Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/52469
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorChaiyo Chaichantipyuth
dc.contributor.authorNidchaporn Wachirattanapongmetee
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences
dc.date.accessioned2017-03-06T06:59:45Z
dc.date.available2017-03-06T06:59:45Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/52469
dc.descriptionThesis (M.Sc. In Pharm)--Chulalongkorn University, 2007en_US
dc.description.abstractTwo new pimarane-type siterpenoids are 8(9), 15-isopimaradiene-3one,14B-ol and sandaracopimaradiene-2a,3B-diol in the course of the investigation for chemical constituents of dried heartwood of Wylia xylocarpa var. kerrii from Loei and mae Hong Son province. Moreover, the were a mixture of B-sitosterol and stigmasterol and 4 pimarane-type diterpenoid compounds such as sandaracopimaradiene-3B, 18-diol, sandaracopimaradiene-3-one, sandaracopimaradiene-3B-ol, sandaracopimric acid. the structure of these compounds were established by analysis of their spectroscopic data (UV, IR, MS, 1D-NMR, 2D-NMR analysis) as well as comparison with previously reported values. each compound was tested in vitro cytotoxicity against 5 human cancer cell lines; KATO-3 (human gastric carcinoma), SW620 (human colon adenocarcinoma), BT474(human breast ductal carcinoma), HEP-G2(human liver hepatoblastoma), CHGO(human undifferentiated lung carcinoma). the pimarane-type diterpeniods such as sandaracopimaradiene-3B, 18-diol, sandaracopimaradiene-3-one, sandaracopimaradiene-3B-ol, sandaracopimaric acid and 8(9), 15-isopimaradiene-3-one, 14B-ol showed strong and moderate cytotoxic activity against 5 human cancer cell lines but sandaracopimaradiene-2a,3B-diol was inactived all tested cancer cell lines.
dc.description.abstractalternativeพบสารใหม่ที่ยังไม่เคยมีรายงานมาก่อน 2 ชนิด คือ 8(9),15-isopimaradiene-3one,14B-ol และ sandaracopimaradiene-2a,3B-diol จากการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของแก่นไม้แดง (Xylia xylocarpa var. kerrii) จากจังหวัดเลยและแม่ฮ่องสอน นอกจากนี้สามารถสกัดแยกสารได้ส่วนผสมของ B-sitosterol และ stigmasterol และสารบริสุทธิ์กลุ่มไพมาเรนไดเทอร์ปืนอีก 4 ชนิด ได้แก่ sandaracopimaradiene-3B,18-diol, sandaracopimaradiene-3-one, sandaracopimaradiene-3B-ol, sandaracopimaric acid การพิสูจน์เอกลักษณ์และสูตรโครงสร้างทางเคมีของสาร โดยการวิเคราะห์ข้อมูลทางสเปคโตรสโคปีจาก UV, IR, MS, 1D-NMR, 2D-NMR ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลที่ได้กับสารที่มีการรายงานมาก่อน เมื่อนำองค์ประกอบทางเคมีที่แยกได้มาทดสอบการต้านเซลล์มะเร็ง 5 ชนิดในหลอดทอลอง คือ มะเร็งกระเพาะอาหาร (KATO-3), ลำไส้(SW620), เต้านม(BT474), ตับ(HEP-G2) และ ปอด(CHAGO) พบว่า สารกลุ่มไพมาเรนไดเทอร์ปีนคือ sandaracopimaradiene-3B, 18-diol, sandaracopimaradiene-3one, sandaracopimaradiene-3B-ol, sandaracopimaric acid และ 8(9), 15-isopimaradiene-3-one, 14B-ol มีฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งได้แรงและปานกลาง แต่สาร sandaracopimaradiene-2a,-B-diol ไม่มีฤทธิ์ในการด้านเซลล์มะเร็งทั้งหมด
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectBotanical chemistryen_US
dc.subjectPlants -- Analysisen_US
dc.subjectพืช -- การวิเคราะห์en_US
dc.subjectพฤกษเคมีen_US
dc.titleChemical constituents of the heartwood of xylia xylocarpa var. kerriien_US
dc.title.alternativeองค์ประกอบทางเคมีของแก่นไม้แดงen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmacognosyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
nidchaporn_wa_front.pdf1.86 MBAdobe PDFView/Open
nidchaporn_wa_ch1.pdf266.36 kBAdobe PDFView/Open
nidchaporn_wa_ch2.pdf2.02 MBAdobe PDFView/Open
nidchaporn_wa_ch3.pdf2.96 MBAdobe PDFView/Open
nidchaporn_wa_ch4.pdf2.74 MBAdobe PDFView/Open
nidchaporn_wa_ch5.pdf238.01 kBAdobe PDFView/Open
nidchaporn_wa_back.pdf5.55 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.