Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/8036
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorNattaya Ngamrojanavanich-
dc.contributor.advisorPrasat Kittakoop-
dc.contributor.authorWitoon Youngsa-ad-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2008-09-08T03:20:23Z-
dc.date.available2008-09-08T03:20:23Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/8036-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2006en
dc.description.abstractThe objective of this study was to search for bioactive compounds from the roots of Croton oblongifolius. The dichlomethane crude extract of the roots of C. oblongifolius was purified by chromatographic techniques to afford two new compounds, 19,20-dimethyl-15,16-epoxy-3,13(16),14-clerodatriene-17,18-oate-12-one and methyl-15,16-epoxy-3,13(16),14- clerodatriene-18,19-olide-17-oate and seven known compounds namely levatin, crovatin, nasimalun A, nasimalun B, 15 hydroxy-cis-ent-cleroda-3,13(E)-diene, patchoulenone and (-)-hardwickiic acid. The chemical structures of all isolated compounds were established on the basis of chemical and spectroscopic methods. The isolated compounds were also subjected to bioactivity test. Patchoulenone exhibited cytotoxicity against P388 cell line with IC[subscript 50] value of 1.06 [microgram]/ml. 15 Hydroxy-cis-ent-cleroda-3, 13(E)-diene, nasimalun B and methyl-15,16-epoxy-3,13(16),14- clerodatriene-18,19-olide-17-oate showed weak cytotoxicity against the T47D cell line with IC[subscript 50] value of 17.0,13.0,and 10.0 [microgram]/ml, respectively.en
dc.description.abstractalternativeการศึกษาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากรากเปล้าใหญ่ (Croton oblongifolius) โดยนำสารสกัดไดคลอโรมีเทนจากรากเปล้าใหญ่ (C. oblongifolius) มาทำการแยกสารบริสุทธิ์โดยเทคนิคโครมาโทกราฟี สามารถแยกสารไดเทอร์พีนอยด์ได้ 9 ชนิด ซึ่งเป็นสารใหม่ 2 ชนิด คือ 19,20-dimethyl-15,16-epoxy-3,13(16),14-clerodatriene-17,18-oate-12-one และ methyl-15,16-epoxy-3,13(16),14- clerodatriene-18,19-olide-17-oate นอกจากนี้ยังพบสารที่มีรายงานมาแล้วอีก 7 ชนิด ได้แก่ levatin, crovatin, nasimalun A, nasimalun B, 15 hydroxy-cis-ent-cleroda-3,13(E)-diene, patchoulenone และ (-)-hardwickiic acid พิสูจน์ทราบสูตรโครงสร้างทางเคมีของสารที่แยกได้ โดยอาศัยวิธีการทางเคมีและสเปกโทรสโกปี เมื่อนำสารบริสุทธิ์ที่แยกได้ไปทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ พบว่า patchoulenone มีฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็ง P388 ด้วยค่า IC[subscript 50] เท่ากับ 1.06 [microgram]/ml ในขณะที่ 15 hydroxy-cis-ent-cleroda-3, 13(E)-diene, nasimalun B and methyl-15,16-epoxy-3,13(16),14- clerodatriene-18,19-olide-17-oate มีฤทธิ์ในการยับยั้งเซลล์มะเร็ง T47D ด้วยค่า IC[subscript 50] เท่ากับ 17.0,13.0 และ 10.0 [microgram]/ml ตามลำดับen
dc.format.extent3523224 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2006.1505-
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectDiterpenesen
dc.subjectBioactive compoundsen
dc.subjectCrolon (Genus)en
dc.titleDiterpenoids from the roots of Croton oblongifolius Roxb.en
dc.title.alternativeสารประกอบไดเทอร์พีนอยด์จากรากเปล้าใหญ่ Croton oblongifolius Roxb.en
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineChemistryes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisornnattaya@chula.ac.th-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2006.1505-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
witoon.pdf3.44 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.