Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75180
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorRathanawan Magaraphan-
dc.contributor.authorSirinya Pairote-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-08-26T08:07:03Z-
dc.date.available2021-08-26T08:07:03Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75180-
dc.descriptionThesis (M.S.)--Chulalongkorn University, 2013en_US
dc.description.abstractThe ring-opening polymerization of lactide was synthesized in single step process via using stannous (II) octoate, Sn(Oct)₂ as a catalyst to get the high molecular weight of polylactide (PLA). For improving the thermal and mechanical properties of PLA, the graft copolymerization between a lactide monomer and epoxidized natural rubber (ENR), ENR-g-PLA was synthesized. The ENR-g-PLA copolymers were successfully synthesized and confirmed by FT-IR spectra. The occurrence peak at 1740 cm¯¹ and 3400 cm¯¹ corresponded to the carbonyl group (C=O) and hydroxyl group (-OH) which resulted from the reaction between PLA and ENR. Moreover, the ENR-g-PLA copolymers gave the molecular weight around 1.87 x 10⁴ to 2.78 x 10⁴ g/mol. The highest amount of copolymer and the highest molecular demonstrated at the catalyst content around 0.2 wt% and the temperature of mixing around 160 ºC. Furthermore, the calculation of grafting showed that there was 24%grafting of ENR on PLA. Also, the degree of grafting was directly proportional to various ENR contents. For the thermal properties, the decomposition temperature of copolymer (~355 ºC) was higher than pure PLA (~332 ºC). In addition, the impact strength of copolymer increased in the presence of ENR. The impact strength of ENR-g-PLA increased 1.5-folds in comparison to pure PLA. The elongation of copolymer was improved compared to pure PLA. Moreover, the morphology of copolymer was studied by FE-SEM. The results revealed the well dispersion phase of ENR in PLA matrix.-
dc.description.abstractalternativeปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชั่นแบบเปีดวงของแลคไทด์ ถูกสังเคราะห์ได้ภายในขั้นตอนเดียวโดยใช้กรดเกลือของธาตุสแตนนัสเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้โพลีแลคไทด์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง แต่ยังมีข้อเสียในเรื่องความเปราะและแตกหักง่าย ดังนั้นเพื่อการปรับปรุงคุณสมบัติทั้งทางด้านความร้อนและเชิงกลของโพลีแลคไทด์ สามารถทำได้โดยกระบวนการพอลิเมอร์ไรเซชั่นแบบกราฟระหว่างแลคไทด์โมโนเมอร์และยางธรรมชาติอีพอกซิไดซ์ ซึ่งจะสังเคราะห์ได้เป็น ENR-g-PLA ในส่วนของโครงสร้างทางเคมีของโคพอลิเมอร์นั้นสามารถวิเคราะห์ได้โดยเครื่องวิเคราะห์สารด้วยอินฟราเรด(FTIR) พบว่าจะมีการปรากฎของช่วงคลื่นที่ 1740 cm¯¹ เละ 3400 cm¯¹ แสดงถึงหมู่คาร์บอนิลและไฮดรอกซิลที่เป็นผลมาจากปฏิกิริยาระหว่างโพลีแลคไทด์และยางธรรมชาติอีพอกซิไดซ์ นอกจากนี้ ENR-g-PLA โคพอลิเมอร์ยังให้น้ำหนักโมเลกุลประมาณ 1.87 x 104 ถึง 2.78 x 10⁴ กรัม/โมล โดยที่น้ำหนักโมเลกุลสูงสุดของโคพอลิเมอร์นั้นเกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาประมาณ 0.2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักและอุณหภูมิของการผสมประมาณ 160 องศา นอกจากนี้ เมื่อคำนวณหาปริมาณการเกิดโคพอลิเมอร์พบว่ามีปริมาณการเกิดโคพอลิเมอร์ของ ENR 24% และประมาณการเกิดโคพอลิเมอร์แปรผันโดยตรงกับปริมาณ ENR สำหรับสมบัติทางด้านความร้อนนั้นอุณหภูมิในการสลายตัวของโคพอลิเมอร์สูงกว่าโพลีแลคไทด์ อีกทั้งสมบัติเชิงกลในการทนต่อแรงกระแทกนั้นก็เพิ่มขึ้นจากการที่มียางธรรมชาติอีพอกซิไดซ์ เป็นส่วนประกอบโดยการทนต่อแรงกระแทกของ ENR-g-PLA นั้นเพิ่มขึ้น 1.5 เท่าเมื่อเทียบกับโพลี แลคไทด์บริสุทธิ์ สมบัติการยืดตัวของโคพอลิเมอร์สามารถวัดได้โดย เครื่องทดสอบแรงดึง ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามีการยืดตัวที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับโพลีแลคไทด์บริสุทธิ์ นอกจากนี้รูปร่างของโคพอลิเมอร์ สามารถศึกษาได้โดยเครื่องฟิลด์อีมิสชันสแกนนิ่งอิเล็กตรอนไมโครสโคป ซึ่งผลแสดงให้เห็นว่ามีการกระจายตัวที่ดีของวัฏภาคยางธรรมชาติอีพอกซิไดซ์ในโพลีแลคไทด์-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2013.2011-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectPolylactic acid-
dc.subjectกรดโพลิแล็กติก-
dc.titlePolylactide compounding for injection molding producten_US
dc.title.alternativeผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นรูปโดยกระบวนการฉีด จากสารประกอบโพลีแลคไทด์สังเคราะห์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorRathanawan.K@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2013.2011-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sirinya_pa_front_p.pdfCover and abstract1.02 MBAdobe PDFView/Open
Sirinya_pa_ch1_p.pdfChapter 1640.33 kBAdobe PDFView/Open
Sirinya_pa_ch2_p.pdfChapter 21.62 MBAdobe PDFView/Open
Sirinya_pa_ch3_p.pdfChapter 3797.44 kBAdobe PDFView/Open
Sirinya_pa_ch4_p.pdfChapter 41.18 MBAdobe PDFView/Open
Sirinya_pa_ch5_p.pdfChapter 52.42 MBAdobe PDFView/Open
Sirinya_pa_ch6_p.pdfChapter 6612.94 kBAdobe PDFView/Open
Sirinya_pa_back_p.pdfReference and appendix885.47 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.