Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/73457
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | สันติ ทิพยางค์ | - |
dc.contributor.author | ชันธิภา เลิศวิภาภัทร | - |
dc.contributor.other | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์ | - |
dc.date.accessioned | 2021-05-21T02:49:23Z | - |
dc.date.available | 2021-05-21T02:49:23Z | - |
dc.date.issued | 2558 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/73457 | - |
dc.description | โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี. คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2558 | en_US |
dc.description.abstract | จากการนำเปลือกต้นประดู่บ้านมาสกัดด้วยเอทิลอะซิเตต แล้วนำสิ่งสกัดที่ได้นั้นมาแยกด้วยเทคนิคคอลัมน์โครมาโทกราฟี พบว่าสามารถแยกสารในกลุ่มไตรเทอร์พีนอยด์ได้ 2 ชนิด คือ lupeol (1) และ canophyllol (2) สารประกอบควิโนน 1 ชนิด คือ 2,6-dimethoxy-p-benzoquinone (3) สารประกอบฟินอลิก 3 ชนิด คือ vanillic acid (4), trans-4-hydroxymellein (5) และ cis-4-hydroxymellein (6) และสารในกลุ่มฟลาโวนอยด์ 6 ชนิด โดยแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม คือ กลุ่มเทอโรคาร์พิน 2 ชนิด ได้แก่ (6αR,11αR)-medicarpin (7) และ (6aR, 11aR)-3,8-dihydroxy-9-methoxypterocarpan (8) และกลุ่มไอโซฟลาโวน 4 ชนิด ได้แก่ afromosin (9), formononetin (10), clycosin (11) และ 8-O-methylretusin (12) โดยโครงสร้างทั้งหมดได้พิสูจน์ทราบด้วยข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี ร่วมกับการเปรียบเทียบกับข้อมูลที่มีการรายงานมาก่อนหน้านี้ และจากการทดสอบฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสของยีสต์พบว่าสาร 1 และ 11 มีฤทธิ์ในการยับยั้งที่ดี โดยมีค่า IC₅₀ = 37.2 และ 29.8 μM ตามลำดับ เมื่อเทียบกับสารมาตรฐาน acarbose ที่มีค่า IC₅₀ = 526 μM และจากนั้นทดสอบฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสในลำไส้หนู (มอลเทส และซูเครส) พบว่าสาร 11 มีฤทธิ์ในการยับยั้งปานกลาง โดยมีค่า IC₅₀ = 67.7 และ 103 μM ตามลำดับ เมื่อเทียบกับสารมาตรฐาน acarbose ที่มีค่า IC₅₀ = 7.9 และ 10.9 μM ตามลำดับ | en_US |
dc.description.abstractalternative | The stem bark of Pterocarpus indicus Willd was extracted with ethyl acetate (EtOAc). The EtOAc crude extract was chromatographed which led to isolation of two major triterpenoids, lupeol (1) and canophyllol (2), one quinone compound, 2,6-dimethoxy-p-benzoquinone (3), three phenolic compounds, vanillic acid (4), trans-4-hydroxymellein (5) and cis-4-hydroxymellein (6), six flavonoids that can be classified into two pterocarpin derivatives, (6αR,11αR)-medicarpin (7) and (6aR, 11aR)-3,8-dihydroxy-9-methoxypterocarpan (8), together with four isoflavone derivatives, afromosin (9), formononetin (10), clycosin (11) and 8-O-methylretusin (12). Their structures were determined by spectroscopic methods as well as comparison with previous reports in the literature. Moreover, all compounds were evaluated for their α-glucosidase activity in yeasts. Compounds 1 and 11 showed potent inhibitory activity towards yeast α-glucosidase with the IC₅₀ values of 37.2 and 29.8 μM, respectively, while the standard acarbose had an IC₅₀ value of 526 μM. In addition, the rat intestine glucosidase (maltase and sucrase) of all isolated compounds were evaluated. Compound 11 showed moderate inhibitory activity towards α-glucosidase (maltase and sucrase) with the IC₅₀ values of 67.7 and 103 μM, respectively when compared to the standard acarbose with the IC₅₀ values of 7.9 and 10.9 μM, respectively. | en_US |
dc.language.iso | th | en_US |
dc.publisher | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย | en_US |
dc.rights | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย | en_US |
dc.subject | ประดู่ -- วิเคราะห์และเคมี | en_US |
dc.title | องค์ประกอบทางเคมีของเปลือกต้นประดู่บ้าน | en_US |
dc.title.alternative | Chemical Constituents from the Stem Bark of Pterocarpus indicus Willd | en_US |
dc.type | Senior Project | en_US |
dc.email.advisor | Santi.Ti@Chula.ac.th | - |
Appears in Collections: | Sci - Senior Projects |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Chantipa_Le_Se_2558.pdf | โครงงานวิทยาศาสตร์ฉบับเต็ม (Fulltext) | 1.29 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.