Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/46438
Title: ธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติของประชากรในนครหลวงเวียงจันทน์ สาธารณรัฐประชาธิปไตยประชาชนลาว
Other Titles: THALASSEMIA AND HEMOGLOBINOPATHIES AMONG LAO POPULATION IN VIENTIANE CAPITAL, LAO PEOPLE'S DEMOCRATIC REPUBLIC
Authors: สายฝน พันธ์มณี
Advisors: กมลลักษณ์ ลีเจริญเกียรติ
สุพันธิตรา ชาญประเสริฐ
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะสหเวชศาสตร์
Advisor's Email: Kamonlak.L@chula.ac.th
Supantitra.C@Chula.ac.th
Subjects: ธาลัสซีเมีย -- ลาว -- เวียงจันทน์
ฮีโมโกลบินผิดปกติ -- ลาว -- เวียงจันทน์
ชาวลาว
Thalassemia -- Laos -- Vientiane
Hemoglobinopathy -- Laos -- Vientiane
Laotians
Issue Date: 2557
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: ธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติเป็นโลหิตจางที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในประชากรแถบภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ นอกจากผู้ที่เป็นโรคนี้จะมีอาการป่วยรุนแรงแล้วโรคนี้ยังถือว่าเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญในแถบภูมิภาคนี้ด้วย ข้อมูลอุบัติการณ์และความผิดปกติระดับยีนของโรคนี้ในประเทศลาวยังมีรายงานอยู่จำกัด การศึกษานี้จึงได้ทำการตรวจหาอุบัติการณ์ของธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติในกลุ่มประชากรลาวที่อาศัยอยู่ในนครหลวงเวียงจันทร์ สปป.ลาว จำนวน 354 ราย โดยใช้วิธีตรวจคัดกรอง การตรวจวิเคราะห์ฮีโมโกลบินและการตรวจในระดับยีน ผลการศึกษาพบลักษณะจีโนไทป์ทั้งหมดจำนวน 22 ชนิดและพบอุบัติการณ์ของธาลัสซเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติ จำนวน 156 ราย คิดเป็นร้อยละ 44 ประกอบด้วยชนิดที่พบเป็นจำนวนมากดังนี้ พบพาหะฮีโมโกลบินอี จำนวน 64 ราย คิดเป็นร้อยละ 18 พบพาหะแอลฟ่าธาลัสซีเมีย จำนวน 46 ราย คิดเป็นร้อยละ 13 พบพาหะเบต้าธาลัสซีเมียจำนวน 11 ราย คิดเป็นร้อยละ 3.1 และพบกลุ่มความผิดปกติร่วมของทั้งสายแอลฟ่าและเบต้าโกลบินจำนวน 28 ราย คิดเป็นร้อยละ 8.4 จากผลการตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดพบว่ากลุ่มพาหะแอลฟ่าธาลัสซีเมียชนิด SEA มีค่า MCV และ MCH ต่ำกว่ากลุ่มพาหะแอลฟ่าธาลัสซีเมียชนิด 3.7 kb อย่างมีนัยสำคัญ ข้อมูลอุบัติการณ์และลักษณะจีโนไทป์ที่ได้จากการศึกษานี้สามารถนำไปใช้เป็นข้อมูลในการควบคุมป้องกันโรคธาลัสซีเมียในประชากรลาวได้ต่อไปในอนาคต
Other Abstract: Thalassemia and hemoglobinopathies are the most prevalent inherited blood disorders among Southeast Asian population. The group of diseases is not only clinical health problem but also a socio-economic problem for the region. Incidence and molecular analysis of this disease in Lao population have now been reported in a limited data. In order to detect the incidence of thalassemia and hemoglobinopathies in Lao population, thalassemia screening method, hemoglobin typing and molecular analysis were analyzed. The study was conducted on 354 Lao participants staying at Vientiane, Lao People’s Democratic Republic. A total of 22 different genotypes were detected. The thalassemia and hemoglobinopathies were identified in 156 of 354 (44%), including 64 (18%) of heterozygous HbE, 46 (13%) of heterozygous a-thalassemia, 11 (3.1%) of heterozygous b-thalassemia, and 28 (8.4%) of double heterozygous a-thalassemia and b-thalassemia. Hematological parameters of heterozygous a0-thalassemia (SEA) demonstrated lower MCV and MCH value than heterozygous a+-thalassemia (3.7 kb) In summary, the thalassemia and hemoglobinopathies in Laos are prevalent and heterogeneous. The incidence and genotype characteristic of identified thalassemia and hemoglobinopathies can be used as a data for prevention and controlling of thalassemia and hemoglobinopathies in Lao population.
Description: วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2557
Degree Name: วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต
Degree Level: ปริญญาโท
Degree Discipline: วิทยาศาสตร์โลหิตวิทยาคลินิก
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/46438
URI: http://doi.org/10.14457/CU.the.2014.1230
metadata.dc.identifier.DOI: 10.14457/CU.the.2014.1230
Type: Thesis
Appears in Collections:All - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5476662837.pdf2.94 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.