1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Pharmaceutical Sciences - Pharm
  4. Pharm - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/42085
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPithi Chanvorachote
dc.contributor.advisorKhanit Suwanborirux
dc.contributor.authorPhattrakorn Powan
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences
dc.date.accessioned2014-04-03T06:37:50Z
dc.date.available2014-04-03T06:37:50Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/42085
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2012en_US
dc.description.abstractAnti-metastasis have received increased research effort and clinical attention. The anoikis-sensitizing effect of ecteinascidin 770 (ET-770) was investigated in the present study in non-small cell lung cancer cells. ET-770 isolated from Ecteinascidia thurstoni was tested for its anoikis-sensitizing effect on H23 human lung cancer cell by XTT assay. The levels of proteins involving in anoikis of cells were determined by western blot analysis. ET-770 was shown to enhance anoikis response of human lung cancer H23 cell in a dose-dependent manner. The underlying mechanism was investigated and it was found that ET-770 sensitized the cells by activating p53 protein, which in turn down-regulated anti-apoptotic MCL1 and up-regulated BAX proteins. However, BCL2 and CAV1 proteins were not significantly affected by ET-770. Furthermore, the anoikis sensitization of ET-770 was observed in H460 lung cancer cell. The results reveal for the first time that ET-770 can sensitize anoikis through the p53 pathway and further development of this compound for therapeutic use is warranted.en_US
dc.description.abstractalternativeการยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งไปยังบริเวณอื่นของร่างกายนั้นได้รับความสนใจเพิ่มขึ้นในงานวิจัยและงานทางด้านคลินิกที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง ในงานวิจัยนี้ได้นำสารเอคเตนาส-ซิดิน 770 (ET-770) ซึ่งเป็นสารบริสุทธิ์ที่สกัดได้จากเพรียงหัวหอมชนิด Ecteinascidia thurstoni นำมาศึกษาผลของการกระตุ้นเซลล์มะเร็งปอดชนิดไม่เล็ก (H23) ให้มีความไวต่ออะนอยคิส โดยการวิเคราะห์ด้วยวิธี XTT และการวิเคราะห์ระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการอะนอยคิสด้วยวิธี western blot ผลการทดลองพบว่า ET-770 สามารถเพิ่มความไวต่ออะนอยคิสในเซลล์มะเร็งปอดชนิด H23 ที่แปรผันตามความเข้มข้น โดยผ่านการกระตุ้นการทำงานของโปรตีน p53 ซึ่งมีผลทำให้ระดับของโปรตีน MCL1 ลดลง และกระตุ้นให้โปรตีน BAX ทำงานมากขึ้น แต่อย่างไรก็ตามระดับของโปรตีน BCL2 และ CAV1 ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังพบว่าสาร ET-770 เพิ่มความไวต่ออะนอยคิสในเซลล์มะเร็งปอดชนิด H460 ได้เช่นเดียวกัน ดังนั้นสาร ET-770 นี้จึงเหมาะสมที่จะได้รับการศึกษาเพิ่มเติมและพัฒนาเป็นยารักษาโรคมะเร็งต่อไปในอนาคตen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2012.465-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectLungs -- Canceren_US
dc.subjectCancer cellsen_US
dc.subjectปอด -- มะเร็งen_US
dc.subjectเซลล์มะเร็งen_US
dc.titleEffects of ecteinascidin 770 on lung cancer NCI-H23 cell anoikisen_US
dc.title.alternativeผลของเอคเตนาสซิดิน 770 ต่ออะนอยคิสของเซลล์มะเร็งปอดชนิดเอ็นซีไอ–เอช 23en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmacologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorPithi.C@Chula.ac.th
dc.email.advisorKhanit.S@Chula.ac.th
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2012.465-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
phattrakorn_po.pdf2.52 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.