ L ในสารละลาย 5.0 x 10-2 M Et4NCIO4 และ 5.0 x 10-2 M Bu4NCF3SO3 ไนเมทานอล พบว่ามีค่าคงที่การรับโปรตอนจำนวนสามค่า โดยค่าคงที่การรับโปรตอนจำนวน สามค่าในสารละลายเมทานอลของ 5.0 x 10-2 M Et4NCIO4 มีค่าสูงกว่า ในสารละลายเมทานอลของ 5.0 x 10-2 M Bu4NCF3SO3 ในการศึกษาเสถียรภาพของการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของ L กับไอออนโลหะแทรนซิชันในสารละลายเมทานอลของ 5.0 x 10-2 M Bu4NCF3SO3 พบว่าเกิดสารประกอบเชิงซ้อน ML2+ กับ ไอออนโลหะโคบอลต์, นิกเกิล, ทองแดง และ สังกะสี โดยมีการเลือกจำเพาะกับไอออนโลหะ เรียงลำดับ ดังนี้ ทองแดง > นิกเกิล > โคบอลต์ > สังกะสี ส่วนสารประกอบเชิงซ้อนกับไอออนโลหะทองแดง และสังกะสี สามารถเกิดเป็น CuL(OCH3)+ และ Zn2L4+ ตามลำดับ | - |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en_US |
dc.rights | Chulalongkorn University | en_US |
dc.subject | Calixarenes | en_US |
dc.subject | Methanol | en_US |
dc.subject | Metal complexes | en_US |
dc.subject | Metal ions | en_US |
dc.subject | คาลิกซารีน | en_US |
dc.subject | เมทานอล สารประกอบเชิงซ้อน ไอออนโลหะ | en_US |
dc.subject | สารประกอบเชิงซ้อน | en_US |
dc.subject | ไอออนโลหะ | en_US |
dc.title | Basicity of triaza benzo crown-p-tert-butylcalix [4] arene and stability of its metal complexes in methanol | en_US |
dc.title.alternative | ความเป็นเบสของสารประกอบคาลิก[4]ซารีนและเสถียรภาพ ของการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับไอออนโลหะในเมทานอล | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.degree.name | Master of Science | en_US |
dc.degree.level | Master's Degree | en_US |
dc.degree.discipline | Chemistry | en_US |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en_US |
dc.email.advisor | rvithaya@netserv.Chula.ac.th | - |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Akapong_su_front.pdf | Cover and abstract | 517.92 kB | Adobe PDF | View/Open |
Akapong_su_ch1.pdf | Chapter 1 | 454.49 kB | Adobe PDF | View/Open |
Akapong_su_ch2.pdf | Chapter 2 | 825.59 kB | Adobe PDF | View/Open |
Akapong_su_ch3.pdf | Chapter 3 | 308.92 kB | Adobe PDF | View/Open |
Akapong_su_ch4.pdf | Chapter 4 | 917.38 kB | Adobe PDF | View/Open |
Akapong_su_ch5.pdf | Chapter 5 | 57.28 kB | Adobe PDF | View/Open |
Akapong_su_back.pdf | Reference and appendix | 134.12 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.