Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4127
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPhensri Thongnopnua-
dc.contributor.authorWaliluk Matapatara, 1964--
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences-
dc.date.accessioned2007-09-14T11:43:44Z-
dc.date.available2007-09-14T11:43:44Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.isbn9743337679-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4127-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1999en
dc.description.abstractThe application of heterology principle for immuno-detection of amphetamine and methamphetamine was studied. N-(3-aminopropy1)amphetamine(A), N-(4-aminobuty1)amphetamine(B), N-(3-aminopropy1)methamphetamine(C) and N-(4-aminobuty1)methamphetamine(D) were synthesized for preparing immunogen and labeling with peroxidase enzyme. The reaction that amphetamine and methamphetamine could compete with HRP-labeled in binding to antiboly by heterologous pattern was determined. Amphetamine and methamphetamine could be selectively determined using the combinations of antiserum and enzyme-labeled from (C) with the sensitivity of competitive binding equal to 34 per log concentration. Ephedrine, pseudoephedrine and phenylpropanolamine could cross-reacted with amphetamine in the relative reactivity of 0.27, 0.14, respectively. Selective determination of amphetamine, methamphetamine and ephedrine was resulted from the combinations of antiserum from (C) and enzyme-labeled from (A). The sensitivity of competitive binding equal to 25 per log concentration. Pseudoephedrine and phenylpropanolamine could cross-reacted with methamphetamine in the relative reactivity of 0.05 and 0.10, respectively. These two types of combinations were selective for both amphetamine and methamphetamine. Therefore, amphetamine and methamphetamine could be successfully determined using polyclonal antibody and heterology study. The further immunoassay development was suggested before utilizing in drug-abused test in Thailanden
dc.description.abstractalternativeการศึกษาความจำเพาะของการวิเคราะห์แอมฟาตามีนและเมทแอมเฟตามีน ทำโดยการสังเคราะห์อนุพันธ์แอมเฟตามีน 2 อนุพันธ์ และ อนุพันธ์เมทแอมเฟตามีน 2 อนุพันธ์ คือ N-(3-aminopropy1)amphetamine(ก), N-(4-aminobuty1)amphetamine(ข), N-(3-aminopropy1)methamphetamine(ค)และ N-(4-aminobuty1)methamphetamine(ง) เพื่อใช้เตรียมเป็นอิมมูโนเจนและสารติดฉลากด้วยเอนไซม์เปอร์ออกซิเดส โดยศึกษาปฏิกิริยาการแย่งที่ระหว่างแอมเฟตามีนและเมทแอมเฟตามีน กับสารติดฉลากด้วยเอนไซม์ในการจับกับแอนติบอดี โดยอาศัยหลักการของเฮเทอโรโลกัส จากการศึกษาพบว่า การใช้แอนติซีรัมและสารติดฉลากจากอนุพันธ์ ค สามารถตรวจวัดแอมเฟตามีนและเมทแอมเฟตามีนได้ โดยมีความไวของการวิเคราะห์เท่ากับ 34 ต่อ log ของความเข้มข้น และสามารถเกิดปฏิกิริยาข้ามได้กับ อีเฟดรีน ซูโดอีเฟดรีน และฟีนิลโพรพาโนลามีนด้วยค่า relative reactivity เท่ากับ 0.27, 0.14 และ 0.14 ตามลำดับ สำหรับคอมบิเนชันจากแอนติซีรัมของอนุพันธ์ ค และสารติดฉลากจากอนุพันธ์ก สามารถตรวจวัดแอมเฟตามีน เมทแอมเฟตามีนและอีเฟดรีนได้ โดยมีความไวของการวิเคราะห์เท่ากับ 25 ต่อ log ของความเข้มข้น และจะเกิดปฏิกิริยาข้ามกับ ซูโดอีเฟดรีนและฟีนิลโพรพาโนลามีน ด้วยค่า relative reactivity เพียง 0.05 และ 0.10 ตามลำดับ ดังนั้นด้วยหลักการของเฮเทอโรโลยี คอมบิเนชันทั้ง 2 ลักษณะ จึงมีความจำเพาะเพียงพอในการตรวจวัดแอมเฟตามีนและเมทแอมเฟตามีน ด้วย โพลีโคลนอลแอนติบอดี อย่างไรก็ตามควรได้รับการพัฒนาเป็นวิธีวิเคราะห์ทางอิมมูโนแอสเสย์ ก่อนที่จะนำไปใช้ในการตรจวัดการใช้ยาในทางที่ผิดต่อไปen
dc.format.extent10685950 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenen
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectAmphetaminesen
dc.subjectMethamphetamineen
dc.subjectXenograftsen
dc.subjectEnzyme-linked immunosorbent assayen
dc.titleSelective immuno-detection of amphetamine and/or methamphetamine by principle of heterologous combinationsen
dc.title.alternativeความจำเพาะของการตรวจวัดแอมเฟตามีน และ/หรือเมทแอมเฟตามีนทางอิมมูโนวิทยา ด้วยหลักการเฮเทอโรโลกัสคอมบิเนชันen
dc.typeThesisen
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen
dc.degree.levelMaster's Degreeen
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistryen
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorPhensri.T@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
valairuk.pdf10.48 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.