Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78743
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorApanee Luengnaruemitchai-
dc.contributor.advisorDubas, Stephan T.-
dc.contributor.authorAchiraya Kumyam-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2022-06-08T09:43:18Z-
dc.date.available2022-06-08T09:43:18Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78743-
dc.description.abstractThe catalytic activity of bimetallic Au-Cu/CeO2-ZrO2 catalysts was studied for oxidative steam reforming of methanol (OSRM). Various variables, such as support composition (Ce/(Ce+Zr) atomic ratio), support preparation, Au/Cu atomic ratio, total metal loading, and calcination temperature were investigated. The catalysts were characterized by using Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area measurement, X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed reduction (TPR), atomic absorption spectroscopy (AAS), FT-Raman spectroscopy, UV-visible, and temperature-programmed oxidation (TPO). Catalytic activity of the prepared catalysts was investigated under atmospheric pressure at a reaction temperature ranging from 200 ℃ to 400 ℃. The 5 wt% 3AulCu/Ce0.75Zr0.25O2 calcined at 300℃ exhibited the highest catalytic activity with 99.6% methanol conversion and 62.4% hydrogen yield. Moreover, the 5 wt% 3AulCu/ Ce0.75Zr0.25O2 showed stable catalytic performance at 350 ℃ for 21 h. This may be related to the Au-Cu alloy structure, as confirmed by XRD patterns.-
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ศึกษากระบวนการผลิตก๊าซไฮโดรเจนด้วยกระบวนการเปลี่ยนรูปเมทานอล ด้วยไอน้ำและก๊าซออกซิเจน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทอง ที่เตรียมด้วยวิธีการยึดเกาะควบคู่กับการตกผลึก (deposition-precipitation) โดยตัวรับรองบริสุทธิ์ (CeO2 และ ZrO2) และตัวรองรับผสม (CeO2 - ZrO2) ถูกเตรียมด้วยวิธีการตกผลึกและการตกผลึกร่วมตามลำดับ สำหรับตัวแปรที่ศึกษากับตัวเร่งปฏิกิริยาทอง เช่น อัตราส่วนโดยโมลของตัวรองรับ (0, 0.25, 0.5, 0.75 และ 1), วิธีการเตรียมตัวรองรับ, อัตราส่วนของโลหะทองและคอปเปอร์ (3/1, 1/1 และ 1/3), ปริมาณของทองที่ใช้ ในการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา และอุณหภูมิที่ใช้ในการเผาตัวเร่งปฏิกิริยา (calcination temperature) ซึ่งศึกษาความว่องไวในการเกิดปฏิกิริยาในช่วงอุณหภูมิ 200 องศาเซลเซียส ถึง 400 องศาเซลเซียส ภายใต้ความดันบรรยากาศ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยา 5 wt%3Au1 Cu/Ce0.75Zr0.25O2 เตรียมที่อุณหภูมิ 300 ℃ ให้ผลในการเกิดปฏิกิริยาสูงที่สุด โดยพบว่า การเปลี่ยนแปลงของเมทานอล (methanol conversion) มีค่าเป็นร้อยละ 99.6 และผลผลิตไฮโดรเจนร้อยละ (hydrogen yield) มีค่าเป็น 62.4 ยิ่งไปกว่านั้นยังพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยา 5 wt%3Au1Cu/Ce0.75Zr0.25O2 มีความเสถียรในการเกิดปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการเปลี่ยนรูปเมทานอลด้วยไอน้ำและก๊าซออกซิเจนที่อุณหภูมิ 350 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 21 ชั่วโมง ทั้งนี้อาจเกี่ยวเนื่องมาจากการเกิดอัลลอยระหว่างโลหะทองและคอปเปอร์-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn University.en_US
dc.rights2014en_US
dc.subjectCatalystsen_US
dc.subjectHydrogen -- Productionen_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.subjectไฮโดรเจน -- การผลิตen_US
dc.titleOxidative steam reforming of methanol over Au-based catalysts : effect of support composition and bimetallic catalysten_US
dc.title.alternativeกระบวนการผลิตก๊าซไฮโดรเจนจากปฏิกิริยาเปลี่ยนรูปเมทานอลด้วยไอน้ำก๊าซออกซิเจนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทอง: ผลขององค์ประกอบของตัวรองรับและตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดโลหะผสมen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemical Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn University.en_US
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Achiraya_ku_front_p.pdfCover and abstract1.02 MBAdobe PDFView/Open
Achiraya_ku_ch1_p.pdfChapter 1639.84 kBAdobe PDFView/Open
Achiraya_ku_ch2_p.pdfChapter 21.82 MBAdobe PDFView/Open
Achiraya_ku_ch3_p.pdfChapter 31.06 MBAdobe PDFView/Open
Achiraya_ku_ch4_p.pdfChapter 42.67 MBAdobe PDFView/Open
Achiraya_ku_ch5_p.pdfChapter 5629.78 kBAdobe PDFView/Open
Achiraya_ku_back_p.pdfReference and appendix1.22 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.