Synthesis and properties of meta-terphenyl derivatives

Wararat Radchadawong

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3449

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Yongsak Sritana-Anant	-
dc.contributor.advisor	Woraean Bhanthumnavin	-
dc.contributor.author	Wararat Radchadawong	-
dc.contributor.other	Chulalongkorn University. Faculty of Science	-
dc.date.accessioned	2007-03-20T06:48:54Z	-
dc.date.available	2007-03-20T06:48:54Z	-
dc.date.issued	2004	-
dc.identifier.isbn	9745316075	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3449	-
dc.description	Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2004	en
dc.description.abstract	The study of Hart reaction for the syntheses of m-terphenyl derivatives were performed in a one-pot fashion using excess phenyl Grignard reagent reacting either with 3,5-dibromo-4-iodotoluene or 1,3-dichlorobenzene. Working up the reaction mixtures by various electrophiles gave the corresponding m-terphenyl derivatives. The products were analyzed by proton ([superscript 1]H) and carbon ([superscript 13]C) nuclear magnetic resonance spectroscopy, gas chromatography and mass spectrometry. The m-terphenyl derivatives obtained were 59% of 3,5-diphenyltoluene, 73% of 3,5-diphenyl-4-iodotoluene starting from 3,5-dibromo-4-iodotoluene. When 1,3-dichlorobenzene was used as the substrate, 30% yield of m-terphenyl and 23% yield of 2,6-diphenyliodobenzene were obtained. Three factors affecting the yield of m-terphenyl prepared from 1,3-dichlorobenzene, monitored by Gas Chromatography (GC), were investigated. The most efficient condition was found with the addition of the 1,3-dichlorobenzene substrate into Grignard reagent at low temperature (-10 ํC), using high concentration of the substrate (0.29 M) and runing the reaction at reflux for 3 h	en
dc.description.abstractalternative	การศึกษาปฏิกิริยาฮาร์ทเพื่อสังเคราะห์อนุพันธ์สารประกอบเมตา-เทอร์เฟนิล โดยใช้สารตั้งต้น 2 แบบ คือ 3,5-ไดโบรโม-4-ไอโอโดโทลูอีนและ 1,3-ไดคลอโรเบนซีน ทำปฏิกิริยากับกรินยาร์ดรีเอเจนต์ที่มากเกิดพอ และหยุดปฏิกิริยาด้วยอิเล็กโทรไฟล์หลายชนิด ทำให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่เป็นอนุพันธ์ของสารประกอบเมตา-เทอร์เฟนิล โดยพิสูจน์โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ได้ด้วย เทคนิคโปรตอนและคาร์บอนนิวเคลียร์แมกนีติคเรโซแนนซ์ แก๊สโครมาโทกราฟีและแมสสเปกโทรเมตรี ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่สามารถสังเคราะห์ ได้แก่ 3,5-ไดฟีนิลโทลูอีน (59%) และ 3,5-ไดฟีนิลไอโอโดโทลูอีน (73%) ซึ่งสังเคราะห์จาก 3,5-ไดโบรโม-4-ไอโอโดโทลูอีน ส่วนเมตา-เทอร์เฟนิล (30%) และ 2,6-ไดฟีนิลไอโอเบนซีน (23%) สังเคราะห์ได้จาก 1,3-ไดคลอโรเบนซีน นอกจากนั้นยังได้ศึกษาถึงปัจจัยอื่นๆ อีก 3 ประการ ที่ส่งผลต่อปริมาณของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสังเคราะห์จาก 1,3-ไดคลอโรเบนซีน ซึ่งสามารถวิเคราะห์ติดตามผลของปฏิกิริยาได้ด้วยเทคนิคแก๊สโครมาโทกราฟี และพบว่าได้สภาวะที่ดีที่สุดในการทำปฏิกิริยาโดยการเติม 1,3-ไดคลอโรเบนซีน ลงในกรินยาร์ดรีเอเจนต์ที่อุณหภูมิต่ำ (-10 ํC) ใช้ความเข้มข้นของสารตั้งต้นที่สูง (0.29 โมลาร์) และระยะเวลาที่เหมาะสมในการดำเนินปฏิกิริยาที่รีฟลักซ์คือ 3 ชั่วโมง	en
dc.format.extent	2191229 bytes	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.language.iso	en	en
dc.publisher	Chulalongkorn University	en
dc.rights	Chulalongkorn University	en
dc.subject	Aromatic compounds--Synthesis	en
dc.title	Synthesis and properties of meta-terphenyl derivatives	en
dc.title.alternative	การสังเคราะห์และสมบัติของอนุพันธ์สารประกอบเมตา เทอร์เฟนิล	en
dc.type	Thesis	en
dc.degree.name	Master of Science	en
dc.degree.level	Master's Degree	en
dc.degree.discipline	Chemistry	en
dc.degree.grantor	Chulalongkorn University	en
Appears in Collections:	Sci - Theses

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Wararat.pdf		1.91 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record