Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/55897
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSanong Ekgasit-
dc.contributor.authorEkgaponth Chutchawalkulchai-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2017-11-14T09:15:55Z-
dc.date.available2017-11-14T09:15:55Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/55897-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2006en_US
dc.description.abstractPoly(ethylene terephthalate), PET, is a commercial polymer with various applications in many industries such as textile, food and automotive industries. However, PET has hydrophobic property, thus it is not appropriate for some applications. Surface degradation induced by UV-evanescent is a novel technique for improving hydrophilic property of PET. The degradation was initiated under the total internal reflection of the UV radiation at the interface of specimen that contacted with internal reflection element(UV-ATR). This technique induces surface degradation and creates hydrophilic species on the exposed side of PET surface only, but it cannot induce the degradation of opposite side. These chemical changes were investigated by attenuated total reflection Fourier Transform infrared(ATR FT-IR) spectroscopy and FT-Raman spectroscopy. Since the change only occurs at the surface of PET (nanometer level), the mechanical properties of the degraded PET under UV-evanescent field are expected to be unchanged.en_US
dc.description.abstractalternativeพอลิเอทิลีนเทเรฟทาเลตเป็นพอลิเมอร์ที่สำคัญในเชิงพาณิชย์ชนิดหนึ่ง สามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้หลากหลายอุตสาหกรรม เช่น อุตสาหกรรมสิ่งทอ อุตสาหกรรมอาหาร อุตสาหกรรมยานยนต์ เป็นต้น อย่างไรก็ตามเนื่องจากเป็นพอลิเมอร์ที่มีสมบัติไม่ชอบน้ำ การนำไปใช้งานบางประเภทจึงไม่เหมาะสม การสลายเชิงผิวของพอลิเอทิลีนเทเรฟทาเลตภายใต้การเหนี่ยวนำของสนามยูวีอิวาเนสเซนต์เป็นเทคนิคใหม่ สำหรับการเพิ่มสมบัติความชอบน้ำของพอลิเอทิลีนเทเรฟทาเลต โดยการสลายตัวจะเกิดขึ้นภายใต้กระบวนการสะท้อนกลับหมดภายในของแสงยูวีที่บริเวณพื้นผิวของตัวอย่างที่สัมผัสกับวัสดุที่ทำให้เกิดการสะท้อนกลับภายใน(ยูวี-เอทีอาร์) เทคนิคนี้จะเหนี่ยวนำให้เกิดการสลายเชิงผิวและให้สปีชีส์ที่มีความชอบน้ำบนพื้นผิวของพอลิเอทิลีนเทเรฟทาเลตด้านที่ฉายรังสีเท่านั้น แต่จะไม่สามารถเหนี่ยวนำการสลายตัวของด้านตรงข้าม ซึ่งสามารถตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเหล่านี้ได้ด้วยเทคนิคเอทีอาร์เอฟทีไออาร์สเปกโทรสโกปีและเอฟทีรามานสเปกโทรสโกปี เนื่องจากกระบวนการนี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่บริเวณพื้นผิวของพอลิเอทิลีนเทเรฟทาเลตเท่านั้น (ระดับนาโนเมตร) จึงคาดว่าสมบัติเชิงกลของตัวอย่างจะไม่เกิดการเปลี่ยนแปลงen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2006.1752-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectPolyethylene terephthalateen_US
dc.subjectPolyethylene terephthalate -- Surfacesen_US
dc.subjectPolyethylene terephthalate -- Propertiesen_US
dc.subjectSurface chemistryen_US
dc.subjectHydrophobic surfacesen_US
dc.subjectโพลิเอทิลีนเทเรฟทาเลตen_US
dc.subjectโพลิเอทิลีนเทเรฟทาเลต -- พื้นผิวen_US
dc.subjectโพลิเอทิลีนเทเรฟทาเลต -- คุณสมบัติen_US
dc.subjectเคมีพื้นผิวen_US
dc.subjectพื้นผิวไม่ชอบน้ำen_US
dc.titleSurface degradation of polyethylene terephthalate induced by UV-evanescent fielden_US
dc.title.alternativeการสลายเชิงผิวของพอลิเอทิลีนเทเรฟทาเลตด้วยการเหนี่ยวนำของสนามยูวีอิวาเนสเซนต์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorsanong.e@chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2006.1752-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ekgaponth_ch_front.pdf1.82 MBAdobe PDFView/Open
ekgaponth_ch_ch1.pdf475.44 kBAdobe PDFView/Open
ekgaponth_ch_ch2.pdf2.26 MBAdobe PDFView/Open
ekgaponth_ch_ch3.pdf1.4 MBAdobe PDFView/Open
ekgaponth_ch_ch4.pdf4.02 MBAdobe PDFView/Open
ekgaponth_ch_ch5.pdf347.06 kBAdobe PDFView/Open
ekgaponth_ch_back.pdf1.26 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.