การเตรียมเส้นใยนาโนพอลิเมอร์ของพอลิแล็คติกแอซิดเพื่อใช้ในการปลดปล่อยยา

บุญนิชา บุญชุม

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78243

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	วรวรรณ พันธุมนาวิน	-
dc.contributor.author	บุญนิชา บุญชุม	-
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์	-
dc.date.accessioned	2022-03-15T02:16:04Z	-
dc.date.available	2022-03-15T02:16:04Z	-
dc.date.issued	2560	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78243	-
dc.description	โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2560	en_US
dc.description.abstract	ในงานวิจัยนี้ ได้ทำการทดลองเตรียมเส้นใย PLA ที่บรรจุยาลีโวฟล็อกซาซินเพื่อศึกษา ปริมาณลีโวฟล็อกซาซินที่ถูกปลดปล่อยที่ระยะเวลาต่าง ๆ โดยใช้กระบวนการปั่นเส้นใยด้วยไฟฟ้า สถิตในการขึ้นรูปเส้นใย โดยเตรียม PLA ที่ 4 ความเข้มข้น แล้วบรรจุยาลีโวฟล็อกซาซิน 5 %w/w ของน้ำหนักยาต่อน้ำหนักพอลิเมอร์ โดยความเข้มข้นของ PLA ที่เหมาะสมในการขึ้นรูปคือ 12.0 %w/v ของปริมาณ PLA ต่อปริมาตรรวมสารละลาย จากนั้นได้นำเส้นใยศึกษาประสิทธิภาพของการ ปลดปล่อยยาลีโวฟล็อกซาซินของเส้นใย PLA ที่เตรียมได้ในตัวทำละลายที่ต่างกัน 3 ระบบ โดยใช้ UV-vis spectrophotometer ในการวัดปริมาณยาที่ถูกปลดปล่อย พบว่าลีโวฟล็อกซาซินถูก ปลดปล่อยในตัวทำละลายผสมระหว่างน้ำ MilliQ และเอทานอลอัตราส่วน 1 : 1 ได้ดีที่สุด ต่อมาจึง ทำการศึกษา reproducibility ของเส้นใย โดยการขึ้นรูปเส้นใยที่ความเข้มข้นของ PLA 12.0 %w/v จำนวน 6 ชุด พบว่าค่าการปลดปล่อยที่ได้ค่อนข้างมีความใกล้เคียงกันทุกชุดการทดลอง จากนั้นได้ นำเส้นใยไปที่ศึกษาอัตราการปลดปล่อยยาที่ระยะเวลาตั้งแต่ 5 – 120 นาที พบว่าลีโวฟล็อกซาซิน ถูกปลดปล่อยออกมาอย่างรวดเร็วและเข้าสู่สมดุลในช่วง 5 นาทีแรก	en_US
dc.description.abstractalternative	In this research PLA fibers was prepared and containing levofloxacin to study the amount of levofloxacin released at various intervals by using electrospinning process to prepare the fibers. PLA was prepared at 4 concentrations and levofloxacin was prepared at 5 %w/w of drug weight per polymer weight. The appropriate PLA concentration for molding was 12.0 %w/v of PLA weight per volume of total solution. The fiber was studied for the release of levofloxacin from PLA fibers prepared in 3 different solvents and used UV-vis spectrophotometer to measure the amount of drug released. Levofloxacin was liberated in the best 1: 1 mixture of MilliQ and ethanol. The reproducibility of the fibers by forming PLA at concentration of 12.0 %w/v with levofloxacin 5.00 %w/w 6 times. The result showed that the release values were quite similar to those of the experimental series. Then, the fibers were used to study the drug release rate at a rate of 5 to 120 minutes. Levofloxacin was rapidly released and equilibrated in the first 5 minutes.	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	เส้นใยนาโน	en_US
dc.subject	วัสดุโครงสร้างนาโน	en_US
dc.subject	กรดโพลิแล็กติก	en_US
dc.subject	Polylactic acid	en_US
dc.subject	Nanofibers	en_US
dc.subject	Nanostructured materials	en_US
dc.title	การเตรียมเส้นใยนาโนพอลิเมอร์ของพอลิแล็คติกแอซิดเพื่อใช้ในการปลดปล่อยยา	en_US
dc.title.alternative	Preparation nanopolymer of poly lactic acid for drug release	en_US
dc.type	Senior Project	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
Appears in Collections:	Sci - Senior Projects

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Boonnicha Bo_SE_2560.pdf		23.28 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record