Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78316
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorอรุณศิริ ชิตางกูร-
dc.contributor.authorธาริกา ล้อมเจริญวงษ์-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2022-03-17T08:24:07Z-
dc.date.available2022-03-17T08:24:07Z-
dc.date.issued2562-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78316-
dc.descriptionโครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต สาขาวิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2562en_US
dc.description.abstractศึกษาการแยกอิแนนทิโอเมอร์ของแอลกอฮอล์ ที่มีโครงสร้างหลักเป็น 1-phenyl-ethanol และ 1-phenyl-1-propanol จำนวน 36 ชนิด ด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีที่มี heptakis(2-O-methyl-3-O-acetyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)- β-cyclodextrin เป็นเฟสคงที่ เพื่อหาภาวะเบื้องต้นจากโปรแกรมอุณหภูมิและหาภาวะอุณหภูมิคงที่ที่เหมาะสุดในการแยกคู่อิแนนทิโอเมอร์ได้สมบูรณ์และใช้เวลาไม่นาน โดยเริ่มวิเคราะห์แบบโปรแกรมอุณหภูมิ ที่อุณหภูมิคอลัมน์เริ่มต้น 40°C และเพิ่มอุณหภูมิด้วยอัตรา 3.24 °C/min หากไม่ปรากฏการแยกหรือการแยกมีค่า Rs น้อยกว่า 1.5 ไม่ควรเลือกใช้เฟสคงที่ชนิดนี้ หากแยกได้และมีค่า Rs มากกว่า 3 สามารถตั้งภาวะอุณหภูมิคงที่เริ่มต้นที่สูงกว่า elution temperature ได้ ในงานวิจัยนี้ สามารถแยกคู่อิแนนทิโอเมอร์ของแอลกอฮอล์ได้สมบูรณ์ จำนวน 33 ชนิด โดยคู่อิแนนทิโอเมอร์ของ 1-(2- (trifluoromethyl) phenyl)ethanol หรือ oCF₃-PE แยกได้สมบูรณ์และใช้เวลาน้อยที่สุดเพียง 1.037 นาทีen_US
dc.description.abstractalternativeThe enantiomeric separation of 36 alcohols (with two major core structures: 1-phenylethanol and 1-phenyl-1-propanol) was studied by gas chromatography using heptakis(2-Omethyl- 3-O-acetyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)--cyclodextrin as a stationary phase. This research aimed to use a preliminary temperature program condition to find the optimum isothermal condition. The analysis was performed by temperature program, starting from column temperature of 40 °C with an increase rate of 3.24 °C/min. If resolution (Rs) was less than 1.5, this stationary phase should not be used. If the Rs of 3 or higher was obtained, the isothermal temperature of higher than elution temperature could be used as a starting point. Complete enantiomeric separation of 33 alcohols could be achieved in this work. Among them, 1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol or oCF₃-PE could be completely separated into their enantiomers with the shortest analysis time of only 1.037 minutes.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectแอลกอฮอล์ -- การแยกen_US
dc.subjectอิแนนทิโอเมอร์en_US
dc.subjectแกสโครมาโตกราฟีen_US
dc.subjectไซโคลเดกซตรินen_US
dc.subjectAlcohols -- Separationen_US
dc.subjectEnantiomersen_US
dc.subjectGas chromatographyen_US
dc.subjectCyclodextrinsen_US
dc.titleภาวะการแยกอิแนนทิโอเมอร์ของแอลกอฮอล์ด้วยแก๊สโครมาโทกราฟี ที่ใช้อนุพันธ์ไซโคลเดกซ์ทรินเป็นเฟสคงที่en_US
dc.title.alternativeConditions for enantiomeric separation of alcohols by gas chromatography using derivatized cyclodextrin stationary phaseen_US
dc.typeSenior Projecten_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
Appears in Collections:Sci - Senior Projects

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
62-SP-CHEM-027 - Tarika Lomc.pdf1.79 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.