Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2072
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Withaya Janthasoot | - |
dc.contributor.author | Pornpak Wongthongtham | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences | - |
dc.date.accessioned | 2006-08-21T15:25:59Z | - |
dc.date.available | 2006-08-21T15:25:59Z | - |
dc.date.issued | 2003 | - |
dc.identifier.isbn | 9741755228 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2072 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc. in Pharm)--Chulalongkorn University, 2003 | en |
dc.description.abstract | To investigate effects of n-heptanoyl, nitro-m-methoxy anilide derivatives (CU 18-14 and CU 18-15) on isolated rat liver mitochondrial functions. Effects of CU 18-14 and CU 18-15 on mitochondrial respiration with glutamate plus malate as substrates were as following: did not show any effect on state 3 and state 4 of mitochondrial respiration at low concentration (1.01 x 10 [subscript -6] M), showed the stimulating effect on state 4 of mitochondrial respiration at higher concentration (at 1.01 x 10 [subscript -5] M and higher) and inhibited both state 3 and state 4 of mitochondrial respiration at concentration 3.04 x 10 [subscript -4] M. The similar results was shown on mitochondrial respiration was also found using succinate was used as a substrate. These results suggested that CU 18-14 and CU 18-15 acted as an uncoupler of oxidative phosphorylation. Calcium- and DNP- stimulated respiration were inhibited by these derivatives. CU 18-14 has stronger stimulating effect on ATPase activity than CU 18-15. Furthermore, CU 18-14 and CU 18-15 inhibited both MAO-A and MAO-B activities. CU 18-14 demonstrated a more inhibitory potency for MAO-A activity than CU 18-15 | en |
dc.description.abstractalternative | ศึกษาเบื้องต้นถึงผลของอนุพันธ์ของเอน เฮพทาโนอิล ไนโตร เมตา เมทอกซี อะนิไลด์ (CU 18-14 และ CU 18-15) ต่อการทำงานของไมโตคอนเดรียที่แยกจากตับหนูขาว พบว่าสารทั้งคู่มีผลต่อการหายใจของไมโตคอนเดรียกล่าวคือ เมื่อใช้ glutamate ร่วมกับ malate เป็นสารสับสเตรท ที่ความเข้มข้นต่ำ (1.01 x 10 [subscript -6] M) ไม่มีผลรบกวนการหายใจทั้ง State 3 และ State 4 เมื่อความเข้มข้นสูงขึ้น (1.01 x 10 [subscript -5] M) ถึง 4.05 x [subscript -4] M) แสดงฤทธิ์กระตุ้นการหายใจใน State 4 และเมื่อความเข้มข้นสูงมาก (3.04 x 10 [subscript -4] M) ถึง 4.05 x 10 [subscript -4] M) แสดงฤทธิ์ยับยั้งการหายใจทั้ง State 3 และ State 4 เมื่อใช้ succinate เป็นสารสับสเตรท พบว่าสารทั้งคู่แสดงฤทธิ์เช่นเดียวกับกรณีที่ใช้ glutamate ร่วมกับ malate เป็นสารสับสเตรท ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสารทั้งคู่ออกฤทธิ์เป็น uncoupling agents และสารทั้งคู่ยังออกฤทธิ์ยับยั้งการหายใจที่กระตุ้นด้วยแคลเซี่ยม และ DNP ได้ นอกจากนี้ยังสามารถกระตุ้นสมรรถนะของเอนไซม์ ATPase ของไมโตคอนเดรียได้ โดยที่ CU 18-14 มีฤทธิ์กระตุ้นแรงกว่า CU 18-15 และพบว่า สารทั้งคู่สามารถออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์โมโนเอมีนออกซิเดส โดย CU 18-14 ออกฤทธิ์เด่นในการยับยั้งเอนไซม์โมโนเอมีนออกซิเดสชนิดเอ (MAO-A Inhibitor) มากกว่า CU 18-15 | - |
dc.format.extent | 20773309 bytes | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | en | en |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en |
dc.rights | Chulalongkorn University | en |
dc.subject | Anti-inflammatory agents | en |
dc.subject | Mitochondria | en |
dc.subject | Nirto-m-methoxy anilide | en |
dc.subject | N-Heptanoyl | en |
dc.title | Effects of N-Heptanoyl, Nitro-m-Methoxy Anilide derivatives on isolated rat liver mitochondrial functions | en |
dc.title.alternative | ผลของอนุพันธ์ของเอน เฮพทาโนอิล ไนโตร เมตา เมทอกซี อะนีไลด์ ต่อการทำงานของไมโตคอนเดรียที่แยกจากตับหนูขาว | en |
dc.type | Thesis | en |
dc.degree.name | Master of Science | en |
dc.degree.level | Master's Degree | en |
dc.degree.discipline | Pharmacology | en |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en |
Appears in Collections: | Pharm - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Pornpak.pdf | 6.37 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.