Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72253
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Sophon Roengsumran | - |
dc.contributor.author | Darin Khomentrakarn | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Graduate School | - |
dc.date.accessioned | 2021-02-11T09:22:16Z | - |
dc.date.available | 2021-02-11T09:22:16Z | - |
dc.date.issued | 1997 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72253 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1997 | en_US |
dc.description.abstract | Hydrocracking reactions of used polystyrene were performed with varying dual function catalysts (Ni/Sn/F on molecular sieve, Co/Sn/F on molecular sieve, Fe/Sn/F on molecular sieve and Fe/Sn/F on alumina catalysts). The variations were in the temperature, 325-350℃, catalyst concentration, 5-40% wt, hydrogen pressure, 350-500 psig for 1-3 hours and nitrogen pressure, 50-150 psig for 5-6 hours. The optimum catalyst type was Fe(5%)/Sn(5%)/F(2%) on molecular sieve that was a new catalyst type. The optimum conditions for hydrocracking of used polystyrene were an operating temperature of 350℃, 15% wt of catalyst and 400 psig hydrogen pressure for 1.5 hours. The optimum conditions for cracking of used polystyrene were a temperature of 350℃, 10% wt of catalyst and under 100 psig nitrogen pressure for 6 hours. The products from both conditions were liquid hydrocarbons that ethylbenzene was the main component and toluene and iso-propylbenzene were the second and third components. | en_US |
dc.description.abstractalternative | ศึกษาการแตกตัวไฮโดรเจนของพอลิสไตรีนที่ใช้แล้วด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาประเภท 2 หน้าที่ได้แก่ นิกเกิล-ดีบุก-ฟลูออไรด์บนโมเลคิวลาร์ซีฟ โคบอลต์-ดีบุก-ฟลูออไรด์บนโมเลคิวลาร์ซีฟ เหล็ก-ดีบุก-ฟลูออไรด์บนโมเลคิวลาร์ซีฟ และเหล็ก-ดีบุก-ฟลูออไรด์บนอะลูมินา ซึ่งการศึกษากระทำโดยการแปรค่าอุณหภูมิในช่วง 325-350 องศาเซลเซียส ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา 5-40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และภายใต้ความดันของแก๊สไฮโดรเจนในช่วง 300-500 ปอนด์ต่อลูกบาศก์นิ้ว ในเวลา 1-3 ชั่วโมง หรือภายใต้ความดันของแก๊สไนโตรเจนในช่วง 50-150 ปอนด์ต่อลูกบาศก์นิ้ว ในเวลา 5-6 ชั่วโมง ตัวเร่งปฏิกิริยาและภาวะที่เหมาะสมในการแตกตัวไฮโดรเจนของพอลิสไตรีนที่ใช้แล้ว คือตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย เหล็ก 5 เปอร์เซนต์, ดีบุก 5 เปอร์เซนต์, ฟลูออไรด์ 2 เปอร์เซนต์บนโมเลคิวลาร์ซีฟโดยใช้อุณภูมิ 350 องศาเซลเซียส ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา 15 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก และความดันของแก๊สไฮโดรเจน 400 ปอนด์ต่อลูกบาศก์นิ้วในเวลา 1.5 ชั่วโมง สำหรับภาวะที่เหมาะสมในการแตกตัวของพอลิสไตรีนที่ใช้แล้วภายใต้แก๊สไนโตรเจนคืออุณหภูมิ 350 องศาเซลเซียส ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา 10 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก และความดันของแก๊สไนโตรเจน 100 ปอนด์ต่อลูกบาศก์นิ้วในเวลา 6 ชั่วโมง ผลที่ได้ของทั้งสองภาวะคือสารประกอบไฮโดรคาร์บอน ซึ่งมีเอธิลเบนซินเป็นผลิตภัณฑ์หลัก และรองลงมาคือโทลูอินและ ไอโซโพรพิลเบนซิน | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en_US |
dc.rights | Chulalongkorn University | en_US |
dc.subject | Hydrocracking | en_US |
dc.subject | Polystyrene | en_US |
dc.subject | การแตกตัวด้วยไฮโดรเจน | en_US |
dc.subject | โพลิสไตรีน | en_US |
dc.title | Catalytic hydrocracking of used polystyrene | en_US |
dc.title.alternative | คะทาลิติกไฮโดรแครกกิงของพอลิสไตรีนที่ใช้แล้ว | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.degree.name | Master of Science | en_US |
dc.degree.level | Master's Degree | en_US |
dc.degree.discipline | Petrochemistry and Polymer Science | en_US |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en_US |
dc.email.advisor | No information provinded | - |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Darin_kh_front_p.pdf | 939.38 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Darin_kh_ch1_p.pdf | 527.1 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Darin_kh_ch2_p.pdf | 738.21 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Darin_kh_ch3_p.pdf | 845.37 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Darin_kh_ch4_p.pdf | 943.56 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Darin_kh_ch5_p.pdf | 237.03 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Darin_kh_back_p.pdf | 3.4 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.