1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3382
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSophon Roengsumran-
dc.contributor.authorJumreang Tummatorn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2007-02-13T08:36:40Z-
dc.date.available2007-02-13T08:36:40Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.isbn9741744005-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3382-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2003en
dc.description.abstractSix new crovatin derivatives were obtained from the modification of crovatin by hydrolysis in acidic and basic conditions, oxidation and reduction. Six compounds were ent-(8R,10[beta])-3,19S:15,16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-cleroda-13(16),14-diene-18[beta]-oic acid (2), ent-(8R,10[beta])-3,19S:15,16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-cleroda-13(16),14-diene-18[beta]-oic acid (3), ent-(8R,10[beta])-3,19S:15,16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-cleroda-13(16),14-diene-18[beta]-ol (4), ent-(8R,10[beta])-3,19S:15,16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-4(18),13(16),14-clerodatriene (6), ent-(8R, 10[beta])-3, 19S:15, 16:12S, 20R:19, 20-tetraepoxy-cleroda-13(16), 14-diene-18[beta]-al (7) and ent-(8R,10[beta])-15,16:12S.20R-diepoxy-18-hydroxy-cleroda-13(16),14-diene-3,19-olide (8). Crovatin and its derivatives were tested for their inhibitory activity against 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase (HMG-CoA), HIV-1 reductase a-glucosidase and human tumor cell line. The result indicated that compounds 3 and 8 showed inhibitory activities against 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase. Both compounds 3 and 8 showed IC50 1.45 mM. Moreover, compounds 2 and 3 showed inhibitory activities against a-glucosidase with IC50 3.90 and 1.85 mM , respectively. All compounds were inactive against HIV-1 protease and tumor human cell line (HuCCA-1)en
dc.description.abstractalternativeได้เตรียมอนุพันธ์ของโครวาตินเตรียมทั้งหมด 6 ชนิด คือ สารประกอบ ent-(8R,10[beta])-3,19S:15, 16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-cleroda-13(16), 14-diene-18[beta]-oic acid (2), ent-(8R,10[beta])-3, 19S:15,16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-cleroda-13(16),14-diene-18[beta]-oic acid (3) , ent-(8R,10[beta])-3,19S:15,16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-cleroda-13(16),14-diene-18[beta]-ol (4), ent-(8R,10[beta])-3,19S:15,16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-4(18),13(16),14-clerodatriene (6), ent-(8R,10[beta])-3,19S:15,16:12S,20R:19,20-tetraepoxy-cleroda-13(16),14-diene-18[beta]-al (7) และ ent-(8R,10[beta])-15,16:12S.20R-diepoxy-18-hydroxy-cleroda-13(16),14-diene-3,19-olide (8) ซึ่งอนุพันธ์ทั้งหมดนี้เป็นสารชนิดใหม่ที่ยังไม่พบในธรรมชาติ ปฏิกิริยาที่ใช้ในการเตรียมอนุพันธ์ ได้แก่ ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสในสภาวะกรดและด่าง, ปฏิกิริยารีดักชัน และปฏิกิริยาออกซิเดชัน เมื่อนำโครวาตินและอนุพันธ์ทั้ง 6 ชนิดไปทดสอบฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase (HMG-CoA), HIV-1 protease, a-glucosidase และเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี (HuCCA-1) พบว่าสารประกอบ 3 และ 8 มีความสามารถในการยับยั้งเอนไซม์ 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase ซึ่งสารประกอบทั้งสองชนิดมีค่า IC50 1.45 mM และ สารประกอบ 2 และ 3 มีความสามารถในการยับยั้งเอนไซม์ a-glucosidase โดยมีค่า IC503.90 และ IC50 1.85 mM ตามลำดับen
dc.format.extent5934902 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenen
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectCrovatinen
dc.subjectCroton oblongifoliusen
dc.titleBiological activity of crovatin and its derivativesen
dc.title.alternativeฤทธิ์ทางชีวภาพของโครวาตินและอนุพันธ์en
dc.typeThesisen
dc.degree.nameMaster of Scienceen
dc.degree.levelMaster's Degreeen
dc.degree.disciplineChemistryen
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Jumreang.pdf6.46 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.