การคำนวณการเข้าจับเชิงโมเลกุลระหว่าง มาเลทควิโนนออกซิโดรีดักเตสของเชื้อมาลาเรียกับสารยับยั้ง

นิศมา วิริยประเสริฐ

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78296

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	สมศักดิ์ เพียรวณิช	-
dc.contributor.author	นิศมา วิริยประเสริฐ	-
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์	-
dc.date.accessioned	2022-03-16T09:32:51Z	-
dc.date.available	2022-03-16T09:32:51Z	-
dc.date.issued	2562	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78296	-
dc.description	โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต สาขาวิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2562	en_US
dc.description.abstract	มาเลทควิโนนออกซิโดรีดักเตส (MQO) เป็นเอนไซม์ที่มีความสำคัญต่อการดำรงชีวิตของเชื้อมาลาเรีย แต่ มีการศึกษาวิจัยที่น้อยมาก เอนไซม์นี้จึงเป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสำหรับการพัฒนายาตัวใหม่ในการรักษาโรค มาลาเรีย ในงานวิจัยนี้ได้ทำนายโครงสร้างการเข้าจับระหว่างเอนไซม์ MQO กับสารจำนวน 73 ตัว โดยใช้เทคนิค การคำนวณการเข้าจับเชิงโมเลกุลด้วยโปรแกรม AutoDock Vina เพื่อศึกษาหาอันตรกิริยาและวิเคราะห์ เปรียบเทียบหาสาเหตุที่มีเพียงสารยับยั้ง ferulenol เท่านั้นที่มีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ MQO ผลการ คำนวณที่ได้พบว่า สารทั้ง 73 ตัวเข้าจับและเกิดอันตรกิริยากับกรดอะมิโนในเอนไซม์คล้ายคลึงทั้งด้านจำนวนและ ชนิดของกรดอะมิโน รวมทั้งมีค่าพลังงานการยึดจับที่ใกล้เคียงกัน ข้อมูลที่ได้แสดงให้เห็นว่าความแตกต่างของฤทธิ์ ทางชีวภาพระหว่างสาร ferulenol กับสารอื่น ๆ ไม่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเรื่องอันตรกิริยาระหว่างสารยับยั้งกับ เอนไซม์ แต่น่าจะเกิดมาจากปัจจัยอื่นซึ่งต้องทำการศึกษาต่อไป ข้อมูลที่ได้นี้เป็นประโยชน์ต่อการค้นคว้าและ พัฒนายารักษาโรคมาลาเรียตัวใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นในอนาคต	en_US
dc.description.abstractalternative	Malate quinone oxidoreductase (MQO) is an essential enzyme for malaria parasite survival. However, there are very few studies on this enzyme. MQO is thus a very interesting target for the development of new antimalarial drug. In this research work, binding structures between MQO and 73 compounds were predicted by means of molecular docking technique using AutoDock Vina program. Enzyme-ligand interactions of all compounds were investigated and comparatively analyzed to elucidate why only ferulenol has inhibitory activity. Results showed that all 73 compounds bind and interact with amino acids in the enzyme similarly both in term of amount and type of amino acids. In addition, their binding energies are also comparable. Obtained data show that difference in activity of ferulenol from other compounds is not related to enzymeligand interaction but it may involve with other factors which need to be studied further. This information is helpful for the research and development of new more effective antimalarial drugs in the future.	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	สารยับยั้งเอนไซม์	en_US
dc.subject	มาลาเรีย	en_US
dc.subject	Enzyme inhibitors	en_US
dc.subject	Malaria	en_US
dc.title	การคำนวณการเข้าจับเชิงโมเลกุลระหว่าง มาเลทควิโนนออกซิโดรีดักเตสของเชื้อมาลาเรียกับสารยับยั้ง	en_US
dc.title.alternative	Molecular docking calculations of malarial malate quinone oxidoreductase and its inhibitors	en_US
dc.type	Senior Project	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
Appears in Collections:	Sci - Senior Projects

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
62-SP-CHEM-007 - Nisama Wiriya.pdf		2.62 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record